单纯
- 作品数:4 被引量:17H指数:2
- 供职机构:东南大学附属中大医院更多>>
- 发文基金:江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 前十字韧带重建术后大芬戈尔德菌膝关节感染一例报告
- 2023年
- 报告1例由革兰阳性厌氧菌大芬戈尔德菌导致的前十字韧带重建术后膝关节感染。患者在接受前十字韧带重建术后出现发热、膝关节疼痛、肿胀,通过病史、体格检查、影像学检查和第二代测序技术确诊为前十字韧带重建术后大芬戈尔德菌感染。通过文献复习,检索并分析了37篇大芬戈尔德菌感染性疾病的文献,同时回顾了厌氧菌的鉴定要点、第二代测序技术的应用和前十字韧带重建术后感染的治疗现状。关节镜下前十字韧带重建术后感染发生率较低,厌氧菌感染则更为罕见;厌氧菌培养困难,利用第二代测序技术可辅助诊断。在优先保留重建韧带的基础上,联合使用关节镜下清创引流冲洗术和敏感抗生素治疗为主。
- 耿锐陈文莉林禹丞单纯袁晨燕陆军
- 关键词:革兰氏阳性菌感染前交叉韧带重建
- 老年感染性疾病患者降钙素原白细胞及血清C-反应蛋白检测的临床意义被引量:9
- 2012年
- 目的比较降钙素原、白细胞、中性粒细胞(N)及血清c一反应蛋白(CRP)检测在老年人感染性疾病中临床应用的价值。方法采用我院电子病历、挂号和处方系统(HIS系统)收集年龄≥65岁、发热(腋温)〉38.0℃、有感染或疑似有感染征象,进行了降钙素原、白细胞及CRP检测及细菌学检查的相关病例,结合病史进行回顾性分析。并将治疗后的降钙素原、白细胞和CRP检测结果与治疗前进行比较。结果入选患者219例,其中对照组65例,全身炎症反应综合征(SIRS)组48例,脓毒症组106例,脓毒症组中血白细胞计数正常组51例,异常组55例。脓毒症组病死率为11.4%(25/106),与SIRS组1.8%(4/48)及对照组0.900(2/65)比较,差异有统计学意义(χ2=15.660,P=0.000)。血清降钙素原浓度与患者的感染程度呈正相关,Spearman相关系数为0.706(95%CI:0.616~0.797,p=0.000)。以降钙素原、白细胞、CRP指标进行ROC曲线分析,降钙素原判断最佳诊断界值为〉O.341μg/L(灵敏度为84.5%,特异度为55.8%);降钙素原比值对感染控制的曲线下面积(A)为0.916(95%CI:0.864~0.967,P=0.000),其判断感染的阈值为0.73μLg/L(灵敏度为84.6%,特异度为88.0%)。结论对老年感染性疾病患者进行降钙素原检测,能很好地反映出病情的变化,是特异性较高的炎症指标;降钙素原的变化可以指导临床抗生素的使用,从而避免滥用抗生素,减少细菌耐药性的产生。
- 吴培单纯张群许银芳秦燕萍高超苏瑞霞
- 关键词:降钙素原白细胞计数C反应蛋白质
- 甘草酸在肝炎患者和肝癌患者肠道菌群参与下代谢差异研究被引量:6
- 2017年
- 目的比较不同病理状态下(肝炎患者与肝癌患者)肠道菌群对甘草酸代谢处置的差异,探究同一制剂在不同患病人群的药效学差异因素。方法分别采集肝炎患者与肝癌患者的新鲜粪便,称重稀释后取上清与甘草酸进行厌氧共培养,采用UPLC-Q-TOF/MS技术对甘草酸分别与肝炎患者和肝癌患者肠道菌群共孵育后的代谢产物进行分析与鉴定。结果从肝炎患者和肝癌患者肠道菌群的含药孵育液中鉴定出甘草酸单糖水解产物、苷元、脱氢苷元、脱羧基苷元等6种相同的代谢产物,在肝炎患者肠道菌群的含药孵育液中还鉴定出2种脱羟基苷元,而在肝癌患者肠道菌群孵育液中未检测到甘草酸脱羟基产物。结论肝炎患者与肝癌患者肠道菌群对甘草酸的代谢处置有所不同,从代谢途径为甘草酸制剂在不同人群中的药效学差异提供解释途径。
- 高超单纯苏瑞霞许银芳张群吴培
- 关键词:甘草酸病理状态肠道细菌
- 重组酶聚合酶扩增技术检测结核分枝杆菌被引量:2
- 2019年
- 目的利用重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification,RPA)技术检测结核分支杆菌。方法采用Axxin T8-ISO扩增仪(TwistDX公司),反应温度设置为39℃,反应时间20min。检测分为实验组、阳性对照组和空白对照组。实验组模板DNA从痰液中提取。阳性对照模板DNA为H37Rv标准菌株样本DNA及卡介苗提取的DNA。空白对照为蒸馏水。结果 RPA技术可在20min内明显区分103~106 copies/mL的阳性质粒与阴性对照。对分离培养的结核杆菌(H37Rv)DNA及卡介苗提取的DNA,阳性克隆质粒进行等温扩增,结果结核杆菌分离株DNA、卡介苗DNA、阳性克隆质粒均有阳性扩增反应,而非结核分枝杆菌分离株和阴性对照无阳性扩增反应。灵敏度为100%,特异性为82%。结论 RPA技术利用了重组酶、单链结合蛋白、DNA聚合酶代替了传统PCR变性、退火、延伸的热循环过程,在常温25℃~42℃、15~30min内即可实现痕量核酸的快速扩增,可应用于快速检测人结核分枝杆菌,是一种全新的检测方法。
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- 关键词:结核分支杆菌