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孙秋艳

作品数：5 被引量：12H指数：2
供职机构：扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司更多>>
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相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 5篇液相色谱
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇色谱
  • 5篇色谱法
  • 5篇相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 5篇高效液相色谱...
  • 2篇HPLC法
  • 2篇HPLC法测...
  • 2篇HPLC含量...
  • 1篇地氯雷他定
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇依折麦布
  • 1篇淫羊藿
  • 1篇淫羊藿苷
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇葡胺
  • 1篇葡甲胺
  • 1篇注射液

机构

  • 5篇扬子江药业集...

作者

  • 5篇孙秋艳
  • 5篇刘志强
  • 4篇施猛
  • 4篇任亚东
  • 2篇刘恩桂
  • 1篇夏春森
  • 1篇肖艳
  • 1篇蔡乐
  • 1篇汤佳

传媒

  • 2篇广东化工
  • 1篇长江大学学报...
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇中国医药科学

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
HPLC法测定枸地氯雷他定颗粒的含量
2014年
目的：建立枸地氯宙他定颗粒含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以十八烷基键合硅胶柱（5μm，150mm×4．6mm）为色谱柱，以乙腈-0．01mol／L磷酸二氢钾缓冲盐溶液（取磷酸二氢钾1．37g，溶于900ml水中，加入2．5ml三乙胺，用磷酸调PH至2．5，用水定容至1000m1）（22：78）为流动相；检测波长为282nm，柱温为35℃，流速为1．0ml／min。结果：地氯雷他定在5．375～43．000μg／ml的浓度范围内与其峰响应值呈良好的线性关系，平均回收率为100．2％（RSD=0．6％）。结论：该方法测定结果准确，精密度高，可以作为枸地氯雷他定颗粒的含量测定方法。
任亚东施猛孙秋艳刘志强
关键词：高效液相色谱法
HPLC法测定正元胶囊中淫羊藿苷的含量被引量：6
2014年
目的：建立正元胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法,以十八烷基键合硅胶柱为色谱柱,以甲醇-1％醋酸溶液（52∶48）为流动相;检测波长为270nm,柱温为30℃,流速为1.0mL/min.结果：淫羊藿苷在10.250～205.000μg/mL浓度范围内与其峰面积值呈良好线性关系,平均回收率为98.7％（RSD=0.3％）.结论：该方法测定结果准确,精密度高,耐用性好,可以作为正元胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.
任亚东施猛孙秋艳刘恩桂刘志强
关键词：淫羊藿苷高效液相色谱法
甲磺酸非诺多泮注射液HPLC含量测定方法学研究
2015年
目的：建立甲磺酸非诺多泮含量测定方法。方法：照高效液相色谱法,以Zorbax SB-Phenyl（苯基）（5μm,250 mm×4.6 mm）为色谱柱,以磷酸盐缓冲液（称取磷酸二氢钾16.33 g,三乙胺2 m L,加水900 m L溶解,用磷酸溶液调p H至2.5）∶甲醇=19∶1为流动相;检测波长为225 nm,柱温为40℃,流速为1.0 m L/min。结果：含量测定方法学研究表明,该方法专属性好;甲磺酸非诺多泮在16.75-83.76μg/m L的浓度范围内与其峰响应值呈良好的线性关系,平均回收率为98.8%（RSD=0.3%）。结论：本方法测定结果准确,精密度高,耐用性良好,可以作为甲磺酸非诺多泮的含量测定方法。
施猛汤佳刘恩桂蔡乐孙秋艳刘志强肖艳
关键词：高效液相色谱法
高效液相色谱法测定钆贝葡胺注射液中葡甲胺含量的研究被引量：1
2016年
目的：建立钆贝葡胺注射液中葡甲胺含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以用Aglient Zorbax 300SCX色谱柱，以三氟乙酸-甲酸-水（0．05：0.3：100）为流动相：柱温为35℃。流速为1．0mL／min。结果：含量测定方法学研究表明，该方法专属性好：钆贝葡胺注射液中葡甲胺在41．27-412．68μg／mL的浓度范围内与其峰响应值呈良好的线性关系，平均回收率为99．7％（RSD=1．1％）。结论：本方法测定结果准确，精密度高，耐用性良好．可以作为钆贝葡胺注射液中葡甲胺的含量测定方法。
施猛任亚东孙秋艳刘志强
关键词：葡甲胺高效液相色谱法
依折麦布片HPLC含量测定方法学研究被引量：5
2014年
目的建立依折麦布含量测定方法。方法采用高效液相色谱祛，以Agilent SB-C18（5μm，150mm×4．6mm）为色谱柱，以0．05mol／L磷酸二氢钾溶液-乙腈-四氢呋喃（65：25：10）为流动相；检测波长为232nm，柱温为25℃，流速为1．0mL／min。结果含量测定方法学研究表明，该方法专属性好；依折麦布在40．23-402．30μg／mL的浓度范围内与其峰响应值呈良好的线性关系，平均回收率为98．8％（RSD=0.3％）。结论本方法测定结果准确，精密度高，耐用性良好，可以作为依折麦布的含量测定方法。
夏春森任亚东孙秋艳刘志强
关键词：依折麦布高效液相色谱法
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