安晓静
- 作品数：8 被引量：20H指数：2
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- SIRT1与肿瘤耐药的研究进展
- 2013年
- 肿瘤一直是威胁人类健康和生存的最严重的疾病之一。随着诊疗设备及技术的日益完善，肿瘤患者在生存时间及生存质量上有了很大提高。但近50年间恶性肿瘤的死亡率并没有明显的下降。目前治疗肿瘤的主要手段有手术、化疗、放疗、免疫治疗等。在我国，约70—80％的肿瘤患者在确诊时已为中、晚期，失去了手术机会。因此，化学药物治疗成为中、晚期患者治疗的主要手段。然而，肿瘤耐药性的产生是临床治疗各种肿瘤面临的一个主要障碍，成为肿瘤治疗的瓶颈。
- 安晓静金昌洙
- 关键词：肿瘤耐药
- HER-2与MDR-1在胃食管连接部腺癌中的表达及意义
- 2014年
- 目的探讨胃食管连接部腺癌组织中HER-2、MDR-1的表达水平。方法采用免疫组织化学对162例胃食管连接部腺癌组织中HER-2、MDR-1的表达进行检测。结果胃食管连接部腺癌组织中HER-2、MDR-1阳性表达率分别为21.6%(35/162)和59.2%(96/162)。HER-2的阳性表达与患者性别、肿瘤的分化程度、临床分期以及淋巴结转移间差异均无统计学意义(P>0.05),其阳性表达在肿瘤大小组间差异有统计学意义(P<0.05)。MDR-1在胃食管连接部腺癌组织中的阳性表达与患者性别、肿瘤分化、临床分期以及肿瘤大小组间差异均无统计学意义(P>0.05),其阳性表达在肿瘤淋巴结有无转移组间差异有统计学意义(P<0.05)。HER-2和MDR-1两者之间在胃食管连接部腺癌组织中的表达均呈负相关。结论 HER-2、MDR-1参与胃食管连接部腺癌的发展过程。
- 石燕安晓静秦蜜蜜张燕金昌洙曹璋
- 关键词：HER-2MDR-1免疫组织化学
- SIRT1在胃癌组织中的表达及其机制研究
- 目的：检测101例胃癌组织中SIRT1、β-catenin的表达水平并探讨其与胃癌临床病理参数的相关性。通过克隆SIRT1基因的全长cDNA构建含有SIRT1及其突变体T200I和E420K基因的重组真核表达载体,从而进...
- 安晓静
- 关键词：SIRT1胃癌真核表达载体重组质粒
- 文献传递
- 活化诱导胞嘧啶核苷脱氨酶、P53在结直肠癌组织中的表达及临床意义被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨结直肠癌组织中活化诱导胞嘧啶核苷脱氨酶(AID)和P53的表达水平及其与临床病理特征的相关性.方法:采用免疫组织化学对101例结直肠癌组织中AID、P53的表达进行检测,分析其与肿瘤临床病理特征的相关性.采用免疫印迹检测12例新鲜结直肠癌标本中癌组织及癌旁组织中AID蛋白的表达.结果:结直肠癌组织中AID、P53阳性表达率分别为47.5％和61.4％.AID的表达在结直肠癌分化程度、病理分期、性别及肿瘤大小各组别中的差异无统计学意义,AID蛋白的表达在淋巴结有无转移及P53阴阳性表达组间的差异有统计学意义,AID表达与P53的表达呈正相关性;免疫印迹也证实AID在结直肠癌组织中的表达高于癌旁组织.结论:AID可能参与了结直肠癌的发生、发展,但是具体机制仍需进一步研究.
- 安晓静张骞张燕常晓菲金昌洙曹璋
- 关键词：P53结直肠癌免疫组织化学
- 程序性细胞死亡6在人胃癌中的表达及临床意义被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨胃癌组织中程序性细胞死亡6(PDCD6)表达水平及其与临床病理特征的相关性.方法:采用免疫组织化学对109例胃癌组织中PDCD6、P53的表达进行检测,分析其与肿瘤临床病理特征的相关性.采用免疫印迹检测10例新鲜胃癌标本中癌组织及癌旁组织中PDCD6蛋白的表达.结果:胃癌组织中PDCD6、P53阳性表达率分别为68.8％和62.4％.PDCD6的表达在胃癌肿瘤部位、分化程度、性别及肿瘤大小各组别中的表达差异无统计学意义,PDCD6蛋白的表达在淋巴结有无转移及P53阴阳性表达组间的差异有统计学意义,PDCD6表达与P53的表达呈正相关性;免疫印迹证实PDCD6在胃癌组织中的表达高于癌旁组织.结论:PDCD6可能参与了胃癌的发生、发展,但具体机制仍需进一步研究.
