官志忠
- 作品数：473 被引量：1,357H指数：17
- 供职机构：贵州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律环境科学与工程更多>>
- 内皮型一氧化氮合成酶基因rs3918181多态性与贵州省苗族、布依族原发性高血压的关系被引量：3
- 2017年
- 目的:探讨贵州省苗族、布依族人群内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)基因第14内含子rs3918181位点多态性与原发性高血压的关系。方法:选取贵州雷山县苗族和荔波县布依族247例原发性高血压患者(苗族123例,布依族124例)为高血压组,244例健康人群(苗族118例,布依族126例)为对照组。采用TaqMan探针法检测eNOS基因rs3918181位点多态性,分析rs3918181位点不同基因型及等位基因频率在两个民族人群中的分布。结果:eNOS基因rs3918181位点AA、AG、GG基因型及A、G等位基因在苗族、布依族高血压组与对照组中的分布频率符合Hardy-Weinberg平衡定律;贵州苗族、布依族人群eNOS基因rs3918181位点基因型分布频率及等位基因频率在高血压组和健康对照组之间差异无统计学意义。结论:eNOS基因rs3918181位点多态性与贵州省苗族、布依族人群原发性高血压可能不相关,该位点多态性在贵州苗族、布依族人群之间无民族差异性。
- 张旺德何燕赵孝梅张婷王婵娟禹文峰官志忠
- 关键词：原发性高血压一氧化氮合酶基因多态性
- 氧化应激在燃煤污染型氟中毒大鼠中的作用被引量：23
- 2008年
- 目的研究氧化应激在燃煤污染型氟中毒大鼠中的作用。方法选择SD大鼠随机分2组(每组11只,雌雄各半),设对照组、染氟组。染氟组以氟中毒病区煤烘玉米为主要饲料,复制氟中毒动物模型,检查氟斑牙、尿氟浓度及血清、肝、肾、脑组织中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽还原酶(GR)活性,及血清中反映肝、肾功能的指标。结果染氟组大鼠血清、肝、肾、脑组织中MDA含量升高,SOD和GR活性明显降低(P<0.05或P<0.01)。同时大鼠肝、肾功能已有一定的改变。结论氟中毒大鼠机体内氧化系统与抗氧化系统失衡,氧化应激引起的氧化损伤作用在氟致大鼠肝、肾毒性中起着重要的作用。
- 陈杨于燕妮吕学霞官志忠张华
- 关键词：燃煤污染型氟中毒氧化应激肾功能
- 灯盏细辛对神经细胞尼古丁受体表达的影响及其神经保护作用研究被引量：6
- 2009年
- 目的研究中药灯盏细辛对神经母细胞瘤(SH-SY5Y)细胞神经型尼古丁受体表达的影响及其对抗β淀粉样蛋白(Aβ)神经毒性作用机制。方法采用比色法测定细胞MTT还原率筛选药物浓度安全范围,选取一定浓度的灯盏细辛乙醇提取物醋酸乙酯部位处理SH-SY5Y细胞后,再加入Aβ1-42处理,测定MTT还原率,蛋白质印迹法(W estern b lotting)方法测定神经型尼古丁受体α3、α7蛋白表达的变化;采用改进的E llm an比色法测定细胞培养基中乙酰胆碱酯酶(Ace-tylcholinesterase,AChE)及丁酰胆碱酯酶(Butyrylcholinesterase,BuChE)活性。结果灯盏细辛乙醇提取物醋酸乙酯部位能提高细胞α3及α7尼古丁受体亚单位蛋白质表达水平;降低细胞乙酰胆碱酯酶活性;并能对抗Aβ引起的MTT还原率降低。结论灯盏细辛乙醇提取物醋酸乙酯部位能上调尼古丁受体亚单位蛋白表达水平,降低细胞乙酰胆碱酯酶活性,且能对抗Aβ的神经毒性作用,在阿尔茨海默氏病的治疗中可能起到一定作用。
- 齐晓岚黄勇王永林王爱民官志忠
- 关键词：灯盏细辛SH-SY5Y细胞尼古丁受体Β-淀粉样蛋白胆碱酯酶阿尔茨海默氏病
- 氟中毒对大鼠内源性胱硫醚-β-合成酶及硫化氢水平的影响被引量：2
- 2014年
