孙晓梅
- 作品数：26 被引量：9H指数：2
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- 秦川牛SHH基因的克隆与原核表达分析
- 通过overlap-PCR方法克隆得到的秦川牛SHH基因全序列与GenBank的序列一致。通过对其蛋白质的跨膜结构、信号肽及亚细胞定位分析表明，牛SHH基因是一个胞外表达的蛋白。在小鼠和人上的研究表明，SHH通过SHH-...
- 滑留帅李明勋孙晓梅胡沈荣陈宏
- 关键词：克隆原核表达
- 一种快速检测黄牛SIRT1基因SNP的RFLP方法
- 本发明公开了一种快速检测黄牛SIRT1基因启动子区SNP的RFLP方法，以黄牛血液全基因组DNA为模板，以引物对P（F、R）为引物，PCR扩增黄牛SIRT1基因启动子区，用限制性内切酶SmaI消化PCR扩增产物，再对酶切...
- 陈宏李明勋孙晓梅蓝贤勇
- 文献传递
- 动物脂肪沉积的分子调控机制被引量：2
- 2013年
- 脂肪组织一直被当作具有能量的储存功能,直到一系列的脂肪细胞因子被发现后,人们逐渐认识到脂肪组织还是一个复杂且高度活跃的分泌功能,其参与包括食欲、能量平衡、胰岛素敏感性、繁殖、骨形成、炎症反应和免疫等许多过程的调控。脂肪功能的紊乱多与人类的肥胖病、糖尿病以及代谢综合症相关联,因此动物脂肪沉积的分子调控机制也备受人们关注。本文综述了目前在模式动物上研究的相对较为透彻的一些调控通路以及调控因子,例如,PPARg,C/EBPs,Hedgehog,Wnt/beta-catenin,BMPs,KLFs,Insulin和IGF1等。在未来的研究中,除了要继续利用模式动物挖掘和细化脂肪细胞分化的调控机制外,研究家畜脂肪组织调控机制的异同,对于动物育种也具有重要的意义。
- 滑留帅王璟李明勋孙晓梅杨东英陈宏
- 关键词：脂肪组织脂肪细胞分化
- 秦川牛Angpt16基因两种剪切体的克隆鉴定及与胴体重的关联分析
- 血管生成素样蛋白-6(angiopoietin-like protein-6,Angpt16)，也称为血管生成素相关生长因子(angiopoietin-related growth factor，AGF)或血管生成素相关...
- 李爱民刘栋马伟孙晓梅高远雷初朝蓝贤勇陈宏
- 关键词：剪切体克隆鉴定胴体重基因功能
- 秦川牛Angptl6基因两种不同剪切体的鉴定及生物信息学分析
- 引言血管生成素样蛋白-6 (Angiopoietin-like protein-6,Angptl6),也称为血管生成素相关生长因子(Angiopoietin-related growth factor,AGF)或血管生成...
- 李爱民蓝贤勇孙晓梅马伟蔡含芳雷初朝陈宏
- 藏香猪母猪部分繁殖性能的测定被引量：5
- 2011年
- 按照随机抽样和分组原则,采用逐头试情、跟踪观察和全群整窝分析方法,对引种到低海拔平原地区的39头母猪部分繁殖性能进行测定。结果表明,藏香猪母猪具有性成熟早,发情特征明显,发情周期短,产仔数少,护仔能力强等特性。其中成年母猪发情周期为（19.00±1.25）d,发情持续期2~3 d,妊娠期114 d,藏香猪的平均窝产仔数、产活仔数、初生窝质量分别为（5.92±1.71）头（、5.54±1.76）头和（4.61±1.67）kg;前3胎中第3胎产仔数最高,平均产仔间隔为161.24 d。初产藏香猪产仔数为（4.67±1.37）头,30 d断奶仔猪存活率为100%;经产藏香猪产仔数为（6.80±1.30）头,30 d断奶仔猪存活率为90%。
- 宋社果安小鹏白龙孙晓梅宋宇轩曹斌云
- 关键词：繁殖行为发情周期产仔数藏香猪
- 中国黄牛FGF21基因的四个多态位点检测及遗传效应分析
- 引言成纤维细胞生长因子21(fibroblast growth factor 21,FGF21)是一种主要的脂肪代谢调节因子,有助于脂肪的代谢,是饥饿时抑制生长的重要因子,具有促进脂肪细胞摄取葡萄糖,降低血糖和甘油三酯含...
- 孙晓梅李明勋李爱民蓝贤勇高远雷初朝陈宏
- 关键词：黄牛多态性
- 文献传递
- 一种检测黄牛FGF21基因单核苷酸多态性的方法
- 本发明公开了一种快速检测黄牛FGF21基因SNP的RFLP方法，以包含FGF21基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P1、P2、P3为引物，PCR扩增黄牛FGF21基因，发现4个SNP位点；针对这4个SNP位点分...
- 陈宏孙晓梅李明勋马伟蓝贤勇王璟滑留帅
- 文献传递
- 一种黄牛TMEM18基因的单核苷酸多态性检测方法
- 本发明公开了一种检测黄牛TMEM18(transmembrane protein 18)基因单核苷酸多态性的方法，其基因多态性包括：在黄牛TMEM18基因第3843位为A或G的碱基多态性；在黄牛TMEM18基因第3873...
- 陈宏马伟刘栋孙晓梅马云蓝贤勇李爱民胡沈荣
- 文献传递
- 利用overlap-PCR快速实现秦川牛PPARg基因的定点突变
- 定点突变是指通过PCR等方法向目的DNA片段中引入人为的变化，如插入、删除和点突变等。本实验室在克隆秦川牛PPARg基因的过程中，发现所得到的ORF全长中存在一个碱基插入，分析可能是由于PCR过程中随机突变产生的。本研究...
- 李明勋滑留帅孙晓梅蓝贤勇雷初朝陈宏
- 关键词：定点突变原核表达载体
- 文献传递
