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一种药物组合物及其应用: 本发明涉及生物医药领域，特别涉及一种药物组合物及其应用。本发明提供的药物组合物是将柚皮苷(Naringin)和阿托伐他汀(Atorvastatin)联合使用。经试验测定本发明提供的药物组合物及含有该药物组合物的药物可明显...; 吴晓凤郑希刘俊磊黄泽彬黄华容杜志云何燕张焜方岩雄喻琳

一种磺酸型离子液体催化制备生物柴油的方法: 本发明公开了一种磺酸型离子液体催化制备生物柴油的方法，包括以下步骤：将一定比例的油脂原料、甲醇和离子液体加入到高压反应釜中，加热反应；反应结束后，静置分层，分出产物，常压蒸馏除去少量甲醇；本发明采用具有较强<Image ...; 黄宝华史娜黎子进徐效陵霍延平方岩雄张焜杜志云赵肃清; 文献传递

用于肿瘤个体化医疗的三维细胞培养材料及其制备方法: 本发明公开了一种用于肿瘤个体化医疗的三维细胞培养材料，包括以下含量(w/v)的组分：Matrigel基质胶5％-25％、低粘度藻朊酸钠溶液31％-55％和透明质酸钠溶液9％-27％，中粘度藻朊酸钠溶液8％-25％，还公开...; 董宇琴杜志云郑希张焜; 文献传递

姜黄素及其衍生物对醛糖还原酶的抑制作用被引量：6: 2007年; Curcumin(N1),demethoxycurcumin(N2) and bisdemethoxycurcumin(N3) were isolated from the extract of Curcuma longa(turmeric),and curcumin derivatives(N11～N14) were synthesized.Curcuminoids and curcumin derivatives were evaluated in vitro for the aldose reductase inhibitory activity.The results showed that curcuminoids and curcumin derivatives with hydroxyl or carboxyl acid groups exerted inhibitory activities on aldose reductase,and curcuminoid(N1) and curcumin derivative compound(N13) exhibited potential inhibitory activities.; 杜志云古练权张焜徐学涛黄宝华方岩雄; 关键词：姜黄素姜黄素衍生物醛糖还原酶

一种荧光探针及其制备方法: 本发明提供了一种荧光探针，如式(I)所示；其中，R1与R2各自独立地选自H或芳香乙烯基团，且至少一个为芳香乙烯基团；R3选自H、F、Cl、Br、OH、OC...; 卢宇靖郭晓路张焜黄宝华郑园园; 文献传递

抗真菌药物噻康唑的合成新工艺研究: 抗真菌药物已成为当前新药研究的发展方向和未来药物生产和销售的主要趋势，为了增加收率和降低排放，合成研究抗真菌药物噻康唑具有巨大的经济价值。针对合成过程存在反应时间长、操作过程复杂、合成收率低、生产成本高、使用有毒，昂贵，...; 张金玲方岩雄黄华容张焜; 关键词：合成工艺离子液体催化剂活性; 文献传递

新型含七元醚环的脯氨酸衍生物的合成: 2014年; 以L-谷氨酸和苯甲醛为起始原料,经7步反应合成了重要中间体(2S,5R)-1-苄基-5-(2-羟乙基)吡咯烷-2-羧酸叔丁酯(1),总产率19%;1经TBDMSCl保护羟基后,用10%Pd/C催化氢解去除苄基制得游离胺(2S,5R)-5-(2-二甲基叔丁基硅氧烷基乙基)吡咯烷-2-羧酸叔丁酯(3);3与Boc-β-Cl-ala,在碱性条件下偶合得氯代烃消去产物(2S,5R)-1-[(2-叔丁氧甲酰胺基)丙烯酰基]-5-(2-二甲基叔丁基硅氧烷基乙基)吡咯烷-2-羧酸叔丁酯(4),或在中性条件下偶合得(2S,5R)-1-[(R)-2-叔丁氧甲酰胺基-3-氯丙酰基]-5-(2-二甲基叔丁基硅氧烷基乙基)吡咯烷-2-羧酸叔丁酯(5);4或5经四丁基氟化铵去除TBDMS保护并发生关环反应合成了新型的七元醚环化合物(4R,7S,9R)-4-甲基-4-叔丁氧甲酰胺基-5-羰基-3-氧杂氮杂卓[1,4]并吡咯[1,2-d]-7-羧基叔丁酯(简称6);6于室温在氯仿中静置2 d^3 d自发转换为其构象异构体(4S,7S,9R)-6(简称6',6/6'=1/9),其结构经1H NMR,13C NMR,2D NMR和HR-ESI-MS表征。; 盛钊君杜志云董长治张焜; 关键词：构象异构

