- 嘌呤核苷酸对模拟高原缺氧大鼠脑线粒体UCPs活性和表达的影响及其在呼吸氧耗与能量合成中的作用
- 线粒体氧化磷酸化是由呼吸链在将电子传递给氧的过程中将质子从内膜基质转到内膜外,从而在线粒体内膜两侧形成质子梯度/(△H+/)和电位梯度/(△Ψ/),两者共同构成驱动ATP合成酶的跨膜质子电动势/(△P /),催化ADP和...
- 夏琛
- 关键词：缺氧线粒体氧耗
- 文献传递
- 肿瘤坏死因子受体1在中耳胆脂瘤上皮中的表达被引量：3
- 2007年
- 目的研究肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)在中耳继发性胆脂瘤上皮的表达,探讨其在胆脂瘤型中耳炎的发病机制中的作用。方法分别采用免疫组化法和Western blot技术检测TNFR1在36例中耳胆脂瘤组织及20例正常外耳道皮肤组织中的表达情况。结果TNFR1在36例胆脂瘤上皮各层细胞中均有强表达,定位于胞膜和胞质,而外耳道皮肤表达较弱甚至没有表达,TNFR1在胆脂瘤上皮中的蛋白表达水平较外耳道皮肤显著增高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论胆脂瘤上皮中TNFR1表达较外耳道皮肤显著增高,肿瘤坏死因子可能通过与TNFR1相结合而导致胆脂瘤上皮细胞的过度增殖及凋亡。
- 徐洁李朝军夏琛李增鹏杨宇馨
- 关键词：肿瘤坏死因子受体1
- 线粒体能量生成各环节在模拟高原缺氧大鼠脑ATP生成障碍中的作用被引量：1
- 2009年
- 柳君泽夏琛徐瑜宋蓉陈丽峰陈丽芬
- 关键词：心肌线粒体高原缺氧氧化磷酸化质子漏细胞色素氧化酶
- GDP在体外对大鼠脑线粒体脱耦联蛋白活性和表达的影响被引量：1
- 2008年
- 本研究通过GDP体外处理大鼠脑组织块,观察GDP对脑线粒体脱耦联蛋白(uncoupling proteins,UCPs)活性、UCP4和UCP5表达的影响,以探讨嘌呤核苷酸对大鼠脑UCPs的调节作用。取Sprague-Dawley大鼠双侧大脑半球,将脑组织切成约8-10mm3的脑组织块,与含1 mmol/L GDP的孵育介质共孵育30min后,匀浆并差速离心分离提取大鼠脑组织线粒体,采用[3H]-GTP结合法测定UCPs活性,并以Scatchard作图法计算两者结合的解离常数(Kd)和最大结合量(Bmax);RT-PCR和Western blot分别检测UCP4和UCP5的mRNA和蛋白表达。结果显示,1mmol/LGDP可降低体外大鼠脑组织线粒体中UCPs与[3H]-GTP结合的Bmax,提高Kd,但对脑组织中UCP4和UCP5 mRNA和蛋白表达量的改变无统计学意义。上述结果提示,GDP可直接抑制体外大鼠脑组织中UCPs的活性,但并不影响UCP4和UCP5的表达。
- 夏琛柳君泽徐瑜
- 关键词：GDP
- 棕榈酸对模拟高原低氧大鼠离体脑线粒体解耦联蛋白活性及质子漏的影响被引量：7
- 2008年
- 本文旨在通过观察棕榈酸对模拟高原低氧大鼠离体脑线粒体解耦联蛋白(uncouplingproteins,UCPs)活性的影响及脑线粒体质子漏与膜电位的改变,探讨UCPs在介导游离脂肪酸对低氧时线粒体氧化磷酸化功能改变中的作用。将Sprague-Dawley大鼠随机分为对照组、急性低氧组和慢性低氧组。低氧大鼠于低压舱内模拟海拔5000m高原23h/d作低氧暴露,分别连续低氧3d和30d。用差速密度梯度离心法提取脑线粒体,[3H]-GTP法测定UCPs含量与活性,TPMP+电极与Clark氧电极结合法测量线粒体质子漏,罗丹明123荧光法测定线粒体膜电位。结果显示,低氧使脑线粒体内UCPs含量与活性升高、质子漏增加、线粒体膜电位降低;同时,低氧暴露降低脑线粒体对棕榈酸的反应性,UCPs活性的改变率低于对照组,且线粒体UCPs含量、质子漏、膜电位变化率亦出现相同趋势。线粒体质子漏与反映UCPs活性的Kd值呈线性负相关(P<0.01,r=-0.906),与反映UCPs含量的Bmax呈线性正相关(P<0.01,r=0.856),与膜电位呈线性负相关(P<0.01,r=-0.880)。以上结果提示,低氧导致的脑线粒体质子漏增加及膜电位降低与线粒体内UCPs活性升高有关,同时低氧暴露能降低脑线粒体对棕榈酸的反应性,提示在高原低氧环境下,游离脂肪酸升高在维持线粒体能量代谢中起着自身保护和调节机制。
