常金花
- 作品数：67 被引量：236H指数：9
- 供职机构：承德医学院更多>>
- 发文基金：河北省高等学校科学技术研究指导项目河北省高校重点学科建设项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 一种栀子金花滴丸的制备方法
- 本发明涉及一种栀子金花滴丸及其制备方法，该制备方法包括配制栀子金花滴丸物料、滴制等步骤。本发明栀子金花滴丸崩解迅速、溶出快、生物利用度高、药效试验表明本发明栀子金花滴丸泻下效果优于栀子金花丸。本发明栀子金花滴丸生产设备相...
- 刘喜纲刘翠哲刘沛常金花李忠思王汝兴薛禾菲张孟军
- 一种木犀草素固体分散体及制备方法
- 本发明公开了一种木犀草素固体分散体及制备方法，涉及药物制备技术领域。所述固体分散体的药物成分为木犀草素，所述固体分散体的载体材料为PVP/VA64或<Image file="DDA0003986110050000011....
- 刘喜纲黄子婷常金花刘沛王汝兴
- 一种鼻腔给药野黄芩苷镁温度敏感原位凝胶制剂及其制备方法
- 一种鼻腔给药野黄芩苷镁温敏原位凝胶及其制备方法，是以野黄芩苷镁为原料药，采用泊洛沙姆407和泊洛沙姆P188为基质，羟丙基‑β‑环糊精为吸收促进剂，各组分的质量浓度为：野黄芩苷镁0.5％～15％，泊洛沙姆407 17％～...
- 刘翠哲常金花张琳王雨欣毛晓霞
- 黄芩苷镁盐肠溶颗粒的制备及在大鼠体内的药动学
- 2020年
- 采用高速搅拌制粒法制备了黄芩苷镁盐肠溶颗粒。首先通过正交设计优选颗粒内芯的制备工艺,再用Eudragit L30D-55包肠溶衣。结果表明,优化后颗粒在0.1 mol/L盐酸和pH 6.8介质中2 h内累积释放率为(4.12±0.62)%和(99.33±1.11)%。大鼠体内药动学试验表明,黄芩苷镁盐的cmax为(0.80±0.49)mg/L,AUC0→t(20.23±4.89)mg·L^-1·h,与同法制备的黄芩苷肠溶颗粒[(1.16±0.38)mg/L和(22.59±3.88)mg·L^-1·h]无显著性差异,可以为黄芩苷镁盐的继续研究和开发提供参考。
- 邢文改刘喜纲常金花杜晓鹃刘翠哲
- 关键词：黄芩苷正交设计药动学
- 一种大黄蒽醌口服结肠靶向给药组合物及其用途
- 本发明涉及一种减少大黄蒽醌毒副作用的口服结肠靶向给药组合物及其用途。该组合物是由冷冻干燥处理大黄蒽醌和辅料组成的，其辅料选自结肠特异性酶降解材料、在pH≥6.8介质中溶解的材料、填充剂与粘合剂。本发明的组合物在结肠定位给...
