目的：探讨新疆维吾尔族妊娠期高血压疾病母体血清基质金属蛋白酶-9（ MMP-9）、金属蛋白酶组织抑制因子-1（TIMP-1）的表达水平与新生儿体重的关系，为临床预测新生儿体重提供理论依据。方法收集新疆维吾尔自治区人民医院产科2008年12月至2009年9月住院分娩的维吾尔族患者血标本90例，其中子疒间前期重度组30例，子疒间前期轻度组30例，正常组30例，各组在产前空腹抽肘静脉血5 ml，采用ELISA法测血清中MMP-9、TIMP-1水平，同时测定新生儿出生体重，分析三组产妇血清MMP-9、TIMP-1水平与体重的关系。结果重度组母体血清MMP-9水平低于正常组和轻度组（ P ＜0.05），轻度组血清MMP-9水平与正常组比较差异无统计学意义（ P ＞0.05）；重度组母体血清TIMP-1水平高于正常组，差异有统计学意义（ P ＜0.05）。重度组新生儿体重明显低于轻度组和正常组（ t ＝-7.61，-7.82， P ＜0.05），但正常组新生儿体重与轻度组比较，其差异无统计学意义（ P ＞0.05）；母体血清MMP-9水平与新生儿体重呈正相关（ r ＝0.461， P ＜0.01），TIMP-1水平与新生儿体重无关（ P ＞0.05）。结论 MMP-9有望成为早期干预治疗妊娠期高血压疾病的有效手段及预测新生儿体重的一项生化指标。
目的探讨恒河猴来源的PDL1Ig在体外混合淋巴细胞反应中的作用。方法在Gen Bank中检索到恒河猴目的基因PDL1和Ig G1Fc的序列,采用重叠延伸PCR法合成该目的基因,与p GEM-T连接转化感受态E.coli TOP10,经鉴定得到PDL1Ig基因,p Shuttle-CMV线性化后连接目的基因转化感受态E.coli TOP10,克隆p Shuttle-CMV/PDL1Ig重组穿梭质粒。将p Ad Easy-1和线性p Shuttle-CMV/PDL1Ig共电转至BJ5183细胞中同源重组,构建重组腺病毒载体p Ad Easy-1/PDL1Ig骨架,以脂质体2000将p Ad Easy-1/PDL1Ig转染至293细胞中包装成有活性的重组腺病毒。感染恒河猴肝细胞,RT-PCR和Western blotting检测目的基因的表达。混合淋巴细胞反应(MLR)测定其生物学活性。结果成功构建了PDL1Ig重组腺病毒载体,能感染恒河猴肝细胞,RT-PCR和Western blotting检测有目的基因表达,在混合淋巴细胞反应中其能抑制T细胞增殖。结论成功构建了p Ad Easy-1/PDL1Ig重组腺病毒载体,其可在恒河猴肝细胞中高效表达,该重组蛋白可在体外通过PD-1/PDL1通路抑制T淋巴细胞增殖。
