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Viili乳制品中干酪乳杆菌的分离鉴定被引量：8: 2012年; 从引进Viili乳制品中筛选、鉴定出3种优良乳酸菌。采用平板分离法从Viili乳制品中分离3株乳酸菌,通过表型1、6S rRNA的PCR扩增、克隆、测序鉴定。3株乳酸菌的表型鉴定结果符合伯杰细菌鉴定手册中乳杆菌属的干酪乳杆菌,16S rRNA序列同源性分析结果表明3株分离菌与干酪乳杆菌的同源性分别为99.93%、100.00%9、9.78%,从Viili乳制品分离到3株干酪乳杆菌。; 张书光张云娟代卫东荀绍雄刘旭川柴俊张以芳; 关键词：干酪乳杆菌 RRNA

猪瘟病毒诱变型E2基因重组干酪乳杆菌的构建及免疫学特性: 猪瘟是由猪瘟病毒(Classic Swine Fever Virus,CSFV)引起的一种急性、热性、高度接触性传染病。猪瘟病毒E2蛋白是它主要的保护性抗原蛋白,能够诱导机体产生中和抗体,因此常选择猪瘟病毒E2蛋白作为检...; 孙绍美张书光张云娟柴俊刘旭川张以芳; 关键词：猪瘟病毒 E2基因干酪乳杆菌免疫学特性; 文献传递

猪繁殖与呼吸综合征病毒云南株的分离鉴定及其ORF5基因遗传特性分析被引量：1: 2011年; 用Marc145细胞从云南某猪场分离到两株猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndromevirus,PRRSV),将其命名为YN-1和YN-2。分离株在Marc145细胞上盲传4代后出现明显的细胞病变,其滴度为10-3.6/0.1mL。PCR方法对NSP2基因进行扩增结果表明,分离株缺失了90个核苷酸缺失,NSP2基因符合强毒特征。对分离株ORF5基因序列进行扩增和测序,进行同源性及遗传特性分析,结果表明,分离到的两株PRRSV位于进化树的同一个小分支上,其核苷酸同源性为99.5%,与山东株JN-HS、河南株Henan-1及越南株347-T-KSA位于同一个小分支上,其遗传距离较近,核苷酸同源性高达99.2%～99.8%,与国内经典毒株Ch-1a和VR-2332的核苷酸同源性仅为94.4%～94.5%,与国内其它强毒株的核苷酸同源性高达98%～99%,均属于强毒株。; 李富祥毕保良柴俊童亮肖晶张书光张以芳; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 ORF5基因

牛干扰素-γ基因的克隆、序列分析及表达研究被引量：1: 2014年; 为了使干扰素-γ(interferonγ,IFN-γ)在牛结核等疾病的诊断和防制方面取得更有效的应用,试验采用RT-PCR法从云南本地黄牛外周血淋巴细胞总RNA中扩增牛IFN-γ(BoIFN-γ)基因,测序并进行序列分析;然后亚克隆至pET-28a,转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达。序列分析结果表明,克隆的IFN-γ基因与GenBank中荷斯坦牛IFN-γ序列同源性达99.60%。表达产物经SDS-PAGE分析,在大小约23ku处可见目的蛋白表达条带,与预期结果一致;用ELISA检测,表达的蛋白具有明显的生物学活性,在菌体中的含量为244ng/mL。本试验结果为牛IFN-γ蛋白的进一步研究和应用奠定了基础。; 杨洁张书光李长青刘世高柴俊刘旭川史宪伟张以芳; 关键词：原核表达生物学活性

猪瘟病毒诱变型E2基因重组乳杆菌的构建及免疫学特性: 猪瘟病毒E2蛋白是猪瘟的保护性抗原蛋白,能够诱导机体产生中和抗体,因此常选择E2蛋白作为检测猪瘟和制备其新型疫苗的首选抗原.乳酸菌是一类有益生细菌,可通过口服动物,提高动物免疫力及抗病能力.; 孙绍美张书光张云娟柴俊刘旭川张以芳

昆明犬肠道中乳杆菌的分离鉴定及16S rRNA同源性分析被引量：4: 2012年; 目的为了进一步开发动物微生态资源。方法用生理生化表型及16S rRNA同源性分析,鉴定从昆明犬肠道内容物中分离到的7株乳杆菌,分别命名为LD1、LD2、LD3、LD4、LD5、LD6和LD7。结果 LD1、LD2、LD4为路氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri),LD3、LD5、LD6、LD7为鼠乳杆菌(Lactobacillus murinus)。结论该研究为犬用微生态制剂及益生菌的开发应用奠定基础。; 张云娟张垚孙绍美张书光柴俊荀绍雄段纲张以芳; 关键词：昆明犬乳杆菌 RRNA 同源性分析

猪瘟病毒诱变型E2基因重组干酪乳杆菌的构建及免疫学特性: 猪瘟是由猪瘟病毒(Classic Swine Fever Virus,CSFV)引起的一种急性、热性、高度接触性传染病。猪瘟病毒E2 蛋白是它主要的保护性抗原蛋白,能够诱导机体产生中和抗体,因此常选择猪瘟病毒E2 蛋白作...; 孙绍美张书光张云娟柴俊刘旭川张以芳; 关键词：猪瘟病毒 E2基因干酪乳杆菌免疫学特性

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张书光