刘艳梅
- 作品数：4 被引量：0H指数：0
- 供职机构：江西省人民医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 小分子重编程诱导肝上皮样干细胞为胰岛素分泌细胞的研究
- 2013年
- 采用阶段诱导法进行体外诱导肝上皮样干细胞（WB—F344）为胰岛素分泌细胞（IPCs），将IPCs移植至糖尿病大鼠体内，监测血糖变化。结果显示，RT—PCR和免疫荧光技术分别检测到IPCs中表达胰岛β细胞的特异性转录因子及蛋白。IPCs移植糖尿病大鼠体内后，明显改善大鼠的高血糖状态。提示肝上皮样干细胞可以在体外经小分子重编程为有功能的胰岛素分泌细胞，其有助于糖尿病的治疗。
- 王洪刚刘艳梅马玉珍刘建萍林季申晶郑郁程愈郝好杰韩为东母义明王清莲
- 关键词：小分子胰岛素分泌细胞重编程糖尿病
- 小分子化合物体外诱导肝上皮样干细胞-WB细胞表达PDX1
- 2013年
- 目的:近年来干细胞治疗糖尿病一直是国内外研究人员关注的焦点,而肝细胞向胰岛样细胞转变也是热点之一。本实验应用小分子化合物在体外诱导WB-F344大鼠来源肝上皮样干细胞(简写WB细胞)表达胰腺内分泌前体细胞基因PDX1,建立一种体外诱导WB细胞分化为胰腺内分泌前体细胞的实验方法。方法:选用5-AZA TSA,RA,ITS等小分子化合物,分两步法直接诱导WB细胞分化为表达PDX1的胰腺内分泌前体细胞,用含有不同浓度5-AZA分化培养基诱导WB分化,摸索诱导分化的最佳条件。观察细胞形态变化,RT-PCR及实时定量PCR检测部分基因表达情况,免疫荧光检测PDX1的表达。结果:5AZA 5 uM处理2 d,TSA 1 d,RA联合ITS诱导7天,诱导的WB细胞表达PDX1较1-4 uM 5-AZA诱导强,并表达胰腺内分泌前体细胞的相关基因,NGN3,Neurod,NKX2.2,WB表达的Nestin仍持续表达,Insulin1有少量表达。WB表达的肝干细胞基因如ALB,AFP大量下调,标志分化的基因C/EBP下调。结论:5-AZA,TSA,RA,ITS等小分子化合物能够诱导肝上皮样细胞WB表达PDX1,并且这种诱导分化的细胞具有胰腺内分泌前体细胞特征。本实验进一步证明在体外微环境中,肝干细胞能向胰腺内分泌细胞转化,而肝细胞增极强。
- 刘艳梅郝好杰李素珍刘建萍母义明
- 关键词：小分子化合物分化
- 小分子化合物诱导大鼠肝干样细胞向胰腺内分泌前体细胞分化的研究
- 目的：用小分子化合物在体外诱导肝干样细胞分化为胰腺内分泌前体细胞，建立一种以肝干样细胞来源的胰腺内分泌前体细胞的非转基因的实验方法，为进一步建立肝干细胞高效、特异的向胰腺β细胞转分化的技术体系的研究奠定基础。 方法：选...
- 刘艳梅
- 关键词：胰腺发育细胞分化
- 文献传递
- 小分子化合物直接诱导肝干WB细胞转分化为胰岛素产生细胞
- 目的:肝细胞和胰岛细胞由于在胚胎发育时有共同的起源,肝胰转分化提供了β细胞新生的新策略。尽管取得了一些有意义的进步,但由肝细胞转分化为稳定的高度选择性的完全有功能并受血糖浓度调控的胰岛素产生细胞目前尚未获得。在此,我们阐...
- 刘建萍刘艳梅王洪刚郝好杰韩庆旺申晶母义明韩为东
