周崇治
- 作品数：64 被引量：186H指数：8
- 供职机构：上海市第一人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 同源框基因在消化道肿瘤中的异常表达及相关机制研究被引量：2
- 2012年
- 同源框基因不仅主控细胞增生和分化，而且还参与调节人类多种恶性肿瘤的发生、发展及预后。近来有研究显示同源框基因在食管癌、胃癌、大肠癌等消化道肿瘤中异常表达，深入研究后发现同源框基因可能通过体内相关转录因子及表现遗传异常修饰等途径，调探消化道肿瘤的发生、发展。因此，同源框基与消化道肿瘤密切相关。
- 韩杨周崇治
- 关键词：同源框基因食管肿瘤胃肿瘤结直肠肿瘤
- 结肠癌进展相关分子群的发现及生物一体化检测平台的构建和应用
- 彭志海严东旺周崇治樊军卫唐华美夏骏王晓亮李大卫黄力王兆文裘正军李继坤陈翔贺林
- 该项目属肿瘤诊断领域。结肠癌是临床上常见的恶性肿瘤，上海地区发病率已高居恶性肿瘤的第2位，病死率逐年增高。尽管结肠癌治疗措施较规范，但总体5年生存率仍在50％左右低水平徘徊，主要问题在于缺乏敏感的早期诊断和预后判断指标。...
- 关键词：
- 关键词：结肠癌分子发病机制免疫组化检测
- Loss of heterozygosity of chromosome 20 in sporadic colorectal cancer被引量：5
- 2002年
- 目的抑癌基因的杂合缺失被认为是结直肠癌形成的关键步骤之一,本研究利用微卫星DNA标记杂合缺失分析法对散发性结直肠癌20号染色体杂合缺失情况进行研究, 并探讨其意义.方法 83例结直肠癌病人的肿瘤及正常组织的DNA,经PCR反应后,以ABI Pr ism 377自动荧光测序仪进行电泳,以GeneScan2.1和Genotyper3.1 软件进行基因分型. 结果整条染色体的平均杂合缺失率为22.8%,20号染色体短臂平均杂合缺失率为26.7%,长臂平均杂合缺失率为21.1%.20号染色体整个短臂及长臂20q11.1至20q1 3.1均表现出很高的杂合缺失率.结论在散发性结直肠癌中20号染色体存在明显的基因组不稳定现象,提示结直肠癌相关基因的存在.
- 彭志海周崇治张放凌云唐华美裘国强柏邵春刘万清贺林
- 关键词：等位基因散发性结直肠癌杂合缺失
- UNC-112相关蛋白1基因在结肠癌中的表达及其意义被引量：3
- 2010年
- 目的探讨UNC-112相关蛋白1（URP1）基因在结肠癌发生发展中的意义。方法应用定量聚合酶链反应（PCR）技术检测15例结肠癌中URP1mRNA表达，应用组织芯片和免疫组织化学技术检测203例结肠癌中URP1蛋白表达。结果URP1mRNA在66．67％（10／15）的结肠癌中较相应正常结肠组织表达上调2倍以上。URP1蛋白在结肠癌中高表达率显著高于相应正常结肠组织（60．10％比14．78％）。URP1蛋白表达增高与结肠癌淋巴结转移（P〈0．01）、AJCC分期（P〈0．01）显著相关。结论URP1基因表达增高可能是结肠发生发展过程中的重要分子事件。
- 樊军卫王兆文唐华美严东旺周崇治裘国强彭志海
- 关键词：结肠癌基因表达组织芯片
- 肠梗阻456例的病因分析及治疗被引量：16
- 2004年
- 目的 探讨肠梗阻的病因及治疗措施。方法 回顾性分析我院普外科 1 994年 1月 1日至 2 0 0 3年 1 2月 31日 4 5 6例肠梗阻病例的诊治经过。结果 肿瘤、粘连、疝分列肠梗阻病因的前三位 ,分别占 4 2 .4 3%、31 .5 8%、1 1 .6 2 %。施行手术的 36 2例中 ,术后产生并发症 31例 ,死亡 2 8例 ,病死率为 6 .1 4 %。结论 肿瘤和粘连是引起肠梗阻最主要的原因。早期诊断、积极合理的治疗能够降低病死率。
- 朱麟江弢周崇治
- 关键词：肠梗阻病因分析综合疗法
- 散发性结直肠癌1号染色体等位基因杂合缺失
- 2006年
- 杂合缺失（LOH）是指来自父方或母方的一个等位基因的缺失.抑癌基因的LOH被认为是结直肠癌形成的关键步骤之一,一条等位基因已经异常的抑癌基因发生LOH可导致该基因失活,并进一步导致肿瘤形成.目前,通过微卫星DNA标记对散发性肿瘤进行LOH分析,找出其共同缺失的片段,这是对抑癌基因进行定位克隆的主要策略之一.本实验研究结直肠癌1号染色体LOH情况并探讨其意义。
- 周崇治郑海涛裘国强张放贺林彭志海
