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张全美

作品数:8 被引量:33H指数:4
供职机构:淄博市产品质量监督检验所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:轻工技术与工程理学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 5篇轻工技术与工...
  • 3篇理学

主题

  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 2篇食品
  • 2篇体积
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇气相色谱法
  • 2篇花生油
  • 1篇调味
  • 1篇调味品
  • 1篇对羟基苯甲酸
  • 1篇对羟基苯甲酸...
  • 1篇对羟基苯甲酸...
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇用油
  • 1篇脂肪
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇食用油

机构

  • 8篇淄博市产品质...
  • 1篇莱阳农学院
  • 1篇山东师范大学

作者

  • 8篇张全美
  • 3篇张彦
  • 2篇董瑾
  • 2篇黄锦燕
  • 2篇王守卿
  • 1篇梅英杰
  • 1篇张永轩
  • 1篇王泽斌
  • 1篇崔永凤
  • 1篇张贞理
  • 1篇李欣东

传媒

  • 3篇科技创新导报
  • 2篇化学分析计量
  • 2篇食品与机械
  • 1篇分析试验室

年份

  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2007
  • 1篇2005
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
反相高效液相色谱法测定食品中的甜蜜素被引量:3
2007年
采用反相高效液相色谱法快速测定食品中甜蜜素,在X-terryC18柱上,以甲醇和乙酸铵水溶液(80∶20,V∶V)为流动相进行分离,通过试验得到平均回收率为97.8%,最低检出限为0.4μg/mL的理想效果。经过测定,甜蜜素在0~1.00mg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9998。
李欣东张全美王守卿
关键词:反相高效液相色谱甜蜜素食品
采用甲醇提取-气相色谱法检测食用油中两种抗氧化剂的研究被引量:9
2011年
我国的油料产量居世界之首,食用油在储存时受到氧气、水、光、热和微生物的影响后,不饱和脂肪酸会逐渐氧化变质,生成醛、酮、醇、碳氢化物、环氧化物及酸之类的低分子物质而产生异臭、异味,解决这个问题既经济又有效的办法就是添加抗氧化剂,目前常用的抗氧化剂有BHA、BHT等。抗氧化剂能消除自由基,阻碍氧化反应的进行,提高油脂的稳定性,延长油脂的储存时间,但是抗氧化剂在减缓油脂腐败的同时也给人们带来了健康风险。
黄锦燕张全美王守卿王泽斌崔永凤张永轩
关键词:抗氧化剂食用油气相色谱法甲醇不饱和脂肪酸
糕点食品中丙酸盐测定方法的改进被引量:1
2013年
研究了甲酸酸化-水溶液直接浸提-毛细管气相色谱法快速测定糕点中的丙酸盐,用毛细管柱DB-FFAP(30 m×0.32 mm×1 m)作分离柱,采用分流进样。在此分析条件下,丙酸在0~300 g/mL范围内相关系数为0.99958,平均回收率为93.94%,最低检出限为1 g/mL。
张全美王守卿张彦
关键词:糕点
花生油体积计量检验的测量不确定度评定
2013年
依据标准JJF 1070-2005《定量包装商品净含量计量检验规则》,采用相对密度法对花生油的体积进行了检验。参照JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,对测量过程中不确定度的来源进行了分析,并对不确定度各个分量进行了评定和合成,取包含因子k=2(约95%置信概率),花生油的体积为1.0094L时,扩展不确定度U=0.0003L。
张彦张全美王守卿
关键词:花生油体积测量不确定度
两种测量花生油体积方法的比较
2013年
采用密度法和相对密度法两种测量方法对花生油的体积进行了测定。采用F检验法比较了两种测量方法的差异性。结果表明,两种方法在测量花生油体积时不存在显著性差异(F≤F_a)。
张全美张彦董瑾王守卿
关键词:花生油体积
超声提取-毛细管气相色谱法检测酱腌菜中对羟基苯甲酸酯被引量:4
2012年
采用超声提取法提取酱腌菜中的对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯及对羟基苯甲酸丙酯,在SE30毛细管柱(33 m×0.53 mm,2.65μm)上得到了良好分离。对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯及对羟基苯甲酸丙酯在0~750μg/mL浓度范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999。对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯的检出限分别为0.1,0.1,0.2μg/mL,测定结果的相对标准偏差小于3.6%(n=11),平均回收率为84.5%~97.1%。
张全美黄锦燕王守卿
关键词:超声提取法酱腌菜对羟基苯甲酸丙酯气相色谱法
固相萃取-超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定调味品中的罗丹明B被引量:11
2012年
利用超高效液相色谱-电喷雾串联质谱(UPLC-MS/MS)方法测定了调味品中罗丹明B。样品经乙腈-乙酸水溶液提取后,经固相萃取(SPE)柱净化,采用BEH C18柱分离,以乙腈和0.2%的甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,采用正离子、多反应监测(MRM)模式进行定性定量测定。罗丹明B在0.5~500μg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数r为0.999,检出限、定量限分别为0.03,0.10μg/kg;平均回收率为86.6%~95.7%,标准偏差小于10%。方法适用于调味品中罗丹明B的测定。
张贞理梅英杰张全美董瑾
关键词:固相萃取罗丹明B调味品
两种检测苏丹红方法的比较被引量:5
2005年
以酱瓜为材料,比较两种分离检测苏丹红方法的优与劣。实验结果表明:国标法不能回收检测出标样苏丹红3号,欧盟法可以较好地回收检测出标样苏丹红3号的含量。
张全美王守卿王循广
关键词:苏丹红国标法欧盟法
共1页<1>
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