- 刘翠哲刘喜纲李忠思刘沛苗光新魏宏伟常金花
- 文献传递
- HPLC法同时测定大鼠体内5种大黄蒽醌类化合物被引量：7
- 2016年
- 目的建立同时测定芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚在大鼠血浆、尿液、粪便中含有量的HPLC法。方法分析采用Agilent Eclipse Plus-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相分别为甲醇-1%甲酸水(78∶22);体积流量1.0 mL/min,检测血浆与尿液,以及甲醇-1%甲酸水(75∶25),体积流量0.8 mL/min,检测粪便;检测波长为254 nm;柱温为30℃。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚均呈现良好的线性关系,平均回收率(n=6)达到70%以上,RSD值均在12.6%以下。结论该方法可用于体内大黄蒽醌类成分的测定。
- 张琳张宝琦王志轩刘一鑫常金花刘翠哲
- 关键词：芦荟大黄素大黄酸大黄素大黄酚大黄素甲醚
- 三黄速崩片与糖衣片的溶出度比较
- 2007年
- 目的:比较三黄速崩片和糖衣片的溶出度。方法:以黄芩苷为指标,按照《中国药典》中溶出度的检测方法测定三黄速崩片和糖衣片的溶出度,并进行统计学处理。结果:速崩片与糖衣片的溶出参数有显著性差异,在水递质中,45min糖衣片累积溶出百分率为43%～73%,而速崩片在90%以上。结论:三黄速崩片溶出度高于糖衣片。
- 刘翠哲常金花刘喜纲陈大为毕开顺
- 关键词：高效液相色谱法溶出度黄芩苷
- Box-Behnken响应面分析法优化葫芦素B-PLGA纳米粒的制备工艺
- 2024年
- 目的:优化以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)作为纳米制剂载体材料,将葫芦素B制备成纳米粒的制备工艺。方法:采用纳米沉淀法制备葫芦素B-聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒(CuB-PLGA/NPs),以粒径、PDI和ζ电位为评价指标,对CuB-PLGA/NPs的处方和制备工艺进行单因素考查,再以包封率和载药量为评价指标,利用星点设计-响应面法(Box-Behnken响应面分析法)优化处方,并对CuB-PLGA/NPs的形态、粒径等进行表征。结果:筛选的最优处方与工艺为:CuB用量为10.31 mg、PLGA用量为13.56 mg、F68用量为0.75%、有机相体积为5 ml、有机相与水相体积比为1∶4、超声功率195 W、超声8 min。制备的CuB-PLGA/NPs的粒径为(122.9±3.14)nm,ζ电位为(-15.67±0.69)mV,包封率为99.86%,载药量为12.63%。结论:制备的CuB-PLGA/NPs粒径小,有较高的包封率和载药量,为葫芦素B的进一步开发提供新思路。
- 王梦颜姚鹏利任娅博常金花刘喜纲
- 关键词：葫芦素B聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒BOX-BEHNKEN设计
- 一种鼻腔给药野黄芩苷镁温度敏感原位凝胶制剂及其制备方法
- 一种鼻腔给药野黄芩苷镁温敏原位凝胶及其制备方法，是以野黄芩苷镁为原料药，采用泊洛沙姆407和泊洛沙姆P188为基质，羟丙基‑β‑环糊精为吸收促进剂，各组分的质量浓度为：野黄芩苷镁0.5％～15％，泊洛沙姆407 17％～...
- 刘翠哲常金花张琳王雨欣毛晓霞
- 超高效液相色谱串联质谱法测定大鼠血浆中薯蓣皂苷元浓度被引量：4
- 2017年
- 目的建立超高效液相色谱串联质谱法测定大鼠血浆中薯蓣皂苷元浓度。方法以丹参酮ⅡA为内标。血浆经甲醇沉淀蛋白后,采用色谱柱为Phenomenex kinetex xb C_(18)(2.1 mm×50 mm,2.6μm),以甲醇(含0.1%甲酸)(A)-0.1%甲酸(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.2 m L·min^(-1),柱温为40℃,进样量为5μL;以电喷雾(ESI)离子源,在正离子电离模式下,采用多反应监测(MRM)的扫描模式进行测定。薯蓣皂苷元和丹参酮ⅡA的MRM扫描离子对分别为m/z 415.2→271.1和m/z295.1→249.1。结果血浆中薯蓣皂苷元质量浓度在10~500 ng·mL^(-1)内线性关系良好(r=0.998 3);最低定量限为10 ng·mL^(-1);准确度为96.1%~102.3%;日内和日间精密度均小于15%;平均提取回收率为73.8%~75.2%;基质效应为85.8%~91.7%。内标的平均提取回收率为83.8%,基质效应为92.4%。大鼠灌胃给予薯蓣皂苷元(100 mg·kg^(-1))后,薯蓣皂苷元在大鼠体内的达峰浓度为(344.067±34.48)ng·mL^(-1),达峰时间为(4.167±2.041)h,半衰期为(14.85±10.53)h,血药浓度-时间曲线下面积为(4 965.648±1 036.129)μg·h·L^(-1)。结论该方法专属性强,样品处理方便,灵敏度高,检测时间短,适用于薯蓣皂苷元在大鼠体内的药动学研究。
- 常金花刘喜纲薛禾菲张琳刘沛刘冰洋付强刘翠哲
- 关键词：薯蓣皂苷元血药浓度药动学超高效液相色谱串联质谱法
