公共文化服务平台

小麦抗白粉病分子基础研究与抗性改良: 抗病性的提高是现代作物品种成功推广的前提条件。小麦抗病分子机理研究将为抗性改良提供理论基础。从抗白粉病分子机理研究入手,从小麦中克隆、研究了 TaMlo,TaLRK,TaEDR1,TaPR-1,TaPR-2,TaPR -...; 牛吉山刘瑞洪德峰; 关键词：小麦白粉病分子基础抗性改良; 文献传递

小麦抗白粉病分子基础研究与抗性改良: 抗病性的提高是现代作物品种成功推广的前提条件.小麦抗病分子机理研究将为抗性改良提供理论基础.从抗白粉病分子机理研究入手,从小麦中克隆、研究了TaMlo,TaLRK,TaEDR1,TaPR-1,TaPR-2,TaPR-5,...; 牛吉山刘瑞洪德峰; 关键词：小麦分子基础抗性改良; 文献传递

小麦抗白粉病分子基础研究与抗性改良: 抗病性的提高是现代作物品种成功推广的前提条件。小麦抗病分子机理研究将为抗性改良提供理论基础。从抗白粉病分子机理研究入手.我们从小麦中克隆、研究了TaM- lo,TaLRK,TaEDR1.TaPR-1.TaPR-2,TaP...; 牛吉山刘瑞洪德峰; 关键词：小麦白粉病分子基础抗性改良; 文献传递

小麦PR-1、PR-2、PR-5基因的白粉菌和水杨酸诱导表达分析及白粉病抗性研究(英文)被引量：27: 2007年; 病程相关蛋白基因PR-1、PR-2和PR-5是植物抗病基因介导的抗病反应和系统获得抗性(systemic acquired resistance,SAR)中的标志基因。为了研究病程相关蛋白基因和水杨酸在小麦(TriticumaestivumL.)抗白粉病反应中所起的作用,以抗白粉病和感白粉病小麦品系为材料,在白粉病菌(Blumeria graminisf.sp.tritici,Bgt)诱导不同时间,或水杨酸处理不同时间后,用半定量RT-PCR技术检测了小麦叶片中PR-1、PR-2和PR-5基因的表达变化。结果表明,白粉病菌的侵染激活和显著增强了病程相关蛋白基因PR-1、PR-2和PR-5在周麦18中的转录。与感病品系相比,PR-1和PR-5在抗病品系中转录激活得更快、更强。水杨酸处理显著激活了PR-1和PR-5的转录,但对PR-2的转录影响不大。白粉病菌和水杨酸均能显著激活和增强PR-1和PR-5的表达,但白粉病菌的作用更强,说明PR-1和PR-5基因在小麦抗白粉病反应中起重要作用。PR-1和PR-5可以作为小麦SAR的标志基因。水杨酸处理后周麦18和中国春的白粉病抗性得到提高,提示水杨酸在小麦抗白粉病信号传导途径中起一定作用。; 牛吉山刘瑞郑磊; 关键词：小麦白粉病水杨酸

小麦抗病相关基因克隆及抗白粉病机理研究: 为了研究小麦的抗病分子机制,以植物抗病相关基因序列为基础设计出不同的引物,分别以拟南芥、普通小麦、二粒小麦的RNA为模板进行RT-PCR,分离到了一个拟南芥MPR1基因(编号ZS863)、三个小麦TaXa基因(编号ZS2...; 刘瑞; 关键词：小麦抗病相关基因基因克隆白粉病病程相关蛋白基因; 文献传递

小麦抗白粉病分子基础研究进展被引量：6: 2006年; 白粉病是小麦重要的叶部病害.应用差异显示、兼并引物PCR、快速扩增cDNA末端和cDNA文库筛选等技术,克隆、研究了一些与抗白粉病相关的基因.Pm3b已经被成功克隆.作者对小麦抗白粉病分子基础研究进行了探讨.; 牛吉山王化岑洪德峰刘瑞; 关键词：小麦白粉病分子基础

一个二粒小麦LRR类受体蛋白激酶基因的克隆和鉴定被引量：2: 2009年; Near the HMW-glutenin gene of wheat (Triticum aestivum), there is a locus (temporarily named TaXa) encoding LRR-receptor-like protein kinase, which is homologous to disease resistance protein Xa21 of rice (Oryza sativa) . Through RT-PCR approach, a cDNA clone of ZS2002 was isolated from the orthologous locus of TaXa in Triticum turgidum. ZS2002 was 3 081 bp long and encoding a peptide composed of 1 026 amino acid. The protein included N-terminal conserved sequence, LRR domains, a transmembrane region and a serine/threonine protein kinase domain. ZS2002 was expressed in root, stem, leaf and spike. The transcribing in seedling leaves was significantly enhanced by Blumeria graminis f.sp. tritici. TaXa gene might play a role in powdery mildew resistance reaction in Triticum.; 牛吉山常阳刘瑞倪永静; 关键词：类受体蛋白激酶蛋白激酶基因胞外结构域克隆信号传导途径

二粒小麦LRR－受体蛋白激酶基因、该基因的克隆方法及其应用: 本发明涉及植物基因工程技术领域，特别是涉及一种全长cDNA为3081bp基因TtLRR－STK的分离、克隆及其应用。本发明TtLRR－STK基因是从对小麦病害抗性程度高的二粒小麦中分离的，该基因编码富亮氨酸区－丝氨酸/苏...; 牛吉山刘瑞郑磊; 文献传递

中国产学研协同创新政策分析与对策研究: 产学研协同创新就是企业、大学、科研院所（研究机构）等协同创新主体在“利益共享、风险共担、优势互补、共同发展”的原则下发挥各自优势，促进科技与经济深度融合，提高协同创新主体的科技创新能力与科技成果转化效率。自1978年以来...; 刘瑞; 关键词：模糊综合评价法熵值法; 文献传递

小麦属Xa 21-类似蛋白激酶基因的克隆及与同源位点序列比较被引量：2: 2007年; 对小麦属Xa21-类似蛋白激酶基因进行了克隆及与同源序列比较研究.在小麦(Triticum aestivum)高分子量麦谷蛋白基因位点附近有一个编码LRR-类受体蛋白激酶的基因位点(暂标记为TaXa),编码蛋白与水稻(O ryza sativa)抗病蛋白Xa 21类似.通过反转录PCR途径,从普通小麦和二粒小麦(Triticum turgidum)的TaXa同源位点分离了3个cDNA克隆,ZS 860(GenBank查询号:EF 394367),ZS 2000(GenBank查询号:EF 394368)和ZS 2001(GenBank查询号:EF 394369).TaXa位点的祖先基因可能编码1 028个氨基酸组成的多肽.一个完整的TaXa蛋白包括N-端保守区、LRR结构域、一个跨膜区和位于C—端的丝氨酸—苏氨酸蛋白激酶功能域.在基因进化过程中,由于碱基代换、缺失和插入导致了开放读码框的改变,使该位点基因的编码多肽缩短.本研究对小麦属TaXa同源位点编码氨基酸序列和1个大麦(Hordeum vulgare)中的同源蛋白进行了详细比较.; 牛吉山刘瑞王林海郑磊; 关键词：小麦属类受体蛋白激酶

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

刘瑞