- 关键词：等位基因杂合缺失散发性结直肠癌1号染色体微卫星DNA标记基因失活定位克隆
- 同源盒基因A13降低胃癌细胞对5-氟尿嘧啶的敏感性及其机制研究被引量：2
- 2020年
- 目的探讨同源盒基因A13(HOXA13)表达水平对胃癌细胞5-氟尿嘧啶(5-FU)敏感性的影响及其可能的机制。方法以HOXA13过表达与敲减稳转胃癌细胞株为研究工具,通过药物敏感实验检测HOXA13表达水平改变后,胃癌细胞对5-FU的敏感性有无改变。CCK-8、EdU实验检测HOXA13表达改变后对5-FU细胞增殖抑制作用的影响;流式细胞术检测HOXA13表达下调后对5-FU诱导胃癌细胞凋亡的影响;二代测序探讨HOXA13介导胃癌5-FU耐药的潜在机制。结果HOXA13表达上调后,胃癌细胞5-FU的IC25和IC50升高;下调HOXA13表达能够促进5-FU对胃癌细胞增殖的抑制作用,并促进5-FU诱导的细胞凋亡。ABC转运蛋白通路的激活可能是HOXA13引起胃癌细胞5-FU耐药的潜在机制。结论HOXA13表达异常升高后能够削弱5-FU对胃癌细胞增殖的抑制作用,引起胃癌细胞对5-FU耐药,ABC转运蛋白可能作为重要下游效应分子参与该过程。
- 陈正谦周崇治
- 关键词：胃癌5-氟尿嘧啶化疗耐药ABC转运蛋白
- 结直肠癌相关基因磷脂酶Cε1的筛选及初步验证
- 2011年
- 目的 筛选新的结直肠癌相关基因并初步验证,探讨结直肠癌的发生、发展机制.方法 在以往研究的基础上,采用基因芯片对既往发现的杂合缺失区域（ 10q23.31-24.33）进行扫描,筛选结直肠癌相关候选基因,用real-time PCR初步分析候选基因的表达情况.扩大样本量,通过RT-PCR、免疫组化和Western blot的方法对筛选结果进行初步验证,并结合临床资料分析所筛选基因与结直肠癌发生的关系.结果 基因芯片显示10q23.31-24.33区域磷脂酶Cε1（phospholipase C,epsilon-1,PLCE1）、CPEB3、NKX2-3、SEMA4G 4个基因表达下调,real-time PCR与芯片结果基本一致.RT-PCR、免疫组化和Western blot结果显示PLCE1基因在46％结直肠癌组织中表达下调,年龄＜60岁和低分化腺癌与该基因表达下调相关（P＜0.05）,其他临床病理因素与该基因表达下调无明显相关性.结论 PLCE1基因表达下调与结直肠癌的发生相关.PLCE1基因可能对结直肠癌的发生起抑制作用.
- 王晓亮周崇治裘国强樊军卫唐华美彭志海
- 关键词：结直肠肿瘤寡核苷酸序列分析基因表达
- 医学生法治意识现况调查及研究被引量：2
- 2019年
- 目的:调查临床专业医学生法治意识的专业背景、了解法治意识薄弱区域,为今后制定具有针对性课程提供依据。方法:采用问卷调查方法,选择上海交通大学医学院2018-2019年度在读医学生从基本信息、基本法律知识、刑法、民法、法理等方面进行调查,并对所得数据进行统计学分析。结果:共发放问卷300份,总计回收有效问卷260份。结果显示86.3%的学生法治意识薄弱。42.3%的学生无观看法治节目或阅读相关图书、刊物的习惯,92.3%的学生没有使用法律解决纠纷的经验。结论:被研究对象法治意识普遍薄弱,获取知识渠道较少、学习知识主动性欠缺。其中性别可能成为一个危险因素。因此,目前亟须建立一套完善的具有针对性的医疗法律教育课程来改变现状。
- 夏嘉阳何乐伟李秋园邓国英周崇治刘玮
- 关键词：医学生法治意识
- 生物钟基因PER2在结直肠癌中的表达及意义被引量：2
- 2019年
- 目的:探讨PER2基因表达水平和结直肠癌发生发展的关系。方法:收集203例在上海市第一人民医院接受根治性肠切除术结直肠癌患者的标本,通过实时定量PCR和免疫组织化学技术检测PER2在肿瘤组织和邻近正常组织中的表达水平,并对PER2的表达与患者的病理资料和临床预后的相关性进行统计学分析。结果:PER2在结直肠患者肿瘤组织的表达较正常组织减少(P<0.001)。与PER2阳性患者相比,PER2阴性的结直肠癌患者有远处转移(P=0.026)、AJCC分期为IV期(P=0.011)的比例更高。结论:PER2基因在结直肠癌患者中存在低表达现象,其对于患者的AJCC分期评价以及了解患者有无远处转移有一定的参考价值。
- 张鑫周志杰肖超孙星周崇治王晓亮
- 关键词：结直肠癌生物钟基因PER2
