孙艳涛
- 作品数：100 被引量：254H指数：8
- 供职机构：吉林师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金吉林省教育厅“十一五”科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学生物学更多>>
- HPLC法测定呋喃苦参黄连素片被引量：2
- 2018年
- 建立HPLC法测定呋喃苦参黄连素片中四种活性成分(呋喃唑酮、盐酸小檗碱、苦参碱和氧化苦参碱)含量的方法.呋喃唑酮与盐酸小檗碱含量测定采用氨基色谱柱:Inertsil NH_2 5μm 4.6×250 mm,流动相为乙腈,无水乙醇,2%磷酸溶液,呋喃唑酮和盐酸小檗碱检测波长分别为365 nm和350 nm.苦参碱及氧化苦参碱含量测定采用十八烷基硅烷键合硅胶柱:Promosil C_(18)5μm 4.6×250 mm;流动相为甲醇∶磷酸盐缓冲溶液(7∶93);检测波长为220 nm.流速为1.0 mL·min^(-1);柱温为30℃.实验结果表明分析时间短,色谱峰分离良好,分离度和重复性好,呋喃唑酮、盐酸小檗碱、苦参碱和氧化苦参碱在各自的质量范围内对色谱峰面积呈现良好的线性关系.本方法准确、灵敏、重复性好,能较全面地评价呋喃苦参黄连素片的质量.
- 孙艳涛孙鑫孙鑫逯洋逯洋
- 关键词：呋喃唑酮盐酸小檗碱苦参碱氧化苦参碱
- 中药肝毒性吡咯里西啶生物碱的质量控制研究进展被引量：9
- 2021年
- 吡咯里西啶生物碱在多种药用植物中普遍存在,现有证据表明其可引起不可逆的肝细胞损伤,具有较强的肝毒性,属于内源性毒性物质。近年来对肝毒性吡咯里西啶生物碱的质量研究有较多报道,但现行的大多数中药药品标准中并没有对该类毒性成分进行限量规定和风险提示,用药存在一定安全隐患。本文汇总了现行药材标准收录的可能含有肝毒性吡咯里西啶生物碱的品种及其含有的吡咯里西啶生物碱成分,归纳了常用的分析方法和存在的问题,并提出相关建议,为中药中该类成分的质量监管提供参考。
- 昝珂蒋黄卉金红宇马双成赵磊孙艳涛
- 关键词：中药吡咯里西啶生物碱肝毒性
- 高效液相色谱切换波长法同时测定牛蒡子中活性成分的含量被引量：10
- 2014年
- 目的建立高效液相色谱（HPLC）切换波长法同时测定牛蒡子中3种活性成分含量。方法应用TC．C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-0．4％冰醋酸，梯度洗脱；流速1．0mL·min-1；检测波长为280与326nm切换；进样量10μL；温度25℃。结果绿原酸、牛蒡子苷和牛蒡子苷元分别在0．0273—5．4600，0．1500～18．0000和0．0303—6．0600肛g范周内呈良好线性，线性方程分别为Y=1]06．476X-11．452，Y=1026．014X＋20．391和y=287．661X＋4.045；平均加样回收率分别为99．55％，99．42％和99．40％。结论该方法快速、准确、重复性好，可用于牛蒡子中多组分含量的同时测定及质量控制。
- 孙艳涛赵兰英李婷婷赵磊姜大雨
- 关键词：牛蒡子绿原酸牛蒡子苷牛蒡子苷元
- 盐胁迫对肥皂草种子萌发的影响被引量：12
- 2019年
- 为探明盐胁迫对肥皂草种子萌发特性的影响,人工模拟4种单盐(NaCl、Na2SO4、NaHCO3、Na2CO3)和4种摩尔(M)配比的混合盐(A:M(NaCl)∶M(Na2SO4)∶M(NaHCO3)∶M(Na2CO3)=1∶1∶0∶0;B:M(NaCl)∶M(Na2SO4)∶M(NaHCO3)∶M(Na2CO3)=1∶2∶1∶0;C:M(NaCl)∶M(Na2SO4)∶M(NaHCO3)∶M(Na2CO3)=1∶9∶9∶1;D:M(NaCl)∶M(Na2SO4)∶M(NaHCO3)∶M(Na2CO3)=0∶0∶1∶1)对肥皂草种子进行胁迫处理,测定其发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数和苗长,并通过建立的函数方程确定种子萌发阶段和幼苗生长阶段对8种盐胁迫的耐受阈值。结果表明:8种盐胁迫处理下,种子发芽率和活力指数均随着盐浓度的升高而呈逐渐下降趋势;发芽势和发芽指数在混合盐A(NaCl+Na2SO4)胁迫下呈现“低促高抑”现象,而其他7种盐胁迫处理下的发芽势和发芽指数则随着盐浓度的升高而呈逐渐下降趋势;复水试验后仍有部分种子恢复正常萌发。肥皂草种子萌发阶段和幼苗生长阶段对NaCl、Na2SO4、NaHCO3和Na2CO3胁迫的耐盐阈值分别为254.69、112.38、158.77、85.28mmol·L^-1和206.77、93.80、97.50、48.79mmol·L^-1,而对混合盐(A^D处理组)胁迫的耐盐阈值分别为225.77、190.73、229.17、203.49mmol·L^-1和200.85、102.21、202.09、73.48mmol·L^-1。
- 李玉梅孙艳涛姜云天潘立雪
- 关键词：种子萌发耐盐性
- GC-FPD法测定蛴螬中5种有机磷的含量被引量：1
- 2020年
- 目的:建立气相色谱法测定蛴螬中5种有机磷农药的含量。方法:采用火焰光度-气相色谱法,测定蛴螬中敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷的残留量。结果:敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷的线性范围均在0.1~10μg·mL^-1的范围内,线性关系良好(r≥0.9959);敌敌畏平均回收率92.0%,RSD为3.1%;乐果平均回收率90.4%,RSD为3.0%;甲基对硫磷平均回收率90.3,RSD为2.9%;马拉硫磷平均回收率91.2%,RSD为2.8%;对硫磷平均回收率91.2%,RSD为2.9%。结论:建立的方法简单、准确、重现性好,可为蛴螬中5种有机磷的残留量测定提供依据。
