吴培
- 作品数：8 被引量：34H指数：4
- 供职机构：山东省农药研究所更多>>
- 相关领域：化学工程理学环境科学与工程更多>>
- 叶枯唑的反相高效液相色谱分析被引量：1
- 2008年
- 介绍了以甲醇-水（pH=3．0，体积比40：60）为流动相，使用VP—ODS不锈钢柱，在230nm条件下使用紫外检测器，对叶枯唑进行高效液相色谱分离和测定，外标法定量。测定方法中叶枯唑的回收率在98．8％-100．1％之间，标准偏差为0.103，变异系数为0．50％。证明该方法快速、准确、可靠。
- 吴培林波刘敬民
- 关键词：叶枯唑高效液相色谱
- 丁醚脲的高效液相色谱分析被引量：7
- 2007年
- 介绍了以V(甲醇):V(水)=85:15溶液为流动相,使用VP-ODS不锈钢柱,在240nm条件下使用紫外检测器,对丁醚脲进行高效液相色谱分离和测定,外标法定量.测定方法中丁醚脲的回收率在98.7%～100.1%之间,标准偏差为0.112,变异系数0.652%,证明该方法快速、准确、可靠.
- 吴培林波李永新
- 关键词：丁醚脲高效液相色谱
- 高效异丙甲草胺的高效液相色谱手性分离分析被引量：5
- 2008年
- 以正已烷-异丙醇(体积比80∶20)为流动相,使用(R,R)-Whelk-01手性柱,在230nm条件下使用紫外检测器,实现了对高效异丙甲草胺S-异构体的分离和测定,外标法定量。测定高效异丙甲草胺的回收率在98.6%～100.2%之间,标准偏差为0.17,变异系数为0.18%。
- 吴培林波刘敬民
- 关键词：高效液相色谱手性分离
- 棉隆原药的高效液相色谱分析被引量：3
- 2005年
- 叙述了采用高效液相色谱法测定棉隆原药含量的方法。该方法的标准偏差为0.15,变异系数为0.17,平均回收率为98.4%～100.3%,方法线性关系良好,其相关系数为0.9998。
- 李东芹吴培
- 关键词：棉隆高效液相色谱法
- 烯啶虫胺原药的高效液相色谱分析被引量：9
- 2008年
- 介绍了以甲醇-水(体积比40∶60)为流动相,使用VP-ODS不锈钢柱,在260nm条件下使用紫外检测器,对烯啶虫胺原药进行高效液相色谱分离和测定,外标法定量。测定方法中烯啶虫胺的回收率99.2%～100.2%,标准偏差为0.14,变异系数为0.14%,方法快速、准确、可靠。
- 吴培林波刘敬民
- 关键词：烯啶虫胺高效液相色谱
- 农药中间体2-氯-5-氯甲基吡啶的高效液相色谱分析被引量：3
- 2010年
- 介绍了以V（甲醇）：V（水）=70：30溶液为流动相，使用VP—ODS不锈钢柱，在254nm条件下使用紫外检测器，对2-氯-5-氯甲基吡啶进行高效液相色谱分离和测定，外标法定量。2-氯-5-氯甲基吡啶的回收率在99．15％～100．21％之间，标准偏差为0．30，变异系数为0．31％。证明该方法快速、准确、可靠。
- 李万芳吴培
- 关键词：2-氯-5-氯甲基吡啶高效液相色谱
- 2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶毛细管气相色谱分析被引量：1
- 2011年
- [目的]建立了毛细管气相色谱法测定农药中间体质量分数的方法。[方法]采用RTX-1涂壁石英毛细管柱与FID检测器,癸二腈为内标物,柱温165℃,进样口与检测器温度均为230℃。气体流量(mL/min):载气(氮气)3.0、补充气(氮气)30、氢气40及空气300,分流比20∶1。[结果]平均回收率99.5%,标准偏差为0.271,变异系数为0.282%,线性相关系数为0.9998。[结论]该方法准确可靠、简便、快速,可用于产品质量检测。
- 吴培刘敬民林波李东芹
- 关键词：毛细管气相色谱
- 气相色谱-质谱法对土壤中多种农药残留的测定方法被引量：5
- 2003年
- 用GC -MS法测定土壤中的农药残留物 ,快速准确 ,回收率 83 %～ 112 %,平均变异系数在 4.8%～ 15 .2 %之间。为科学监测。
- 贾立华刘永波李东芹吴培孙翌
- 关键词：农药残留量
