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张红

作品数:10 被引量:28H指数:3
供职机构:武汉科技大学更多>>
发文基金:湖北省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生冶金工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇冶金工程

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇食管
  • 4篇食管癌
  • 2篇周期
  • 2篇细胞周期
  • 2篇细胞周期检测...
  • 2篇细胞周期检测...
  • 2篇激酶
  • 2篇放射抗拒
  • 2篇CHK1/2
  • 1篇胆囊
  • 1篇胆囊扭转
  • 1篇滴落带
  • 1篇蒂扭转
  • 1篇凋亡
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇增敏
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪肝

机构

  • 10篇武汉科技大学
  • 4篇武汉科技大学...
  • 2篇生物技术有限...
  • 1篇武汉钢铁股份...
  • 1篇鲁中矿业有限...

作者

  • 10篇张红
  • 4篇吴清明
  • 2篇吴建星
  • 2篇张巍
  • 2篇刘琪
  • 2篇龙辉
  • 2篇周美波
  • 2篇杨晨
  • 2篇陈洁
  • 1篇周国凡
  • 1篇邹祖桥
  • 1篇傅连春
  • 1篇熊玮
  • 1篇毕学工
  • 1篇潘友欣
  • 1篇梅炳全
  • 1篇万远太
  • 1篇于仲洁
  • 1篇张寿荣

