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吴炎鹏
作品数:
5
被引量:8
H指数:2
供职机构:
西北师范大学生命科学学院
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
生物学
医药卫生
理学
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合作作者
丁兰
西北师范大学生命科学学院
刘国安
西北师范大学生命科学学院
孔花青
西北师范大学生命科学学院
何苗
西北师范大学生命科学学院
许卫兵
西北师范大学化学化工学院
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分化
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胰腺癌
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源性
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早幼粒白血病
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增殖
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酸钠
1篇
探针
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全反式
1篇
全反式维甲酸
机构
4篇
西北师范大学
1篇
暨南大学
作者
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吴炎鹏
4篇
刘国安
4篇
丁兰
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孔花青
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许卫兵
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何苗
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第五佳丽
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华中师范大学...
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西北师范大学...
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中国科学:生...
年份
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2015
2篇
2014
1篇
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丙戊酸钠对人胰腺癌PANC1细胞增殖和凋亡的影响
目的:研究丙戊酸钠(valproate acid sodium, VPA)对人胰腺癌PANC细胞的增殖、凋亡作用,为进一步的临床研究及应用提供依据。方法:1.采用WST-8法观察不同浓度丙戊酸钠对人胰腺癌PANC细胞生长...
吴炎鹏
关键词:
丙戊酸钠
胰腺癌
凋亡
细胞周期
文献传递
P(HPMA-APMA)-ATRA的合成及其对HL-60细胞诱导分化能力的评估
2014年
以N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺(HPMA),N-(3-氨基丙基)甲基丙烯酰胺(APMA)和金反式维甲酸(ATRA)为原料,采用自由基溶液聚合法设计合成P(HPMA-APMA).ATRA,并用核磁共振氢谱对该化合物进行结构表征.相比于单体ATRA,聚合物的水溶性显著增加,同时可通过胞吞作用进入细胞.3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法评估聚合物和单体ATRA对人早幼粒白血病细胞HL-60生长的抑制作用,流式细胞术检测两者对HL-60细胞周期分布及细胞表面抗原CDllb表达的影响,进一步结合氯化硝基四氮唑蓝(NBT)还原法评估聚合物诱导HL-60细胞分化的能力.结果显示,聚合物比单体ATRA具有更强的细胞生长抑制活性,其IC_50值分别为1.03和4.09μmol/L;聚合物还具有更高的G_0/G_1期细胞阻滞效应,1.2μmol/L时,聚合物比单体ATRA的G_0/G_1期细胞率高出17.7%;同样,0.4μmol/L聚合物与2.4μmaol/L单体ATRA诱导HL-60的NBT还原能力相当,0.8μmaol/L聚合物与2.4μmol/L单体ATRA诱导HL-60细胞表面抗原CDllb表达相当,表明聚合物比单体ATRA具有更强的诱导HL-60细胞向粒细胞分化的能力,其药效增强3~4倍.
吴炎鹏
许卫兵
贾凌云
孔花青
丁兰
何苗
刘国安
杨红
关键词:
全反式维甲酸
细胞分化
P(HPMA-FMA)荧光探针制备、细胞毒性评估及细胞吞噬示踪检测
被引量:4
2014年
以甲基丙烯酰氯、三乙胺和荧光素反应得到荧光素甲基丙烯酸酯(FMA),将其与聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺(HPMA)以物质的量之比1∶10混合并通过引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)引发聚合反应,生成带有荧光探针的聚合物P(HPMA-FMA)。采用台盼蓝排染法评估了该聚合物的细胞毒性,荧光显微镜和流式细胞仪观察和检测了全反式维甲酸(ATRA)诱导HL-60细胞分化过程中,P(HPMA-FMA)被细胞吞噬后的荧光示踪效应。 结果表明:P(HPMA-FMA)的细胞毒性极低,当P(HPMA-FMA)的质量浓度为4~16 mg/mL时对细胞增殖无影响;当其质量浓度为30 μg/mL时即可满足荧光显微镜定性示踪观察和流式细胞术定量检测所需要的荧光强度。
吴炎鹏
许卫兵
孔花青
何苗
丁兰
刘国安
关键词:
细胞毒性
细胞吞噬
荧光探针
对映-贝壳杉烷二萜Leukamenin E对人早幼粒白血病细胞HL-60生长抑制及凋亡诱导的影响
被引量:1
2013年
利用台盼蓝排染法检测Leukamenin E对HL-60细胞生长的抑制作用;在倒置显微镜及荧光显微镜下分别检测细胞和细胞核形态变化;进一步采用流式细胞术和AO/EB荧光双染法检测Leukamenin E对 HL-60细胞周期分布的影响及诱导细胞凋亡的作用.结果表明,化合物Leukamenin E对HL-60细胞生长有很强的抑制作用,在低浓度和短时间条件下抑制 HL-60细胞的生长,高浓度(2.1~2.7μmol·L -1)及长时间(>36 h)条件下对细胞具有致死作用,呈时间-剂量依赖性;1.5~2.7μmol·L -1 Leukamenin E处理24 h和48 h均引起了HL-60细胞显著的S期阻滞,同时产生显著的细胞凋亡(P<0.01),且存在时间-剂量效应;与对照组相比, Leukamenin E处理组产生肾形核,并伴随有多核的产生.
丁兰
孔花青
第五佳丽
吴炎鹏
刘国安
关键词:
凋亡
Wangzaozin A调节NADPH氧化酶源性活性氧诱导HL-60细胞分化
被引量:7
2015年
利用台盼蓝排染法、吉姆萨染色及流式细胞术对对映-贝壳杉烷二萜wangzaozin A影响人早幼粒白血病细胞HL-60生长、细胞形态、NBT还原能力、细胞吞噬及细胞表面抗原CD11b表达进行了检测.结果显示,0.2~0.8μmol/L wangzaozin A抑制HL-60细胞生长,0.6和0.8μmol/L处理组细胞显示了明显的G1期周期阻滞.随着wangzaozin A浓度升高及处理时间延长,细胞核质比减小,肾形核、杆状核和分叶核细胞增多及胞质中颗粒状物质增加;同时,细胞NBT还原能力、吞噬能力及细胞表面抗原CD11b表达显著增强,表明wangzaozin A可诱导HL-60细胞向成熟粒细胞分化.进一步利用荧光探针DCF检测显示0.6和0.8μmol/L wangzaozin A处理细胞12h后细胞内ROS显著升高;抗氧化剂NAC及NADPH氧化酶抑制剂APO显著抑制wangzaozin A诱导HL-60细胞上调CD11b表达,表明wangzaozin A可通过上调NADPH氧化酶源性的活性氧浓度诱导HL-60细胞分化.
丁兰
陈祎平
刘国安
吴炎鹏
关键词:
HL-60细胞
分化
活性氧
NADPH氧化酶
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