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张晓非

作品数：10 被引量：28H指数：2
供职机构：沈阳贝朗制药有限公司更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇注射液
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇琥珀酰明胶
  • 3篇琥珀酰明胶注...
  • 3篇光度
  • 3篇光度法
  • 3篇分光光度法
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇紫外
  • 2篇明胶
  • 2篇可见分光光度...
  • 2篇高效液相色谱...

机构

  • 10篇沈阳贝朗制药...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇沈阳红旗制药...
  • 1篇沈阳同联集团...
  • 1篇赤峰艾克制药...

作者

  • 10篇张晓非
  • 2篇赵鑫
  • 2篇赵艳丽
  • 2篇任延东
  • 1篇钱锋
  • 1篇肖强
  • 1篇于海春
  • 1篇黄莉
  • 1篇郝艳茹
  • 1篇李瑞芬
  • 1篇韩宝军
  • 1篇武桂华
  • 1篇王思玲
  • 1篇邓雪男
  • 1篇杨静
  • 1篇孙辉
  • 1篇王彦利
  • 1篇丁广宇

传媒

  • 6篇辽宁医药
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇数理医药学杂...
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇中国药剂学杂...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2000
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
琥珀酰明胶注射液细菌内毒素检查法的研究
2006年
目的：研究琥珀酰明胶注射液对细菌内毒素检查试验的干扰情况，并建立其细菌内毒素检查的方法。方法：参照《中国药典》2005年版附录ⅪE细菌内毒素检查法进行试验。结果：样品经稀释后对为0．25EU／ML的鲎试剂无干扰作用。结论：获得了可靠的实验数据和结果，并建立了本品的细菌内毒素检查方法。
张晓非韩宝军赵艳丽
关键词：琥珀酰明胶注射液鲎试剂细菌内毒素检查法
紫外-可见分光光度法测定琥珀酰明胶注射液中明胶的含量
2005年
采用紫外-可见分光光度法定量方法之对照品比较法测定琥珀酰明胶注射液中明胶含量，结果表明，本方法准确度及精密度均符合要求，吸光度与浓度关系呈良好线性，较对照品标准曲线法（国家药品标准）简便快捷。
张晓非赵鑫任延东
关键词：明胶紫外-可见分光光度法琥珀酰明胶注射液国家药品标准
HPLC法测定痤疮清软膏经皮给药后大鼠体内甲硝唑的浓度及药时曲线研究
2012年
目的：建立HPLC法测定痤疮清软膏经皮给药后大鼠体内中甲硝唑含量。方法：采用反相高效液相色谱法,Phenomsil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-水（10：90）;检测波长：277nm;柱温：30℃;进样量为20μL;流速：1.0mL.min-1。结果：方法检出限为0.212μg/mL;甲硝唑在0.212~6.784μg/mL范围内线性良好,r=0.9991;样品加标回收率为96.2%,RSD=3.5。结论：该方法准确、稳定,有良好的重现性和较高的灵敏度。
张晓非邓雪男丁广宇
关键词：甲硝唑高效液相色谱法药时曲线经皮给药
尼莫地平自乳化软胶囊的药物动力学
2006年
目的对自制尼莫地平自乳化软胶囊进行Beagle犬体内药物动力学和生物等效性研究。方法采用HPLC法,对受试样品(自制尼莫地平自乳化软胶囊)及参比制剂(尼莫地平胶囊和尼莫地平胶丸)进行了Beagle犬生物利用度研究。采用3×3拉丁方交叉试验设计法、方差分析及双单侧检验对试验结果进行分析。结果受试制剂与参比制剂的生物利用度有显著差异。其单剂量给药实验结果表明:受试制剂相对于市售胶囊、胶丸的相对生物利用度分别为160.09%和139.13%。结论自制尼莫地平自乳化软胶囊对于市售胶囊、胶丸生物不等效。
孙辉张晓非王思玲
关键词：药剂学药物动力学高效液相色谱法生物等效性
原子吸收法测定腹膜透析液中氯化钙含量的方法研究
2000年
部颁标准所载品种：腹膜透析液（乳酸盐）中氯化钙的含量用ＥＤＴＡ络合滴定法测定，该方法中所用钙紫红素指示剂，终点颜色突变不明显，存在终点滞后的问题，使氯化钙的含量测定有较大的正偏差。现改用原子吸收分光光度法测定药液中钙离子的浓度，从而得出氯化钙的含量。经数理统计，该方法与ＥＤＴＡ法无显著性差异。可作为质量检验的方法。
于海春张晓非
关键词：原子吸收分光光度法腹膜透析液
高效液相色谱法测定琥珀酰明胶注射液中明胶的含量被引量：3
2006年
目的 建立高效液相色谱法测定琥珀酰明胶注射液中明胶的含量。方法 采用高效液相色谱法，3根凝胶色谱柱串联，流动相为0．6％磷酸盐，流速0．8ml／min；进样量100μl；柱温：30℃；采用示差折光检测器。结果 琥珀酰明胶在3．0-12mg．ml^-1浓度范围内呈良好的线性关系，r=0．9999（n=5），平均回收率为99．58％，RSD；0．16％。结论 本方法较紫外分光光度法更方便、快捷，且可与琥珀酰明胶注射液相对分子量及相对分子量分布测定同时进行。可作为中间产品的质量控制方法。
胡志远张晓非王彦利
关键词：琥珀酰明胶注射液明胶
低糖利福霉素产生菌S36-10^#的选育
2005年
利福霉素类抗生素是各国近年来研究较多的半合成抗生素。利福霉素SV(Rifamycin)是广谱抗生素之一，也是合成利福平、利福定等抗结核药的重要中间体。它是由地中海诺卡氏菌经液体发酵提取纯化而得。目前国内利福霉素发酵水平低，为了提高发酵水平和生产能力，就得降低成本。本文就是以S36做出发菌株，在选育过程中降低糖含量获得的生产所需的高产菌株S36 10^#用于生产。
李瑞芬武桂华黄莉张晓非肖强
关键词：选育技术地中海诺卡氏菌
双缩脲法快速测定蛋白质含量被引量：24
2007年
研究了双缩脲法测定蛋白质含量过程中温度及碱性因素对结果的影响,将定量标准曲线固定下来,可达到快速检测的目的。
钱锋张晓非郝艳茹
关键词：双缩脲法蛋白质含量
高效液相色谱法测定丹参软胶囊中丹参酮ⅡA的含量被引量：1
2006年
目的：建立测定丹参软胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil^TM C18柱，甲醇-水（85：15）为流动相，流速0．90mL／min，检洲波长270nm，柱温25℃，进样量20μL。结果：进样量在0．416～1．248μg线性关系良好，r=0．9994，平均加样回收率为99．6％，RSD=0．79％。结论：本测定方法简便、准确、重复性好，可用于测定丹参软胶囊中丹参酮ⅡA的含量。
杨静任延东张晓非
关键词：高效液相色谱法
酶法测定脂肪乳（力保肪宁）注射液中甘油的含量
2005年
本文采用酶法测定脂肪乳（力保肪宁）注射液（C8-C24）中甘油含量。其结果和高碘酸盐法比较经t检验无显著差异，且有良好的缉}生关系；精密度实验RSD值为0.94％，回收率为0．98％，且具有灵敏度高、操作简单快捷、准确、干扰小、选择性强的优点。
张晓非赵鑫赵艳丽
关键词：紫外可见分光光度法
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