传媒

  • 2篇世界华人消化...
  • 1篇医学新知
  • 1篇解放军预防医...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇公共卫生与预...
  • 1篇中国金属学会...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2016
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2003
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
急性腹腔脏器扭转与梗阻的诊治
2013年
急腹症是一类以急性腹痛为突出表现,需要早期诊断和及时处理的腹部疾病,包括:腹腔器官及腹膜急性炎症、空腔脏器阻塞或扩张、脏器扭转梗阻或破裂、腹腔内血管阻塞、腹壁疾病、胸腔疾病所致的腹部牵涉性痛等。其特点为发病急、进展快、变化多、病情重,一旦诊断延误,或治疗方法不当,将给病人带来严重损害、甚至死亡。
吴清明张红
关键词:胃扭转胆囊扭转肠扭转卵巢囊肿蒂扭转
P162通过抑制CHK1/2表达来增加食管癌细胞株Eca109放射敏感性的研究
目的:  细胞周期检测点激酶1(Chk1)和细胞周期检测点激酶2(Chk2)是DNA损伤修复信号转导通路中非常重要的蛋白激酶。全新多肽P162对食管癌细胞株Eca109有明显的抗癌、放射增敏作用。它是否通过抑制细胞周期检...
张红
关键词:食管癌
食管癌放射抗拒的细胞信号通路研究进展被引量:7
2014年
食管癌是我国常见的恶性肿瘤,放射治疗是其主要的手段之一,而放射抗拒是肿瘤局部复发、放疗失败的重要原因,各种信号通路在食管癌放射抗拒形成中起到重要作用。本文对食管癌的放射抗拒细胞通路进行归纳总结,开发各种信号通路特定靶点的有效拮抗剂,将为食管癌及其他肿瘤的早期干预治疗提供新的思路。
张红吴清明
关键词:食管癌放射抗拒细胞信号通路
P162通过抑制Chk1/2表达增加食管癌细胞株Eca109的放射敏感性
2014年
目的:研究P162是否通过抑制细胞周期检测点激酶(checkpoint kinase,Chk)1/2的表达来增加食管癌细胞株Eca109放射敏感性,并观察其对细胞周期的影响.方法:以食管癌细胞株Eca109为研究对象,小剂量反复照射形成有一定放射抗拒性的细胞株Eca109R;将实验分为不加P162不照射组、不加P162照射组、加P162不照射组及加P162照射组四大组,每组分别包含Eca109与Eca109R二种细胞株;MTT法选取实验合适的照射剂量;CCK-8法测定实验所需的最适P162浓度;Western blot检测4组细胞中Chk1与Chk2蛋白表达的动态变化;流式细胞仪检测4组细胞的细胞周期变化.结果:成功诱导具有放射抗拒性的食管癌细胞株Eca109R;6 Gy为实验照射剂量;以20 mg/L的P162为实验浓度;Western blot显示Eca109及Eca109R均存在少量的Chk1及Chk2蛋白,照射后Chk1与Chk2的表达增高,加用20 mg/L P162培养48 h后,Eca109中Chk1与Chk2值分别为0.244±0.013、0.148±0.011,6 Gy照射后24 h其值分别为0.154±0.013、0.124±0.011;Eca109R中Chk1与Chk2值分别为0.139±0.010、0.134±0.008,6 Gy照射后24 h其值分别为0.083±0.010、0.059±0.009,照射后二者表达均明显降低(P<0.05);细胞周期显示,加用P162不照射组的G2期较不加药组下降,加药照射组较不加药照射组G2期显著下降(P<0.05).结论:Eca109R更有放射抗拒性.P162通过抑制Chk1、Chk2的表达来解除细胞G2/M期阻滞,增加食管癌细胞株Eca109放射敏感性.
张红吴清明龙辉陈洁陈建华
关键词:食管癌放射增敏
高炉滴落带气液对流现象的实验研究
高炉强化冶炼的限制性因素是下部料柱的透气性和透液性。综合论述了维持高炉滴落带气液稳定流动的条件及前人的研究结果。建立了模拟研究滴落带中气液对流现象的实验装置,在不同固体颗粒、液体物理特性条件下。改变气体和液体的流量,重点...
熊玮毕学工周国凡张红张寿荣傅连春于仲洁邹祖桥梅炳全
关键词:高炉滴落带
文献传递
一种安全泄爆装置
本发明涉及粉尘泄爆技术领域,具体涉及一种安全泄爆装置,其特征在于:它由泄爆装置主体、消焰剂填充段和金属结构段组成;所述泄爆装置主体通过法兰盘固定于泄爆膜片的非承压侧,与法兰盘和泄爆膜片同轴安装在需要防护的容器上;所述消焰...
吴建星刘琪周美波张巍晏建洋张红杨晨
文献传递
去白细胞成分输血对肿瘤患者的价值及输血不良反应、术后感染率的改善分析被引量:17
2019年
目的分析去白细胞成分输血对肿瘤患者的价值及输血不良反应、术后感染率的改善情况。方法选取我院2016年1月-2017年12月收治的100例肿瘤患者的临床资料进行分析,采用随机数字表法分为两组。对照组采用悬浮红细胞输血,观察组采用去白细胞成分输血,分析两组患者的临床疗效。结果观察组患者手术切口愈合时间〔(10.46±2.18) d〕短于对照组〔(15.04±3.58) d〕,观察组输血量〔(4.41±1.52) U〕与对照组〔(3.52±1.57) U〕比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者输血前、输血后血红蛋白(Hb)水平及输血前后Hb差值组间差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者输血不良反应率、术后感染率(8.89%、4.44%)低于对照组(24.44%、17.78%)(P<0.05)。结论去白细胞成分输血治疗肿瘤患者,可减少手术切口愈合时间,降低术后感染率,安全性高。
张红谢跃文李茂王小娟
关键词:输血肿瘤
一种路堑开挖爆破法
本发明涉及控制爆破技术领域,具体涉及一种路堑开挖爆破法,该方法解决了在高速公路路堑开挖中爆破对路堑边坡围岩的破坏和影响问题,用于高速公路路堑爆破开挖。所述方法包括以下步骤:根据工程实况确定爆破方案;确定爆破参数,该步骤主...
吴建星张巍刘琪周美波晏建洋张红杨晨
文献传递
绞股蓝总甙对酒精性脂肪肝大鼠肝保护与TNF-α的关系被引量:4
2013年
目的建立酒精性肝病大鼠模型,研究绞股蓝总甙在酒精性脂肪肝大鼠肝脏中的保护作用与TNF-α的关系。方法 SD雄性大鼠建立大鼠酒精性肝病模型,干预组在建模同时以绞股蓝总甙200 mg/kg灌胃,每日1次。12周末处死大鼠,分别检测ALT、AST、TC、TG指标,采用ELISA试剂盒检测TNF-α;选取部分肝组织进行HE染色,光镜下观察肝组织病理学改变,取部分肝脏制备肝脏匀浆,使用流式细胞仪进行肝细胞凋亡检测。结果研究显示,与模型组相比,干预组血清ALT、AST、TC、TG以及TNF-α水平均降低(P<0.05),差异均有统计学意义。干预组病理评分为0.51±0.49分,显著低于模型组(P<0.05);模型组凋亡率明显高于正常组(P<0.05),干预组凋亡率明显低于模型组(P<0.05);结论绞股蓝总甙对酒精性肝病大鼠肝脏具有较好的保护作用。明显减轻酒精对肝脏的组织学损害,增强肝细胞抗氧化能力,对抗脂肪变性,尤其在抗凋亡中发挥较大的作用,其作用机制可能是通过下调细胞因子TNF-α水平来得以实现。
潘友欣万远太张红
关键词:绞股蓝总甙酒精性肝病凋亡
P162抑制Hedgehog信号转录因子Gli-1增强食管癌Eca109细胞的放射敏感性被引量:2
2014年
目的:探讨新药多肽P162通过抑制Hedgehog(H h)信号转录因子G l i-1对人食管癌细胞株Eca109起放射增敏作用.方法:反复多次X线(剂量累计60 Gy)照射Eca109诱导食管癌细胞Eca109R,采用CCK8法测增殖抑制率,免疫细胞化学法、免疫荧光技术测Gli-1的表达,HE染色观察细胞形态学改变,Western blot测核内Gli-1表达及动态监测Eca109放疗后核内Gli-1变化,流式细胞仪测细胞凋亡率.实验分以下4组:未照射加药组、照射加药组、未照射不加药组和照射不加药组,每组中含Eca109、Eca109R两种细胞.结果:Eca109R增殖抑制率明显低于Eca109,具有一定放射抗拒性;Eca109R较Eca109高表达Gli-1(0.45±0.01,0.32±0.01,P<0.0001);Eca109放疗后Gli-1于2 d,14 d表达与对照相比(0.0882±0.011,0.3560±0.015 vs 0.2552±0.0103),差异有统计学意义(P<0.05);20μmol/L P162干预Eca109R、Eca109细胞中,与0μmol/L P162干预比较Gli-1表达下调,分别为:0.2553±0.011,0.2578±0.014(未照射),0.1324±0.012,0.0595±0.011(照射2 d),0.1741±0.013,0.2397±0.112(照射14 d),差异均有统计学意义(P<0.0001),P162联合放疗促细胞凋亡.结论:Hh信号转录因子Gli-1与食管癌放射抗拒相关.P162放射增敏作用可能与抑制转录因子Gli-1、促细胞凋亡相关.
陈洁吴清明龙辉张红陈建华
关键词:食管癌HEDGEHOG放射抗拒
共1页<1>
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