刘莉萍
- 作品数：29 被引量：59H指数：5
- 供职机构：湖南省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：湖南省卫生厅资助项目中国高校医学期刊临床专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 诺维本、表阿霉素、顺铂联合治疗晚期乳腺癌32例报告
- 2001年
- 杨小红王平辉李晶周定刘莉萍欧阳取长
- 关键词：诺维本表阿霉素顺铂联合化疗乳腺癌
- 紫杉醇联合顺铂治疗复发性小细胞肺癌被引量：2
- 2007年
- 背景与目的小细胞肺癌对初次化疗极其敏感,但大多数患者会出现病情进展或复发,需要二线或挽救方案治疗。本研究的目的是观察紫杉醇联合顺铂治疗复发或进展的小细胞肺癌的疗效和安全性。方法紫杉醇联合顺铂治疗41例复发或进展的小细胞肺癌。紫杉醇175mg/m^2静脉滴注,第1天,顺铂30mg/m^2静脉滴注,第1-3天,每21天为一周期。结果39例可评价疗效,完全缓解率为12.8%（5/39）,部分缓解率为46.2%（18/39）,稳定率为33.3%（13/39）,进展率为7.7%（3/39）,有效率为59.0%。中位疾病进展时间为20周,中位生存期为27周,1年生存率为10.3%（4/39）。主要不良反应为血液学毒性,Ⅲ＋Ⅳ度白细胞下降率为24.4%（10/41）,无粒细胞减少性发热,Ⅲ度血小板下降率为4.9%（2/41）,无Ⅳ度下降。恶心呕吐发生率为82.9%（34/41）,仅3例为Ⅲ度毒性,无肾毒性及严重神经毒性。全组无毒性相关死亡病例。结论紫杉醇联合顺铂作为二线方案治疗复发的小细胞肺癌有较好的疗效,不良反应可以耐受。
- 鲁军刘莉萍杨小红
- 关键词：紫杉醇顺铂小细胞肺癌化疗
- 国产奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌
- 2005年
- [目的]研究奥沙利铂(L-OHP)与氟尿嘧啶(5-Fu)及亚叶酸钙(CF)联合治疗晚期大肠癌的疗效和毒副反应。[方法]38例晚期大肠癌,国产奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注2h,d1;亚叶酸钙200mg/d,静脉滴注2h,d1￣5;氟尿嘧啶500mg/m2,静脉滴注4h,d1～5(CF滴完后);21天为1个周期,治疗2个周期后评定疗效。[结果]37例可评定疗效患者中,CR1例,PR11例,SD22例,PD3例,有效率(CR+PR)32.4%。毒副反应以Ⅰ～Ⅱ度消化道症状、骨髓抑制、感觉神经毒性为主,有一定的肝损害。[结论]奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗大肠癌疗效确切,毒副反应能耐受。
- 杨小红胡旭明王平辉刘莉萍
- 关键词：肠肿瘤奥沙利铂氟尿嘧啶亚叶酸钙
- DDP联合IL-2治疗恶性胸水的疗效观察
- 2001年
- 目的 :观察胸腔内灌注DDP和IL 2治疗恶性胸水的疗效。方法 :5 6例恶性胸水患者随机分为DDP +IL 2组和DDP组 ,充分引流尽胸水后分别行胸腔内灌注。结果 :DDP +IL 2组有效率为 89 2 9% ,明显高于DDP组有效率 46 43 % ,两组有极显著差异。结论 :DDP联合IL
- 刘莉萍鲁军王平辉李晶杨小红周定
- 关键词：DDPIL-2恶性胸水
- 抗癌新药博安霉素Ⅱ期临床研究被引量：1
- 1998年
- 用盐酸博安霉素（ＢｏａｎｍｙｃｉｎＨｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ，ＢＡＭ）对８０例恶性肿瘤进行了Ⅱ期临床研究，单药治疗１５例，可评价疗效１３例，有效率７／１３（５３．８％）。其中舌癌３／４，下咽癌２／２，鼻腔癌１／１，口颊癌１／１。联合化疗６５例，可评价疗效６３例，总有效率３９／６３（６１．９％），其中恶性淋巴瘤１９／２０，肺癌９／１５，肝癌５／１７，鼻咽癌３／６，乳腺癌１／１，其它癌２／３，其主要毒性为发热或伴有轻度寒战。
- 王平辉刘莉萍侯媛淑许若才杨小红王肇炎
