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科研导师模式下的医学生创新团队培养被引量：5: 2014年; 结合近年来在医学本科生中实行的大学生创新课题的申报及导师模式下的课题实施,对本科生科研创新团队构建的模式和创新能力的培养进行分析,探讨培养模式和方法的可行性和有效性。; 周艳萌向晓波宋鸿王欢敖弟书; 关键词：高等教育创新团队

高等学校实验教学改革探讨被引量：4: 2015年; 根据国家指导性文件《高校实验室工作规程》,从体制、队伍建设、实验室管理、实验教学几个方面对国内高等院校实验教学与实验室改革现状进行总结分析,认为高校实验教学改革首先改进《高校实验室工作规程》,从而指导全国性实验教学改革,构建实验教学学科体系,彻底改变实验室体制、队伍建设、实验室管理及实验教学等方面的诸多弊端。; 李明强周艳萌; 关键词：基础实验教学教学改革

八角茴香及其提取物莽草酸抗甲型流感病毒的体外研究被引量：3: 2013年; 目的检测八角茴香及其提取物莽草酸体外抗甲型流感病毒的作用。方法 MTT法测定药物对MDCK细胞的毒性;鸡胚扩增病毒,测定病毒在MDCK细胞上的TCID50;通过观察CPE的情况以及采用MTT法评价药物对病毒在细胞内生长的影响。结果在MDCK细胞上八角水提物和莽草酸的最大无毒浓度(TC0)分别为10 mg/mL和0.1 mg/mL;病毒的TCID50为10-4/0.1 mL;在细胞模型上八角水提物对病毒有明显的预防和治疗效果,但莽草酸未表现出预防或治疗效果。结论在体外实验中,八角水提物对H3N2型流感病毒有一定的预防和治疗作用,而其提取物莽草酸无此效果。; 王欢张能英孙兴泽周艳萌吴中明; 关键词：莽草酸甲型流感病毒体外

NO前体药物JS-K体外对乙肝病毒HBsAg和HBeAg的影响被引量：2: 2015年; 目的观察一氧化氮前体药物JS-K体外对乙肝病毒HBs Ag和HBe Ag的影响。方法以携带有HBV基因组的Hep G2.2.15细胞作为研究工具,MTT法检测JS-K(0、1、2、5、10μM)对细胞的毒性作用;荧光染色检测JS-K作用于细胞后一氧化氮的释放情况;ELISA及免疫荧光结合激光共聚焦显微镜检测的方法,检测不同浓度JS-K对细胞中HBs Ag和HBe Ag表达的影响。结果包括最高浓度组(10μM)在内的各浓度JS-K对细胞均无统计学意义(P>0.05);JS-K作用于细胞24 h后,细胞内一氧化氮的释放明显增多;随着JS-K浓度的增高,HBs Ag的表达明显降低,HBe Ag的表达有一定的减少。结论一氧化氮前体药物JS-K在体外对乙肝病毒的抗原有一定的抑制作用。; 王欢周艳萌勾英刘正芸惠景刘杰

以转化医学为指导的医学微生物学教学: 2014年; 转化医学是基础医学研究与临床医学相互转化的桥梁,其核心是在实验室与临床之间建立一个双向转化通道。医学微生物学是基础医学向临床医学过渡的学科。本文就笔者的经历对如何将转化医学的理念融入到医学微生物学的教学进行了归纳和总结,以期为推动医学高等教育的合理化发展以及新时期医学人才培养模式提供参考。; 王欢周艳萌惠景; 关键词：医学微生物学教学改革

