卢德国
- 作品数：18 被引量：16H指数：2
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 颅脑外伤患者痰中检出腐败谢瓦纳拉菌2型1例被引量：1
- 2001年
- 卢德国朱德全
- DUOX2基因突变引起先天性甲状腺功能减低伴甲状腺肿大的研究被引量：1
- 2012年
- 目的研究先天性甲状腺功能减退(CH)患者DUOX2基因突变情况及基因型与表现型的关系。方法对10例CH患者伴甲状腺肿大的DUOX2基因的全部外显子进行基因突变筛查。结果在1例CH患儿中发现DUOX2基因单个等位基因的杂合性突变,为第17外显子cDNA的2101位点发生了C>T的突变(c.C2101T),导致第701密码子精氨酸变为终止密码(p.R701X)。结论我们的结果证实了DUOX2基因单个等位基因突变可引起CH伴甲状腺肿大。
- 卢德国车峰远贾秋桦李文杰张立琴阎胜利刘世国
- 关键词：先天性甲状腺功能减退基因突变
- 中国山东地区先天性甲状腺功能减低症患者PAX8基因突变筛查研究被引量：5
- 2012年
- 目的对中国山东地区先天性甲状腺功能减低症(简称甲低)患者PAX8第4外显子进行基因突变筛查,阐明中国山东地区甲低患者PAX8基因第4外显子突变特点。方法 453例标本来自山东甲状腺发育不全的先天性甲低患者,从外周血白细胞中提取全基因组DNA扩增PAX8第4外显子,对PCR产物进行直接测序分析。结果分析453例PAX8第4外显子测序结果未发现突变,但在1例患者第4内含子发现1个IVS4+83 T>C突变,在第4内含子区发现1个SNP位点(rs74370449,IVS4+101 G/A,变异频率为8.9%)。结论 PAX8基因第4外显子突变率在中国山东地区甲低患者中极低,PAX8第4内含子的突变可能与先天性甲低相关。
- 王学芹刘相东卢德国李文杰王梅刘世国阎胜利葛银林
- 关键词：先天性甲状腺功能减低症突变
- 遗传性痉挛性截瘫一家系的临床特点与遗传学分析被引量：2
- 2009年
- 目的探讨遗传性痉挛性截瘫（HSP）一家系的基因型和临床特点。方法抽取1个HSP家系15名成员外周血，选择与已知HSP致病基因位点在物理距离上紧密连锁的微卫星分子进行标记[短串联重复序列（STR）]，连锁分析并构建单体型。对患者进行观察，行心肌酶学、肌电图以及头颅、颈髓、胸髓MRI检查，总结其临床特点。结果家系成员STR的扩增产物进行基因分型，连锁分析发现与HSP31型（SPG31）位点连锁，2个STR（D2S2951、D2S2333）最大LOD值为1．8，表明连锁。经过连锁分析后得到的对应致病基因为REEP1基因，经过突变筛查发现了1个REEP1 c417＋1G〉A杂合突变。SPG31临床特点以痉挛步态、下肢肌张力增高为主要表现，MRI显示胸髓萎缩。结论SPG31患者临床特征表现为典型的HSP特征，致病基因为REEP1基因，存在REEP1 c417＋1G〉A杂合突变。
- 车峰远亓法英卢德国高乃永张士孟刘世国马旭
- 关键词：痉挛性截瘫遗传性系谱膜转运蛋白质类杂合子
- Beckman LX20全自动生化分析仪急诊部分日常保养及常见故障排除被引量：1
- 2006年
- 卢德国朱爱菊杨爱诸葛宝忠
- 关键词：BECKMAN急诊部COULTER仪器保养
- 金黄色葡萄球菌耐药性分析
- 2008年
- 目的了解检出金黄色葡萄球菌的耐药状况,为临床抗生素的应用提供依据。方法用VITEK系统GPI卡鉴定金黄色葡萄球菌,按照卫生部颁布的全国检验操作规程及试剂说明书进行药敏试验,结果按照NCCLS的标准进行判断。结果174株菌株药敏结果显示,92.0%菌株产生B-内酰胺酶,仅8%的菌株对青霉素敏感,分离株中的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)检出率为49.4%。MRSA对万古霉素、利福平相对敏感,所有菌株均对万古霉素敏感。结论MRSA检出金黄色葡萄球菌中占较大比率,且表现为多重耐药。万古霉素、利福平可做为MRSA感染的首选治疗药物。
- 卢德国
- 关键词：金黄色葡萄球菌耐药性MRSA
- 174株金黄色葡萄球菌对β-内酰胺酶抗生素耐药性分析被引量：1
- 2001年
- 卢德国
- 关键词：金黄色葡萄球菌Β-内酰胺耐药性
- 对产超广谱β-内酰胺酶细菌的三年监测分析被引量：2
- 2002年
- 目的 对 1998～ 2 0 0 0年超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)阳性细菌进行检测 ,并对其耐药情况作分析。 方法 采用该酶确证试验。结果 1998年阳性率为 13 .4% ,1999年为 18.5 % ,2 0 0 0年为 2 5 .1%。结论 超广谱β 内酰胺酶阳性细菌呈逐年上升的趋势 。
- 卢德国朱德全
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶抗生素耐药性药敏试验
- 全血肌钙蛋白T即时检测诊断急性心肌梗死的意义
- 2007年
- 目的探讨床边全血即时检测心肌肌钙蛋白T(cTnT)早期诊断急性心肌梗死(AMI)的临床意义和不良后果预测价值。方法对收入急诊抢救室的128例高度可疑的AMI患者24 h内抽取静脉血检测cTnT,同时用同一份标本分别检测肌酸激酶(CK)及其同工酶(CK-MB)活性。结果在发病6 h和24 h内cTnT检测AMI的敏感性分别为74.3%和97.1%,特异性为97.7%。而CK及CK-MB的活性6 h内检测AMI的敏感性分别为40%和35.7%。结论cTnT快速即时检测对诊断AMI具有高度的敏感性和特异性,该方法简单快速,适宜床边检测,有助于早期确诊AMI,特别适用于急诊及院前急救。
- 卢德国
- 关键词：肌钙蛋白T心肌梗死
- 遗传性痉挛性截瘫一家系被引量：1
- 2007年
- 先证者（V9）男，32岁，10年前开始出现双腿僵硬，走路不便，步态不稳，易跌倒，上下楼梯困难，病情呈现进行性加重。查体：痉挛步态（＋），双下肢肌力（＋＋＋＋＋），髌阵挛（-），腱反射（＋＋＋），跟腱反射（＋＋＋），病理征（＋），视力正常，弓形足。Ⅳ754岁，25岁左右发病。查体：剪刀步态，膝阵挛（＋），跟腱反射（＋＋＋），右下肢巴氏症（＋），左下肢不典型，弓形足。
- 卢德国车峰远朱爱菊刘世国马旭
- 关键词：遗传性痉挛性截瘫家系跟腱反射步态不稳下肢肌力视力正常
