唐慧
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
- 供职机构：云南大学生命科学学院生物技术系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 兵豆甘油-3-磷酸酰基转移酶基因的克隆和序列分析及蛋白质二级结构的预测被引量：5
- 2004年
- 克隆了云南强抗冷性植物兵豆 (Lensculinaris)GPAT基因的编码区完整的cDNA片段 ,该片段长 1374bp ,编码 4 5 7个氨基酸残基。与豌豆 (Pisumsativum)、蚕豆 (Viciafaba)和长柔毛野豌豆 (Viciavillosa)相比较 (从剪切点起 ) ,氨基酸序列的同源性分别为 96 2 1%、95 6 6 %和 95 6 6 %。应用PSIPREDHFORMAT预测了这 4种植物GPAT酶的二级结构。
- 唐慧陈善娜鄢波杨明挚黄兴奇
- 关键词：兵豆甘油-3-磷酸酰基转移酶克隆CDNA植物抗冷性
- 兵豆的细胞学研究
- 2001年
- 对兵豆 (LensculinarisMedic)进行了细胞学研究 .结果表明 :兵豆的染色体基数为 7;核型公式为 2N=2X =14 =8m( 2SAT) + 4sm + 2st ;核型类型属 3A型 .
- 陈小兰陈善娜邓攀博唐慧
- 关键词：兵豆染色体核型公式
- 兵豆及水稻甘油-3-磷酸酰基转移酶基因的cDNA的克隆和序列分析
- 该研究参照国外报道的豌豆(Pisum sativum)和我们报道的蚕豆(Vicia fata)、长柔毛野豌豆(Vicia villosa)、水稻(Oryza sativa)GPAT基因的cDNA序列,分别合成三对引物,从...
- 唐慧
- 关键词：基因克隆植物抗冷性兵豆
- 文献传递
- 一种cDNA-5′末端的克隆方法被引量：7
- 2001年
- 应用脱氧核糖核苷酸末端转移酶 (TDT)在cDNA 5′末端加同聚物尾的方法 ,通过延长加尾时间、改变加尾步骤 ,大大加强了加尾效率 ,使得在cDNA末端快速扩增技术 (RACE)中应用TDT加尾法进一步获得mRNA的 5′端成为一种行之有效的方法 .
- 唐慧陈善娜鄢波马志刚黄兴奇
- 关键词：CDNA末端快速扩增RACE基因克隆
- 胶原Ⅳα_1链NC1结构域基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量：1
- 2002年
- 胶原中多个成分如ⅩⅤ ,ⅩⅤⅢ的NC结构域能抑制血管内皮细胞增殖和迁移 ,具有抑制肿瘤生长和转移的活性 .从胎盘组织中提取总RNA ,根据文献报道的胶原Ⅳα1链cDNA序列 ,设计一对特异性引物 ,应用RT -PCR方法扩增出胶原Ⅳα1链NC1结构域基因 .DNA序列测定发现 ,扩增得到的基因与文献报道序列存在单个核苷酸变异 (A132C) ,编码氨基酸 (Gly)不变 .将扩增得到的胶原Ⅳα1链NC1结构域基因克隆到原核表达载体 pPROEXHTb上 ,并在大肠杆菌BL2
- 唐慧阴彬孙万臣吴成军陈善娜彭小忠
- 关键词：RT-PCR基因克隆肿瘤抑制血管生成
