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宋哲

作品数:7 被引量:17H指数:3
供职机构:重庆医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划全球变化研究国家重大科学研究计划更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇磁共振
  • 2篇蛋白
  • 2篇抑郁
  • 2篇抑郁症
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光定量
  • 2篇荧光定量PC...
  • 2篇枕叶
  • 2篇重性抑郁
  • 2篇重性抑郁症
  • 2篇细胞
  • 2篇磷蛋白
  • 2篇波谱
  • 2篇波谱研究
  • 2篇博尔纳病病毒
  • 1篇新疆驴
  • 1篇视觉皮层
  • 1篇尼帕病毒
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转录

机构

  • 6篇重庆医科大学...
  • 3篇重庆医科大学
  • 2篇西安医学院附...
  • 1篇华西医科大学
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇西门子(中国...

作者

  • 7篇宋哲
  • 6篇谢鹏
  • 4篇张亮
  • 4篇徐鸣明
  • 3篇展群岭
  • 3篇何丰
  • 3篇金戈
  • 3篇李雷雷
  • 2篇张英英
  • 2篇邱丽华
  • 2篇龚启勇
  • 2篇黄沛钰
  • 2篇李亚军
  • 1篇房亮
  • 1篇孙后超
  • 1篇吴杞柱
  • 1篇汪洋
  • 1篇冯裕星
  • 1篇邓婧
  • 1篇申林