- 徐瑜柳君泽夏琛
- 关键词：棕榈酸低氧高原病
- 大鼠脑线粒体UCPs活性改变对缺氧过程中氧化磷酸化效能的影响被引量：1
- 2008年
- 目的:通过观察GDP对缺氧大鼠离体脑线粒体UCPs活性的影响,探讨UCPs活性改变在高原缺氧大鼠脑线粒体氧化磷酸化效能改变中的作用。方法:健康成年SD大鼠随机分为对照组、急性缺氧组和慢性缺氧组,分别于模拟海拔5000米高原环境连续缺氧暴露0d、3d和30d,分离脑线粒体,通过体外GDP干预后采用[3H]-GTP结合法测定UCPs的活性(以Scatchard作图法计算两者结合的解离常数Kd和最大结合量Bmax),采用Rhodamine123法和Clark氧电极法分别测定线粒体膜电位(MMP)和线粒体呼吸氧耗。结果:急、慢性缺氧使大鼠脑组织线粒体UCPs与[3H]-GTP的最大结合量(Bmax)均显著升高,而解离常数(Kd)、线粒体膜电位(MMP)和呼吸控制率(RCR)均显著降低,但解偶联呼吸氧耗增加。给予GDP干预后,各组UCPs的活性均被显著抑制,表现为Kd升高,Bmax降低;而MMP和RCR则升高,其中急性缺氧组的变化最显著。结论:模拟高原缺氧条件下GDP能通过抑制UCPs的活性提高大鼠脑线粒体呼吸活性和膜电位,提示UCPs的活性改变是高原缺氧条件下脑线粒体氧化磷酸化效率改变的原因之一。
- 夏琛柳君泽徐瑜
- 关键词：缺氧线粒体
- 模拟高原缺氧大鼠脑线粒体UCP活性与含量的变化及其对线粒体能量合成的影响被引量：6
- 2006年
- 目的观察模拟高原暴露大鼠脑线粒体UCP活性和含量的改变,探讨其对线粒体能量合成功能的影响。方法健康成年SD大鼠置于模拟海拔5000m低压舱中,23h/d,连续3d。差速离心法分离大鼠脑组织线粒体,Clark氧电极法测定线粒体的呼吸活性,罗丹明123法测定线粒体膜电位,高压液相色谱法测定腺苷酸的含量,用3H-GTP结合法测定线粒体UCP活性及含量。结果高原缺氧导致大鼠脑线粒体解偶联蛋白与3H-GTP结合的解离常数Kd下降37%,结合3H-GTP的最大量Bmax增加2.9倍(P<0.01);线粒体的呼吸ST3氧耗减为对照组的83.1%,而ST4则升高28%,RCR降为对照的66.67%(P<0.01);相关分析显示,ST4与反映UCP活性的Kd呈显著负相关,而与UCP含量Bmax呈显著正相关(P<0.01);同时线粒体内ATP含量仅为对照组的58.4%(P<0.01),线粒体膜电位显著下降(P<0.01)。结论模拟高原缺氧暴露可增加脑线粒体解偶联蛋白活性和含量,揭示缺氧时线粒体的呼吸氧耗及能量的生成的改变与关系。
- 郜攀柳君泽夏琛
- 关键词：高原缺氧解偶联蛋白
- GDP对大鼠脑线粒体呼吸氧耗的抑制作用及其对膜电位的影响被引量：4
- 2007年
- 目的通过观察二磷酸鸟苷（guanosine diphosphate，GDP）对大鼠脑线粒体呼吸氧耗作用的量-效关系及对膜电位的影响，探讨脱偶联蛋白（uncoupling proteins，UCPs）活性改变与线粒体呼吸氧耗和膜电位的关系。方法应用差速离心法提取大鼠脑线粒体，分别在不同浓度GDP干预下采用Clark氧电极法测定线粒体呼吸氧耗并计算Ⅲ态呼吸（state 3 respiration，ST3）、Ⅳ态呼吸（state 4 respiration，ST4）、呼吸控制率（respiratory control rate，RCR）、氧化磷酸化效率（oxidative phosphorylation，OPR）和采用Rhodamine123法测定线粒体膜电位（MMP）。结果大鼠脑线粒体ST3、ST4、RCR、OPR随GDP的浓度改变而改变；当GDP的浓度为0-1．4mmol／L时，呈剂量依赖关系；当GDP达到1mmoL／L时抑制作用最明显，抑制率达51．3％；大于或小于1mmol／L时其抑制率均降低；在GDP对呼吸氧耗抑制率最高时MMP最高。结论UCPs的抑制剂（GDP）可直接抑制分离的大鼠脑线粒体呼吸氧耗和MMP，并呈一定的量-效关系，提示UCPs活性改变可影响线粒体呼吸氧耗和MMP。
- 夏琛柳君泽徐瑜
- 关键词：膜电位
