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宋潇

作品数:3 被引量:52H指数:3
供职机构:天津国际生物医药联合研究院更多>>
发文基金:天津市高等学校科技发展基金计划项目天津市科技支撑计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇学成
  • 1篇豆素
  • 1篇多成分分析
  • 1篇生物碱
  • 1篇糖苷
  • 1篇紫外
  • 1篇紫外检测
  • 1篇蝙蝠
  • 1篇胃肠
  • 1篇胃肠安
  • 1篇胃肠安丸
  • 1篇香豆素
  • 1篇芦荟
  • 1篇芦荟大黄素
  • 1篇类化
  • 1篇化学成分
  • 1篇化学成分研究
  • 1篇甲醚
  • 1篇北豆根
  • 1篇LC-UV

机构

  • 3篇天津中医药大...
  • 1篇天津市中药化...
  • 1篇天津国际生物...

作者

  • 3篇宋潇
  • 3篇王跃飞
  • 3篇柴欣
  • 2篇刘亚男
  • 2篇经雅昆
  • 1篇李珊珊
  • 1篇江振作
  • 1篇戚爱棣

传媒

  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇天然产物研究...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
不同炮制方法对补骨脂中4类化学成分的影响被引量:37
2011年
目的:采用高效液相色谱法分析补骨脂不同炮制品中7种成分的含量,研究炮制方法对补骨脂中糖苷、香豆素、黄酮、单萜酚4类成分的影响。方法:采用ACUITY C18色谱柱(3.0 mm×100 mm,1.7μm),流速0.4 mL.min-1,柱温50℃,检测波长246 nm,流动相乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱。结果:25 min内补骨脂苷、异补骨脂苷(糖苷),补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂定(香豆素),补骨脂二氢黄酮(黄酮),补骨脂酚(单萜酚)分离良好。在相应浓度范围内7种化合物的线性关系良好,r均在0.999 3以上;精密度RSD≤1.5%;平均加样回收率为99.2%~106%。结论:该方法快速、准确,适用于补骨脂不同炮制品中7种(4类)化学成分的定量分析。在4种炮制方法中,雷公炮制法较其他3种方法明显降低糖苷、黄酮、单萜酚类成分的含量,明显升高香豆素类成分补骨脂素、异补骨脂素的含量。
宋潇戚爱棣王跃飞经雅昆柴欣刘亚男
关键词:补骨脂糖苷香豆素
UPLC-UV-MS法应用于胃肠安丸中11个活性成分的定性与定量分析被引量:3
2012年
目的:建立超高效液相色谱-紫外-串联质谱法应用于胃肠安丸中11个活性成分(川芎嗪、阿魏酸、柚皮苷、橙皮苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、和厚朴酚、厚朴酚、大黄酚、大黄素甲醚)的定性、定量分析方法。方法:采用ACQUITY UPLCBEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~7.5 min,90%A→25%A),流速0.3 mL.min-1,DAD波长切换检测模式[0~1.92 min,320 nm(川芎嗪、阿魏酸);1.93~3.00 min,283 nm(柚皮苷、橙皮苷);3.01~5.50 min,254 nm(芦荟大黄素、大黄酸);5.51~6.26 min,294 nm(大黄素、和厚朴酚);6.27~7.50 min,254 nm(厚朴酚、大黄酚、大黄素甲醚)],柱温40℃,进样量2μL;Waters Quattro Premier XE质谱仪,正/负离子检测模式。结果:各成分在7.5 min内分离良好,通过与对照品的保留时间(tR)和质谱信息的对比,确定了胃肠安丸中的11个活性成分;它们在相应的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均>0.9977;加样回收率(n=5)为96.6%~107.2%,RSD均小于3.0%。批内精密度RSD均小于1.0%,批间精密度RSD均小于3.5%。结论:本方法简便、快速、准确,精密度高,重复性好,适用于胃肠安丸中多种活性成分的快速定性、定量分析。
经雅昆宋潇柴欣刘亚男江振作王跃飞
关键词:紫外检测胃肠安丸芦荟大黄素大黄素大黄素甲醚多成分分析
北豆根的化学成分研究被引量:12
2013年
从北豆根中分离得到13个化合物,通过波谱数据和理化性质分别鉴定为:蝙蝠葛宁碱(1)、蝙蝠葛波酚碱(2)、6-O-去甲蝙蝠葛波酚碱(3)、蝙蝠葛啡诺林碱(4)、蝙蝠葛任碱(5)、木兰碱(6)、尖防己碱(7)、N-去甲尖防己碱(8)、N-去甲-N-甲酰基去氢荷叶碱(9)、表小檗碱(10)、对羟基苯乙基反式阿魏酸酯(11)、β-谷甾醇(12)、胡萝卜苷(13),以上化合物中9~11为首次从蝙蝠葛属中分离得到。
李珊珊宋潇柴欣王跃飞
关键词:北豆根化学成分生物碱
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