传媒

  • 2篇中国微生态学...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇西南师范大学...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
博尔纳病病毒磷蛋白细胞模型的构建与鉴定被引量:1
2010年
目的建立博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)磷蛋白的细胞模型,并对所建模型进行鉴定。方法重新扩增和鉴定已有的BDV磷蛋白(GFP-P24)质粒,使用转染试剂将该质粒转入PC12细胞,并用荧光定量PCR和ELISA的方法对所构建的细胞模型进行鉴定。结果重新扩增的质粒PCR鉴定阳性,其浓度符合转染的需要,测序后未发现核苷酸的突变;转染PC12细胞的效率高,荧光定量PCR和ELISA检测均为阳性。结论成功构建了BDV磷蛋白的细胞模型,为研究BDV感染过程中磷蛋白所起的作用奠定了基础。
李雷雷徐鸣明张亮宋哲徐帆邓婧汪洋谢鹏
关键词:博尔纳病病毒磷蛋白细胞模型
重性抑郁症视觉皮层磁共振波谱研究
研究背景:重性抑郁(Major Depression Disorders,MDD)是全球致残致死的主要疾病之一,每年有超过1.51亿人受累。MDD多影响青壮年,给家庭社会带来严重的危害和经济负担。其发病机制不明,临床诊断...
宋哲
关键词:重性抑郁症视觉皮层磁共振枕叶MDD
图形创造性思维脑部机制的功能磁共振研究被引量:2
2012年
采用现代认知神经科学手段研究创造性思维背后的神经机制已成为新的热点.大量疾病状态的研究提示正常人在从事创造性活动时可能存在一个左侧半球对右侧的抑制机制,对其去抑制可以导致图形创造力突然增加,然而这一假说尚无直接证据.对26名健康志愿者(15名女性,11名男性,平均年龄22岁)进行了磁共振扫描,在他们做图形想象任务时观察其脑部活动,研究发现:相对于非创造性图形想象,创造性任务激活了左侧前额叶(ROI分析,p=0.037),但与此同时右侧前额叶(ROI分析,p=0.007)及后部皮层区域(FWE校正,p<0.05)大量去激活.结果提示在图形创造性活动中,左侧前额叶可能抑制了右侧半球的活动,这一抑制的解除可以使右侧功能得以自由发挥而提高图形创造力.
宋哲黄沛钰申林邱丽华龚启勇谢鹏
关键词:功能磁共振创造力
博尔纳病毒P24转染后不同时期核酸和蛋白的表达及细胞定位被引量:4
2010年
目的通过观察博尔纳病毒(borna disease virus,BDV)磷蛋白(P24)及其编码核酸不同时期的表达和细胞定位,探索BDV潜伏感染的机制。方法构建包含BDV GFP-P24质粒的OL细胞模型,检测并比较不同时期P24核酸和蛋白的表达;对构建的OL细胞模型和各种阴性对照进行逆转录原位PCR的检测,观察P24蛋白编码核酸的细胞定位;使用倒置荧光显微镜观察OL细胞中P24蛋白的细胞定位。结果成功构建了含BDV GFP-P24质粒的OL细胞,发现转染后20代以内细胞P24核酸和蛋白的表达差异不显著(P>0.05);BDV的P24重组蛋白基因始终定位于细胞核,其蛋白早期在细胞核出现,反复传代约15次后可同时在细胞核和细胞质内出现。结论BDV的重组蛋白P24在病毒感染过程中起关键作用,其编码基因始终存在于宿主细胞核内,但表达的蛋白可以在一定时期通过核膜进入细胞质。
徐鸣明张英英展群岭何丰张亮金戈宋哲李亚军李雷雷谢鹏
关键词:磷蛋白
逆转录原位PCR检测博尔纳病病毒感染
2009年
目的:建立逆转录原位PCR检测博尔纳病病毒(BDV)的方法,并与其它检测方法进行比较.方法:构建包含BDV GFP-P24质粒的模拟BDV感染的OL细胞模型,检测其核酸的表达.对构建的OL细胞模型和各种阴性对照进行逆转录原位PCR的检测.使用逆转录原位PCR、荧光定量PCR和ELISA对BDV阳性的人和动物样本及阴性对照进行检测,并比较检测结果.结果:成功构建了含BDV-GFP-P24质粒模拟BDV感染的OL细胞.建立了逆转录原位PCR检测BDV的方法;对荧光定量PCR和ELISA的检测呈阳性的4个病例和检测呈阴性的10个病例,使用原位PCR检测可以得到基本一致的结果.结论:逆转录原位PCR原位可以用于检测人和动物的BDV感染和BDV感染机制研究.
徐鸣明张英英展群岭何丰张亮金戈宋哲李亚军谢鹏
关键词:荧光定量PCR
重性抑郁症首发未用药患者的枕叶GABA波谱研究被引量:7
2012年
在中枢神经系统中,γ-氨基丁酸(GABA)是主要的抑制性神经递质。由于GABA在普通磁共振波谱(MRS)上为低谱峰信号,且与其他物质的波峰重叠,因此难以准确得出其在脑内感兴趣区的含量。为观察抑制性神经递质GABA在首发未用药重性抑郁症(MDD)患者枕叶的含量改变,本研究采用了J-耦合编辑点分辨波谱(MEGA-PRESS)技术检测18例首发未用药重性MDD(17项HAMD评分>18分)患者和23名健康对照被试枕叶皮层的GABA含量。采用双样本t检验及相关分析进行统计学处理。结果表明,病例组枕叶GABA含量(11.35±3.26)显著低于对照组(27.30±8.87),P<0.001。病例组枕叶GABA含量与汉密尔顿抑郁量表及贝克抑郁自评量表相关性均不显著。首发未用药重性MDD患者的枕叶GABA含量降低,可能导致其视觉功能下降。
宋哲黄沛钰邱丽华吴杞柱龚启勇张必达Heberlein Keith谢鹏
关键词:抑郁症枕叶Γ-氨基丁酸磁共振波谱
新疆驴脑组织尼帕病毒N基因片段的检测被引量:3
2010年
目的检测新疆伊犁草原地区放养新疆驴的脑组织样本中尼帕病毒(Nipah Virus,NiV)核蛋白(N)基因片段,调查该地区放养新疆驴NiV感染流行状况。方法采用一步法实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(one-step Real-Time FQ RT-PCR)对采自新疆伊犁地区草原放养且未接种NiV疫苗的65例新疆驴脑组织进行NiVN基因片段检测。结果新疆驴脑组织标本中未检出NiV N基因片段。结论目前尚无证据表明我国新疆伊犁地区新疆驴中存在NiV感染,提示该地区短时间内爆发该病毒感染可能性较小。
张亮金戈冯裕星孙后超何丰展群岭徐鸣明宋哲李雷雷房亮谢鹏
关键词:尼帕病毒N基因荧光定量PCR新疆驴
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