吴家守
- 作品数：22 被引量：8H指数：1
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- 正电性磁性氧化铁胶粒负载钯催化的Suzuki偶联反应被引量：6
- 2009年
- 发展了一种超顺磁性Fe3O4纳米粒子负载Pd0的简易方法.利用Fe3O4溶胶带正电荷的特性,将负离子PdCl42-通过静电作用吸附在Fe3O4胶体粒子表面(PdCl24-/Fe3O4),以抗坏血酸(Vc)进一步还原即得到载有金属Pd团簇的Fe3O4胶体粒子(Pd0/Fe3O4).该磁性载体负载的Pd催化剂对Suzuki反应表现出良好的催化活性,且在反应后,可方便地通过永久磁铁将催化剂从反应体系中分离出来,进行循环使用.试验表明,该催化剂在循环使用五次后反应活性无明显下降.进一步试验发现,这种磁性纳米粒子负载的金属钯对一系列卤代芳烃的Suzuki偶联反应均表现出较优的催化活性.
- 刘诗咏吴家守蒋华江金正能姜玄珍
- 关键词：钯磁性氧化铁SUZUKI反应
- 苯并寡聚乙二氧链螺旋体的合成
- 2010年
- 以对甲氧基苯酚、对苄氧基苯酚、对苯二酚和四乙二醇二磺酸酯这些简单化合物为原料,通过磺酸酯与酚的亲核取代反应及苄基保护、钯碳氢化去保护策略制备得到了4种新颖的苯并寡聚乙二氧链螺旋体化合物.
- 叶余原金正能吴家守蒋华江陈仁尔周其忠
- 关键词：螺旋体亲核取代
- Copper-catalyzed Cascade Syntheses of 2H-benzo[b] [1,4]thiazin-3(4H)-ones and Quinoxalin-2(1H)-ones through Capturing S and N Atom Respectively from AcSH and TsNH2
- 陈定奔吴家守蒋华江包伟良
- 吡啶盐酸盐催化无溶剂法合成3-取代吲哚
- 2015年
- 3位取代的吲哚是很多生理活性分子的重要构成部分,我们开发了一种新的合成3-取代吲哚衍生物的方法。在无溶剂条件下,以20mol%的吡啶盐酸盐为催化剂,反应温度为100℃时,吲哚能顺利地和查尔酮类化合物发生迈克尔加成反应得到相应的3-取代吲哚衍生物。我们用不同取代的查尔酮类化合物对底物的适用范围进行考察,结果表明方法适用范围较广,收率最高可达87%。
- 李科杨超群吴家守
- 关键词：吡啶盐酸盐查尔酮吲哚迈克尔加成反应
- 表面活性剂和盐酸高效催化二吲哚甲烷的合成
- 2015年
- 二吲哚甲烷及其衍生物是很多生理活性分子的重要构成部分,我们开发了一种新的合成二吲哚甲烷及其衍生物的方法。在10mol%的十二烷基苯磺酸钠和盐酸的共同催化下,吲哚和醛、酮在60℃下能顺利、高效的发生反应得到二吲哚甲烷衍生物。在最优的反应条件下,我们对醛和酮的适用范围进行了考察。催化剂循环使用研究表明,该催化体系在循环使用五次后仍能保持很好的催化活性。
- 任佳袁燕张秀玲黄益蝶胡锦涛吴家守
- 关键词：水相十二烷基磺酸钠盐酸
- 一种还原α-酮酰胺制备α-羟基酰胺的方法
- 本发明涉及一种制备α‑羟基酰胺的方法。α‑酮酰胺与无机碱在有机溶剂中，于110‑150℃条件下反应6‑18个小时，还原得到α‑羟基酰胺。本发明所述的制备方法原料易得、成本低、操作简便、高效新颖，所得到的α‑羟基酰胺作为合...
- 吴家守王静赫飞跃
- 文献传递
- 无氧条件下铜、镍和铁催化的芳基硫酚自偶联生成二芳基二硫醚
- 2015年
- 苯硫酚或苯甲硫醇在CuI/Phen催化下,以Na2CO3为碱,乙二醇二甲醚为溶剂,在氮气保护下,回流搅拌可得二芳基二硫醚,收率为79%-99%;在Ni（PPh3）2Cl2催化下,以K2CO3为碱,得到的二芳基二硫醚的收率为77%-86%;在FeCl3/L-Proline催化下,以K2CO3为碱,甲醇为溶剂时,在氮气保护下,回流搅拌得到二芳基二硫醚,收率为86%-97%.为合成二芳基二硫醚提供了3种有效方法。
- 张斌张文鸿郭海昌陈仁尔周其忠吴家守蒋华江
- 关键词：苯硫酚CUI镍FECL3
- 2,6-二氰基苯胺衍生物的合成
- 2008年
- 以1-芳基亚乙基丙二腈(1),取代醛(2)和丙二腈(3)为原料,在吡咯烷催化下合成了一系列多取代2,6-二氰基苯胺类衍生物。较佳的反应条件为:11mmol,n(1)∶n(2)∶n(3)=1∶1∶2,吡咯烷0.2mol,THF3mL,于40℃反应30min,收率70%。
- 吴家守陈定奔蒋华江梁华定
- 关键词：吡咯
- 一种利用氨水为原料制备芳伯胺的合成方法
- 本发明涉及一种以氨水为原料制取芳伯胺的合成方法，特别涉及芳基溴代物、芳基氯代物和氨水发生反应来制备芳伯胺的合成方法，该方法以芳基卤代物和氨水为原料，在溶剂中以铁酸盐为催化剂，采用微波加热，在不添加任何无机碱和配体的情况下...
- 陈定奔吴家守黄凌
- 一种α,α-二卤代苯乙酮类化合物的制备方法
- 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种α,α‑二卤代苯乙酮类化合物的制备方法。本发明提供的制备方法是在醇溶剂中，硝基烯烃、亲电性卤代试剂以及氢化钠在55‑65℃的加热条件下反应5‑10个小时后，冷却至室温，然后加入稀酸...
- 郝飞跃刘古月吴家守金正能
- 文献传递