- 杨志超刘仕聪张靖也孙艳涛赵磊
- 关键词：蛴螬敌敌畏乐果甲基对硫磷马拉硫磷对硫磷
- HPLC法切换波长测定清瘟解毒片中多种活性成分被引量：3
- 2020年
- 目的:利用HPLC同时测定清瘟解毒片中葛根素、芍药苷、甘草苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷、牛蒡苷、连翘苷和牛蒡子苷元的含量。方法:色谱柱型号为Agilent TC-C 18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相组成为乙腈:0.2%磷酸(梯度洗脱);流速为1.0 mL•min^-1;柱温为30℃;进样量为10μL。结果:葛根素、芍药苷、甘草苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷、牛蒡苷、连翘苷、牛蒡子苷元分别在:0.0404-4.04、0.0194-0.778、0.0002436-0.02436、0.0209-0.836、0.0216-0.862、0.033-1.32、0.0161-0.644和0.0258-1.032 mg•mL^-1范围内呈线性关系。测得葛根素、芍药苷、甘草苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷、牛蒡苷、连翘苷、牛蒡子苷元的含量分别为:6.43、0.78、0.2326、0.168、8.09、5.87、0.25和0.67 mg•g^-1。结论:本方法专属性强,准确可靠,简单方便,为清瘟解毒片的质量控制提供理论依据。
- 王冠淇邓忠辉杨志超邵嘉乐赵磊孙艳涛
- 关键词：葛根素牛蒡苷高效液相色谱法
- 荧光法测定水杨酸片中水杨酸的含量
- 2020年
- 利用荧光法测定水杨酸片中水杨酸的含量.用甲醇作为水杨酸的溶剂,对溶液的酸碱性、稳定性及其线性范围等条件进行了考察.结果表明,水杨酸含量在(0.387~1.935)×10^-8 mol·L^-1范围内具有良好的线性关,水杨酸片中水杨酸的含量为1.636×10^-8 mol·L^-1.
- 孙艳涛李美锡刘仕聪李林刘洋
- 关键词：荧光法水杨酸
- HPLC法测定蓝花药中三种活性成分
- 2018年
- 采用高效液相色谱法同时测定蓝花药中儿茶素、表儿茶素和胡黄连苷Ⅰ含量的实验条件.色谱柱:Agilent TC-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇:0.5%醋酸(梯度洗脱);流速,1.0 m L·min^(-1);柱温:25℃;检测波长:280 nm;进样量:10μL.结果:儿茶素、表儿茶素和胡黄连苷Ⅰ分别在0.036 1~3.61 mg·mL^(-1)、0.008 3~0.83 mg·mL^(-1)和0.003 5~0.35 mg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系.测得蓝花药中儿茶素、表儿茶素和胡黄连苷Ⅰ的含量分别为1.366 4 mg·mL^(-1)、0.221 0 mg·mL^(-1)和0.086 6 mg·mL^(-1).儿茶素平均回收率109.51%,RSD为0.57%;表儿茶素平均回收率109.93%,RSD为0.54%;胡黄连苷Ⅰ平均回收率86.83%,RSD为0.94%.本方法简单方便、准确可靠、专属性强,可用于蓝花药的质量控制.
- 孙艳涛邢云朋孙鑫孙明婧赵磊
- 关键词：HPLC儿茶素表儿茶素
- 高效液相色谱法测定猪骨中尿嘧啶和次黄嘌呤的含量
- 2019年
- 目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定猪骨中尿嘧啶、次黄嘌呤含量的方法。方法流动相为乙腈与水,色谱柱为Waters HSS T3(4.6 mm×250 mm,5μm),波长为260 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃。结果尿嘧啶和次黄嘌呤标准曲线的相关系数分别为0.999 7、0.999 8;平均回收率为96.5%和97.2%;相对标准偏差为1.4%和1.7%。结论该方法简便、准确、可靠,为猪骨质量控制提供参考。
- 蒋黄卉贾玲玲刘仕聪王路宏赵磊孙艳涛
- 关键词：猪骨尿嘧啶次黄嘌呤HPLC
- [Bmim]BF_4-NaH_2PO_4双水相萃取-高效液相色谱法测定水中痕量氯酚类内分泌干扰物被引量：9
- 2011年
- 利用离子液体双水相萃取-高效液相色谱(HPLC)法测定了水中痕量氯酚类内分泌干扰物。以2,4-二氯酚(2,4-DCP)、2,6-二氯酚(2,6-DCP)和对氯苯酚(4-CP)为目标分析物,考察了影响离子液体双水相萃取率的主要因素,如分相盐的浓度、水相pH值、萃取时间及离子液体加入量。当NaH2PO4的浓度为0.5 g/mL,水相pH值为4,萃取时间为4 min,离子液体加入量为2 mL时,3种氯酚的萃取效率最高。取离子液体相直接进行HPLC分析,2,4-DCP,2,6-DCP和4-CP的检出限(S/N=3)分别为2、11和5μg/L。将本方法应用于自来水、湖水及工业废水中2,4-DCP,2,6-DCP和4-CP的检测,相对标准偏差(RSD)为1.2%～5.2%;加标回收率为90.2%～107%,结果令人满意。
- 王良朱红孙艳涛徐英杰王庆伟闫永胜
- 关键词：氯酚