- 关键词：博安霉素单药化疗联合化疗抗癌药
- 高剂量榄香烯加AP(LxAP)方案TACE治疗肝癌的效果被引量：4
- 1997年
- 王平辉许若才石珊马国安刘莉萍周宝宁杨小红
- 关键词：肝肿瘤榄香烯TACE
- 长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察
- 2003年
- 目的：观察长春瑞滨(NVB)和顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及毒性。方法：40例转移性乳腺癌患者，以往均接受过含阿霉素和氟脲嘧啶的化疗方案。NVB25mg／m^2快速静脉滴入，dl、d8；DDP25-30mg／m^2，静脉滴入，dl、d2、d3，每2ld为l周期，在用2周期后评价疗效。结果：完全缓解3例，部分缓解16例，有效率为47．5％。毒副作用主要为血液学毒性、消化道反应、脱发、静脉炎。白细胞下降为95％，其中Ⅲ—Ⅳ级为55％。结论：NVB联合DDP治疗晚期难治性乳腺癌疗效好，毒副反应可耐受，值得临床进一步推广使用。
- 刘莉萍王平辉杨小红
- 关键词：顺铂晚期乳腺癌毒性
- 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌
- 2006年
- 目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性．方法吉西他滨联合顺铂治疗37例初治的晚期非小细胞肺癌病人。吉西他滨1000mg／m^2，静脉滴注，d1，d8;顺铂30mg／m^2，静脉滴注，d1～3，21d为一周期．每例病人治疗24周期。结果全组37例均可评价疗效，完全缓解者占2．7％（1／37），部分缓解者占45．9％（17／37），稳定者占40．6％（15／37），进展者占10．8％（4／37），有效率（RR）为48．6％。中位进展时间（TTP）为6．5mo，中位生存期为10．7mo，1年生存率为43．2％（16137）。主要不良反应为血液学毒性，Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降者占24.3％（9／37），Ⅲ度血小板下降者占10．8％（4／37），无Ⅳ度下降者。恶心呕吐发生率为78.4％，仅2例为毒性反应Ⅲ度。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效，病人不良反应可以耐受。
- 鲁军刘莉萍李晶杨小红
- 关键词：吉西他滨顺铂非小细胞肺癌化疗
- 去甲长春花碱与长春花碱酰胺治疗晚期非小细胞肺癌的比较
- 2000年
- 杨小红高建湘周定王平辉刘莉萍殷先利
- 关键词：去甲长春花碱非小细胞肺癌
- TX与TP方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效对比观察被引量：6
- 2011年
- 目的对比观察多西他赛(TXT)联合希罗达(Xeloda)方案(TX方案)与联合顺铂(DDP)方案(TP方案)对蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效。方法将92例蒽环类药物治疗失败的晚期乳腺癌患者随机分为TX组和TP组各46例,TP组化疗采用TP方案。TX组化疗采用TX方案。两组均21 d为1个周期,共行2～4个周期。结果 TP组完全缓解4例,部分缓解22例,稳定16例,进展4例,总有效率为56.52%,疾病控制率为91.30%;TX组分别为6、22、14、4例及60.87%9、1.30%;两组比较,P均>0.05。两组的不良反应均为可逆性,以Ⅰ～Ⅲ度为主。TX组恶心呕吐发生率为32.61%,TP组为60.87%。两组比较,TP组恶心呕吐发生率高于TX组(P<0.05)。结论 TX与TP方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌均有较好疗效,但TX方案消化道反应较轻,更适合于体质稍差的老年患者。
- 刘莉萍欧阳取长曹敏水峥嵘
- 关键词：希罗达晚期乳腺癌