- 目的观察慢性氟中毒对大鼠内源性胱硫醚-β-合成酶（CBS）及硫化氢（H2S）水平的影响。方法48只SD大鼠（体质量105-180g）按体质量采用随机数字表法分为3组，每组16只大鼠（雌雄各半），其中对照组、低氟组、高氟组大鼠饲料氟含量分别为9．80、15．40、23．80mg／kg。染氟6个月后，氟离子选择电极法检测大鼠尿氟及骨氟；亚甲基蓝法检测大鼠血清及脑组织H2s含量、CBS活性；蛋白质印迹法（Westernblot）检测大鼠脑组织CBS蛋白表达。结果染氟6个月后，与对照组比较，低氟组和高氟组大鼠均有氟斑牙出现；大鼠尿氟、骨氟组间比较差异有统计学意义（，值分别为65．16、67．93，P均〈0．05）。其中尿氟和骨氟在低氟组[（5．25±0．45）mg／L，（1196．54±72．78）mg／kg]和高氟组[（13．17±0．98）mg／L，（2656．61±170．12）mg/kg]的水平均高于对照组[（3．64±0．20）mg／L，（870．71±71．51）mg／kg，P均〈0．05]，且呈剂量依赖性增加（P均〈0．01）。大鼠血清、脑组织中H2s含量组间比较差异有统计学意义（F值分别为4．83、1456．13，P均〈0．05）。其中高氟组大鼠血清H2S[（17．64±2.38）μmol／L]高于对照组[（10．29±0．74）μmol／L，P〈0．01]；低氟组和高氟组大鼠脑组织H2S[（364．74±2．06）、（513．43±4．18）μmol／L]均高于对照组[（314．94±0．72）μmol／L，P均〈0，01]，且呈剂量依赖性增加（P〈0．01）。大鼠脑组织中CBS活性组间比较差异有统计学意义（F=760．63，P〈0．01）。其中低氟组和高氟组大鼠脑组织CBS活性[（438．90±2．83）、（529．83±2．37）mmol·kg-1·min-1]低于对照组[（596．33±2．75）mmol·kg-1·min-1，P均〈0．01]。高氟组大鼠脑组织CBS蛋白表达（1．49±0．08）高于对照组（1．19±0．06，P〈0．05）。结论慢性氟中毒能够影响大鼠内源性CBS及H2S水平，除CBS活性外，�
- 潘际刚楼迪栋刘艳洁魏娜刘咏妍官志忠
- 关键词：氟中毒胱硫醚-Β-合成酶硫化氢
- 贵州产灯盏细辛药材超高效液相指纹图谱研究被引量：2
- 2011年
- 目的建立灯盏细辛药材的超高效液相(UPLC)指纹图谱,为其质量控制提供快速、科学的方法。方法采用BEHC18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速为0.35 ml·min-1,进样量1μl,柱温40℃,检测波长290 nm。结果在16 min内得到灯盏细辛药材的指纹图谱,对其中8个色谱峰进行了初步归属,并对贵州不同产地的12批药材样品进行了分析,其相似度达到0.97以上。结论相对于HPLC指纹图谱,UPLC指纹图谱方法具有更好的分离效率、灵敏度,并大大缩短了分析时间,适合于灯盏细辛药材的质量控制。关键词:灯盏细辛;指纹图谱;
- 郑林乔希黄勇王永林官志忠王爱民兰燕宇
- 关键词：灯盏细辛指纹图谱超高效液相色谱
- 中药有效成分对抗β淀粉样肽神经毒性作用
- 2009年
- 邓婕单可人官志忠
- 关键词：阿尔茨海默病淀粉样Β蛋白药物毒性
- 中枢型尼古丁胆碱能受体α4外显子5多态性与阿尔茨海默病的关联
- 2005年
- 目的:探讨散发性阿尔茨海默病(SporadicAlzheimerdisease简称SAD)和中枢型尼古丁胆碱能受体α4亚单位(CHRNA4)外显子五基因多态性的关联关系。方法:用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)和DNA测序技术分析23例SAD病人及30例正常人的CHRNA4基因的外显子五序列。结果:在CHR-NA4的外显子五上发现3个多态性位点:G1478A(χ2=0.24,P>0.05);A1374G(χ2=0.24,P>0.05);T1344C(χ2=0.24,P>0.05)。由统计学结果得出该3个多态位点在病例组与对照组之间没有差异。结论:在CHR-NA4外显子五上发现的3个多态性位点与阿尔茨海默病(AD)的发病可能不存在相关关系。
- 齐艳飞单可人徐鹰赵明祥刘芳李光荣张婷李毅官志忠任锡麟
- 关键词：阿尔茨海默病受体胆碱能琼脂凝胶