- 金昌洙安晓静崔敏马朋赵大华刘鲁英
- 关键词：胃癌P53免疫组织化学
- SIRT1、β-catenin在胃癌组织中的表达及临床意义被引量：3
- 2013年
- 目的探讨胃癌组织中SIRT1、β-catenin的表达水平及其与临床病理特征的相关性。方法采用免疫组织化学方法对101例胃癌组织SIRT1、β-catenin的表达进行检测,分析其与肿瘤临床病理特征的相关性。结果胃癌组织中SIRT1、β-catenin阳性表达率分别为64.4%(65/101)和47.5%(48/101)。SIRT1在肠型胃癌中的表达显著高于弥漫型胃癌中的表达,P<0.05;SIRT1的高表达与胃癌发生部位、肿瘤大小、淋巴结转移情况及β-catenin的表达之间的差异无统计学意义(P>0.05),SIRT1表达与β-catenin的表达无相关性(r=0.01;P=0.751)。结论 SIRT1可能参与了胃癌的发生。
- 安晓静金昌洙曹璋李冰吴淑华
- 关键词：SIRT1Β-CATENIN胃癌
- 持续颅内压监测在高血压脑出血的个体化治疗中的应用被引量：15
- 2014年
- 目的通过应用有创颅内压监护仪,获得持续准确的颅内压数值以及颅内压的变化趋势,揭示颅内压监护在高血压脑出血个体化治疗中的重要指导意义。方法随机选取50例高血压脑出血患者分为监护组(23例)和非监护组(27例)。监护组患者和非监护组患者均频率性应用脱水药物(甘露醇),但监护组患者根据颅内压数值调整脱水药物应用频次和血压值,而非监护组则根据患者的意识状态、影像学资料、瞳孔等变化来调整甘露醇频次和血压值。两组患者入院后均给予相同的内科治疗。比较两组患者手术治疗方式介入的时间、脱水药物(甘露醇)的调整时间、临床转归以及颅内压监护组患者的平均颅内波动水平。结果与非监护组比较,颅内压监测组者手术治疗介入的时间更短(P<0.05),甘露醇开始减量时间也缩短(P<0.05),6个月后的GOS评分也提高(P<0.05)。结论持续颅内压监护能够更加准确地指导手术时机和甘露醇用量的调控,在高血压脑出血的个体化治疗方面有重要意义。
- 祝涛安晓静金昌洙
- 关键词：高血压脑出血颅内压个体化
- SIRT1及其突变体T200I、E420K真核表达载体的构建及鉴定
- 2014年
- 目的 克隆沉默信息调节因子1（SIRTl）基因的全长cDNA,构建含有SIRT1基因及其突变体T200I、E420K的重组真核表达载体,为进一步研究SIRT1基因功能奠定基础.方法 采用RT-PCR方法扩增SIRT1基因的全长cDNA,扩增产物通过双酶切将全长cDNA克隆到真核表达载体pcDNA3.1（＋）,得到pcDNA3.1 （＋）-SIRT1重组质粒;同时采用定点突变法构建其突变体pcDNA3.1 （＋）-T200I和pcDNA3.1（＋）-E420K表达载体.重组质粒经酶切鉴定和DNA序列测定,筛选出重组成功的真核表达载体.结果 成功克隆了SIRT1基因全长cDNA,并成功构建了pcDNA3.1 （＋）-SIRT1及其突变体的真核表达载体;阳性重组质粒酶切后经测序比对鉴定,与预期序列完全相符,转染293T细胞后可以表达带有HIS标签的SIRT1蛋白.结论 此方法可成功构建重组质粒pcDNA3.1（＋）-SIRT1及其突变体pcDNA3.1（＋）-T200I、pcDNA3.1（＋）-E420K真核表达载体,为SIRT1基因及其突变体T200I、E420K的生物学功能研究提供了基因材料.
- 安晓静崔敏张燕牟清海朱玉红金昌洙曹璋
- 关键词：真核表达载体重组质粒