基于厚朴酚对白色念珠菌黏附性及其生物膜形成的影响探讨其抗龋作用被引量：12: 2015年; 目的观察厚朴酚对白色念珠菌黏附性及生物膜形成的影响,以探讨其能否用于治疗白色念珠菌相关龋病。方法运用微孔板法复制白色念珠菌体外黏附及生物膜模型,采用XTT〔2,3-bis(2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl)-2H-tetrazolium-5-carboxanilide〕减低法评价不同浓度厚朴酚对白色念珠菌黏附、生物膜形成的影响。结果厚朴酚对白色念珠菌的黏附具有抑制作用,其作用具有时间及浓度依赖性,62.5 mg/L和125 mg/L厚朴酚可以显著的抑制白色念珠菌的黏附,与阴性对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05);实验所选5个浓度的厚朴酚对白色念珠菌的生物膜均有不同程度的抑制作用,其中125 mg/L厚朴酚对生物膜的抑制率达到66.32%。结论厚朴酚可通过抑制白色念珠菌的黏附而有效降低其致病性,并对已形成的生物膜具有明显的抑制作用,提示其作为抗龋药物有良好的应用前景。; 向晓波周艳萌冯琳颖董华; 关键词：厚朴酚白色念珠菌龋病

一种细胞培养培养液放置支架: 本实用新型提供一种细胞培养培养液放置支架，包括支架本体，支架本体为上端开口的槽体结构，支架本体内设置有限位挡板，支架本体侧壁的上端开设有限位凹槽，且支架本体的一侧还沿横向设置有平板。以解决现有细胞培养液盛装容器固定方式不...; 敖弟书宋鸿周艳萌周安; 文献传递

慢病毒介导过表达NTCP的NTCP-SK-Hep1细胞系构建被引量：1: 2017年; 目的建立钠离子-牛磺胆酸共转运蛋白(NTCP)过表达的肝癌细胞系,以作为研究乙肝病毒(HBV)感染的细胞模型。方法构建NTCP慢病毒重组质粒Gv-NTCP,挑取克隆进行PCR扩增和序列测定;将阳性重组质粒与慢病毒辅助质粒共转染HEK293T细胞,包装Gv-NTCP慢病毒并进行病毒滴度测定;Gv-NTCP慢病毒感染人肝癌细胞株SK-Hep1,嘌呤霉素筛选,通过荧光显微镜,PCR和Western blot检测NTCP的表达。结果测序结果证实Gv-NTCP慢病毒载体构建成功;在HEK293T细胞中包装的Gv-NTCP慢病毒滴度为2.0×10~8TU/m L;该病毒感染SK-Hep1细胞后,在荧光显微镜下可见感染细胞表达绿色荧光,PCR结果显示感染组的NTCP表达明显增高,WB结果显示感染组的NTCP蛋白表达明显增高。结论成功建立了NTCP过表达的人肝癌细胞系NTCP-SK-Hep1。; 勾英刘正芸肖冬焱周艳萌罗果高兴红王欢; 关键词：慢病毒载体

紫花地丁水浸出物对HepG2.2.15细胞分泌HBsAg的影响被引量：5: 2009年; 目的探讨紫花地丁水浸出物对HepG2.2.15细胞分泌HBsAg的影响。方法将加药培养液和HepG2.2.15细胞共同培养3、6、9天后,采用MTT和ELISA法分别测定紫花地丁对细胞的毒性作用和对上清液中HBsAg含量的影响。结果紫花地丁是一种低毒药物,可有效地抑制HepG2.2.15细胞分泌的HBsAg。结论紫花地丁水浸出物在体外有一定的抗HBV作用。; 王玉吴中明敖弟书周艳萌; 关键词：HBSAG 乙型肝炎病毒 HEPG2.2.15细胞

舌肌的肌内神经分支分布的观察被引量：1: 2008年; 目的观察舌肌肌内神经入肌后的分支分布。方法采用改良的Sihler’s染色法染色肌内神经,通过浸解、脱钙、染色、脱色、中和、透明,进行舌内神经分布形态学观察。结果舌内神经染色观察到舌肌内舌神经细小分支分布舌前2/3区域和舌咽神经细小分支分布舌后1/3区域,都未越过舌中隔,而舌下神经细小分支几乎分布舌肌各个区域并越过舌中隔。结论舌前端来自舌神经和舌下神经的细小分支呈带(网)状分布,可能与舌前端较舌体其他部位接受刺激更为敏感和运动更灵活有关。; 向晓波薛黔谢文扬周艳萌; 关键词：舌肌肌内神经

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周艳萌