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张众志

作品数:5 被引量:22H指数:2
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇利塞膦酸钠
  • 4篇骨质
  • 4篇骨质疏松
  • 3篇细胞
  • 3篇绝经
  • 3篇绝经后
  • 3篇绝经后骨质疏...
  • 3篇绝经后骨质疏...
  • 3篇骨密度
  • 3篇骨质疏松症
  • 2篇单核
  • 2篇单核细胞
  • 2篇外周
  • 2篇外周血
  • 2篇外周血单核细...
  • 2篇核细胞
  • 1篇代谢
  • 1篇性疾病
  • 1篇细胞分子
  • 1篇疾病

机构

  • 4篇华中科技大学
  • 1篇同济大学

作者

  • 5篇张众志
  • 3篇陈璐璐
  • 3篇李裕明
  • 2篇王琳芳
  • 1篇邓秀玲
  • 1篇李裕明
  • 1篇陈璐璐

传媒

  • 3篇中国骨质疏松...
  • 1篇实用医学进修...

年份

  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
利塞膦酸钠对绝经后骨质疏松患者外周血单核细胞的影响
2005年
目的观察利塞膦酸钠对绝经后骨质疏松症患者外周血单核细胞(PMBC)分泌肿瘤坏死因子(TNFα),白细胞介素1(IL1),白细胞介素6(IL6)水平及PBMC细胞数目的影响。方法采用双盲法将54名绝经后骨质疏松妇女随机分为治疗组和对照组,所有患者在用药前和用药后6月进行外周血单核细胞(PBMC)培养,并以放射免疫方法(RIA)检测培养上清中TNFα、IL1、IL6水平,计录PBMC细胞数目改变。结果利塞膦酸钠治疗组服药6月后,PBMC培养上清中TNFα、IL1水平较治疗前有所下降,IL6较前增加,与对照组无统计学差异,PBMC细胞数目也无明显改变(P>0.05)。结论利塞膦酸钠作为一种骨吸收抑制剂,口服治疗对PBMC分泌细胞因子(IL1、IL6和TNFα)及细胞数目并无明显影响,这些结果提示利塞膦酸钠并未通过影响PBMC参与骨代谢调节。
李裕明张众志王琳芳陈璐璐
关键词:利塞膦酸钠绝经后骨质疏松外周血单核细胞
利塞膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的疗效及其对外周血单核细胞的影响
第一部分:目的:探讨第三代的二膦酸盐利塞膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效,评价其安全性.方法:54例绝经后骨质疏松症患者进行为期12个月的随机双盲、安慰剂平行对照研究,用双能X线骨密度测量仪测定治疗前后0月,6月,1...
张众志
关键词:利塞膦酸钠绝经后骨质疏松骨密度骨代谢标志物外周血单核细胞
文献传递
二膦酸盐细胞分子作用机制的研究进展被引量:15
2004年
张众志陈璐璐李裕明
关键词:二膦酸盐细胞分子骨病骨矿性疾病骨吸收
利塞膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的疗效及安全性
2006年
目的:探讨利寒膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效,并评价其安全性。方法:54例绝经后骨质疏松症患者采取随机双盲、安慰剂平行对照方式进行12个月的药物研究,以双能量X线骨密度测量仪比较治疗前后0月,6个月,12个月腰椎及髋部骨密度(BMD)改变,检测骨代谢标志物血Ca、ALP、BGP及尿NTX在治疗前后的变化,并监测血尿常规、肝肾功能、心电图、X线等药物安全性指标,记录不良事件。结果 腰椎(L2-4)BMD增加6个月时增加3.29±1.18%,12个月时为4.51±1.64%而对照组分别为-0.62±0.24%和0.48±0.18%,股骨颈、大转子和Wards三角区骨密度骨密度改变药物组和对照组无显著差异;反映骨形成标记物ALP和BGP6个月和12个月时药物组显著降低,骨吸收标记物NTx在6月和12月较治疗前显著降低(P〈0.01)。主要不良反应为消化道反应2例(7.1%)、皮肤搔痒、皮疹2例(7.1%)和血尿1例(3.6%),均能缓解。结论:利塞膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症有显著疗效,骨转换显著抑制,并显示该药物良好的安全性。
张众志李裕明陈璐璐
关键词:利塞膦酸钠骨质疏松症绝经后骨密度
利塞膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的疗效及安全性被引量:8
2006年
目的探讨利塞膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效,并评价其安全性。方法54例绝经后骨质疏松症患者采取随机双盲、安慰剂平行对照方式进行12个月的药物研究,以双能量X线骨密度测量仪比较治疗前后0月、6月、12月腰椎及髋部骨密度(BMD)改变,同时检测骨代谢标志物血Ca、ALP、BGP及尿NTX在治疗前后的变化,并监测血尿常规、肝肾功能、心电图、X线等药物安全性指标,记录不良事件。结果腰椎(L2-4)BDM用药6月时增加(3·29±1·18)%,12月时为(4·51±1·64)%,而对照组分别为(-0·62±0·24)%和(0·48±0·18)%,股骨颈、大转子和Ward s三角区BMD改变在药物组和对照组差异无显著性;反映骨形成标记物ALP和BGP在6月和12月时,药物组显著降低,骨吸收标记物NTx在治疗6月和12月较治疗前显著降低(P<0·01)。主要不良反应为消化道反应2例(7·1%)、皮肤搔痒、皮疹2例(7·1%)和血尿1例(3·6%)。结论利塞膦酸钠能有效阻止绝经后妇女的骨丢失,以腰椎骨量增加最为显著,并且显示该药物具有良好的安全性。
李裕明张众志邓秀玲王琳芳陈璐璐
关键词:利塞膦酸钠骨质疏松症绝经后骨密度
共1页<1>
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