- 贵州从江侗族和江口土家族人群β-地中海贫血基因突变型的研究被引量：16
- 2005年
- 目的了解β-地中海贫血在贵州从江县侗族、江口县土家族中的基因类型特点、基因型频率及分布规律。方法采用抗碱血红蛋白(HbF)和血红蛋白A2(HbA2)定量测定对人群进行β-地中海贫血初筛,同时应用全自动血细胞分析仪进行RBC、Hb、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW等7项血液学指标分析,用常规酚-氯仿抽提法提取筛查阳性受检者DNA,经PCR-反向点杂交法对β珠蛋白基因进行突变分析。结果受检982人中,共检出52例β-地中海贫血携带者,总检出率为5.27%,其中侗族、土家族检出率分别为7.85%、2.68%;经β珠蛋白突变基因分析,在这两个民族中检出中国人常见3种突变类型:CD17(A→T)无义突变(39例,75.00%),CD41-42(TCTT)移码突变(12例,23.07%)和βE(Codon26)(1例,1.92%)。结论在贵州省少数民族中β-地中海贫血有很高的发病率,基因突变类型具有显著的民族特征,β珠蛋白基因变异情况很独特,可能与族内婚配、家族发病聚集性和通婚地域半径狭小有关。
- 单可人谢渊马娇赵艳齐晓岚何燕吴昌学李毅官志忠任锡麟
- 关键词：Β-地中海贫血少数民族PCR-反向点杂交
- 过量氟暴露对体内外星形胶质细胞及其胶质纤维酸性蛋白表达的影响被引量：2
- 2022年
- 目的探讨过量氟暴露对体内外星形胶质细胞及其胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响。方法(1)体内实验:选择24只SPF级SD大鼠,雌雄各半,按性别、体重采用随机数字表法分为对照组和染氟组,每组12只,分别饮用自来水配制的<1 mg/L和50 mg/L氟化钠溶液,饲养6个月。实验结束后采用免疫荧光法、免疫组织化学法和蛋白质免疫印迹法检测大鼠脑组织GFAP蛋白表达水平。(2)体外实验:分离成年(6月龄)大鼠大脑皮质星形胶质细胞进行原代培养(4 mmol/L氟化钠溶液培养24 h),采用免疫荧光法鉴定星形胶质细胞,实时荧光定量PCR法和蛋白质免疫印迹法分别检测GFAP mRNA及蛋白表达水平,流式细胞术检测星形胶质细胞凋亡情况及钙离子含量。结果(1)体内实验:免疫荧光法、免疫组织化学法、蛋白质免疫印迹法检测结果均显示,染氟组大鼠脑组织GFAP蛋白表达水平高于对照组(0.440±0.200比0.250±0.120,t=-5.93,P=0.027;0.270±0.020比0.240±0.050,t=-4.87,P=0.040;1.017±0.001比0.486±0.006,t=-52.48,P=0.001)。(2)体外实验:免疫荧光法鉴定结果显示,GFAP阳性,原代培养细胞鉴定为星形胶质细胞;实时荧光定量PCR法检测结果显示,染氟组GFAP mRNA表达水平高于对照组(2.780±0.120比0.134±0.005,t=-37.84,P=0.001);蛋白质免疫印迹法检测结果显示,染氟组GFAP蛋白表达水平高于对照组(2.76±0.10比1.38±0.05,t=-20.44,P=0.002);流式细胞术检测结果显示,染氟组细胞凋亡率高于对照组(%:55.0±1.0比3.5±0.6,t=-10.28,P=0.009),钙离子含量低于对照组(%:54±9比72±13,t=4.64,P=0.043)。结论过量氟暴露可造成体内外星形胶质细胞GFAP表达增加,细胞凋亡增多,并影响钙信号转导通路。
- 傅晓丽周箫薄莉李彬何冬玲官志忠官志忠
- 关键词：氟化物中毒胶质纤维酸性蛋白星形胶质细胞原代细胞培养
- 贵州苗族群体7个STR基因座遗传多态性被引量：1
- 2011年
- 本文采用多重PCR和荧光自动化检测技术，调查贵州苗族群体CSF、D7S820、D8S1179、D16S539、FGA、FentaD和vwA7个STR基因座遗传多态性，在群体水平丰富我国少数民族STR遗传资料数据库^[1]。
- 楼迪栋官志忠王杰杨庆恩
- 关键词：法医物证学STR遗传多态性苗族