1-苯基-3-甲基-4-咔唑-N-丁基-4-苯甲酰基吡唑啉-5-酮的合成及其光谱研究被引量：8: 2003年; 在苯和50％NaOH介质中,80℃时1,4-二溴丁烷与咔唑(CZ)反应,生成N-溴丁基咔唑(BCZ)。在丙酮和K2CO3介质中,50℃时N-溴丁基咔唑与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉-5-酮(PMBP)反应,生成1-苯基-3-甲基-4-咔唑-N-丁基-4-苯甲酰基吡唑啉-5-酮(PMCBP),详细研究了CZ,BCZ,PMBP和PMCBP的UV和IR光谱。在氯仿中PMCBP对Nd(Ⅲ)的萃取率是PMBP的2.3倍,PMBP-Nd(Ⅲ)配合物无荧光,但PMCBP-Nd(Ⅲ)配合物有很强的荧光,说明PM-CBP是Nd(Ⅲ)的优良荧光试剂。; 罗宗铭余倩杨迟方岩雄张焜曹显懿; 关键词：荧光反应

一种乌苏酸衍生物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种乌苏酸衍生物及其制备方法和应用，其具有式I或式II所示的结构：<Image file="DDA0004834907000000011.GIF" he="289" imgContent="drawing" ...; 吴盼盼李锦轩陈凯恩陈恒辉孙莹邓端玉李小芳商祥存王燕昂松李辰李冬利洪为谦张焜

醛还原酶的原核表达、纯化及活性测定: 2015年; 醛还原酶(aldehyde reductase AKR1A1,EC1.1.1.2)是醛酮还原酶家族成员,能将有毒醛还原成相应的醇。构建含有组氨酸标签、肠激酶切位点与AKR1A1基因的原核重组表达载体p ET-22b-(His)6-DDDDKAKR1A1。将该质粒转化至Rosetta宿主菌中,通过对表达条件的优化,确定表达条件为0.25 mmol/L IPTG、16℃、80 r/min诱导14 h,重组蛋白以可溶形式表达。采用亲和纯化得到纯度为90%的pel B-(His)6-DDDDKAKR1A1融合蛋白。重组蛋白用肠激酶特异性剪切,经过Ni-NTA、Sephadex G-75再次纯化,得到纯度为98%的野生型AKR1A1蛋白。使用Western blotting和蛋白质序列分析对蛋白质进行鉴定。利用体外酶动学方法测定(His)6-DDDDK-AKR1A1的比活力为(41.3依0.1)U/mg、AKR1A1比活力为(79.4依0.15)U/mg。使用该蛋白建立醛还原酶抑制剂筛选方法,对已上市的13种非甾体抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)的抑制活性进行测定。结果表明奥沙普秦、酮基布洛芬、托芬那酸、氟灭酸等对AKR1A1有很高抑制作用。本研究表达纯化了高比活力的野生型醛还原酶,并应用该酶研究已上市的非甾体抗炎药对AKR1A1的抑制活性,所获得结果为非甾体抗炎药的副作用提供了参考。; 周小芬王华倩王真史林卫萍杜志云张焜; 关键词：原核表达非甾体抗炎药

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张焜