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刘涓涓

作品数:18 被引量:42H指数:4
供职机构:惠州市第一人民医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金惠州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 18篇医药卫生

主题

  • 6篇梗死
  • 5篇脑梗
  • 5篇脑梗死
  • 4篇电图
  • 4篇椎基底
  • 4篇椎基底动脉
  • 4篇椎基底动脉延...
  • 4篇基底
  • 4篇基底动脉
  • 3篇血管
  • 3篇综合征
  • 3篇肌电
  • 3篇肌电图
  • 2篇血压
  • 2篇叶酸
  • 2篇缺血
  • 2篇脑梗死患者
  • 2篇基因
  • 2篇急性
  • 2篇急性脑梗死

机构

  • 18篇惠州市第一人...
  • 3篇惠州市疾病预...
  • 1篇惠州市中心人...
  • 1篇中山大学
  • 1篇广州医科大学

作者

  • 18篇刘涓涓
  • 10篇李才明
  • 8篇罗秋云
  • 5篇孔令恩
  • 3篇刘慧
  • 3篇肖俊强
  • 2篇周谦武
  • 2篇刘集鸿
  • 2篇蔡春生
  • 2篇黄海宁
  • 2篇曾玮
  • 1篇张艳玲
  • 1篇易咏红
  • 1篇刘红英
  • 1篇黄泽鹏
  • 1篇张利娜
  • 1篇钟春燕

传媒

  • 4篇黑龙江医药科...
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  • 1篇临床神经病学...
  • 1篇海南医学
  • 1篇包头医学院学...
  • 1篇泰山医学院学...
  • 1篇右江民族医学...
  • 1篇实用临床医学...
  • 1篇实用心脑肺血...
  • 1篇血栓与止血学
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇中华神经医学...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
64层螺旋CTA在缺血性脑血管病中的应用价值被引量:5
2012年
目的:探讨64层螺旋CT血管造影(CTA)在缺血性脑血管病(ICD)中的应用价值。方法:收集50例拟诊脑梗死的患者,同时进行64层螺旋CTA和DSA检查,将64层螺旋CTA和DSA结果进行对照。结果:以DSA为金标准,CTA检出脑梗死患者头颈部动脉狭窄的敏感度为97.8%,特异度为76.4%。结论:64层螺旋CTA能够清晰地显示头颈部动脉的狭窄,可作为DSA诊疗前重要的筛查技术。
刘涓涓罗秋云
关键词:64层螺旋CT血管造影数字减影血管造影特异度
华法林在椎基底动脉延长扩张症合并脑梗死/短暂性脑缺血发作的二级预防作用被引量:4
2014年
目的探讨华法林在椎基底动脉延长扩张症合并脑梗死或短暂性脑缺血发作(TIA)患者中的二级预防作用。方法将50例诊断为椎基底动脉延长扩张症合并脑梗死或TIA的患者随机分为华法林组和对照组,分别给予华法林、阿司匹林或氯吡格雷治疗,随访观察再发缺血性脑血管病及出血的发生率。结果华法林组再发缺血性脑血管病的发生率16%,低于对照组的40%,差异有统计学意义(P<0.05);华法林组出血的发生率20%,对照组为12%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论在椎基底动脉延长扩张症合并脑梗死/TIA的二级预防中,华法林的疗效优于抗血小板聚集治疗,而安全性无明显差异。
刘涓涓李才明罗秋云黄海宁肖俊强曾玮
关键词:华法林椎基底动脉延长扩张症脑梗死短暂性脑缺血发作
重组组织型纤溶酶原激活剂和尿激酶溶栓治疗超早期脑梗死的疗效观察被引量:9
2010年
目的观察重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)与尿激酶(UK)溶栓治疗超早期脑梗死的疗效与安全性。方法将62例超急性脑梗死患者按随机数字表法分为2组,rt-PA组和UK组,每组31例。rt-PA组采用rt-PA静脉溶栓治疗;UK组采用尿激酶静脉溶栓治疗。对2组治疗前及治疗后21 d美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)神经功能评分及不良反应进行比较。结果 2组治疗前NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗21 d后2组NIHSS分值与治疗前比较明显下降(P<0.01),2组NIHSS分值比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组发生出血并发症及病死率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 rt-PA与UK早期溶栓治疗超急性期脑梗死疗效和安全性相似。
罗秋云刘涓涓曾玮
关键词:超急性脑梗死静脉溶栓重组组织型纤溶酶原激活剂尿激酶
叶酸对不同MTHFR 基因型合并H型高血压脑梗死的疗效被引量:1
2019年
目的探讨叶酸对不同MTHFR基因型合并H型高血压的脑梗死疗效情况。方法筛查出合并H型高血压的脑梗死患者共352例,随机分为治疗组和对照组,两组均予测定MTHFR基因型,对照组予降压等常规必要的治疗,治疗组在对照组的基础上予叶酸治疗,随访观察患者血浆Hcy水平、血压水平、NIHSS评分的变化。结果经治疗12周后,治疗组血浆Hcy水平较前明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组TT基因型组下降幅度较大;治疗组与对照组的血压水平、NIHSS评分的变化差异无统计学意义(P>0.05)。结论叶酸对于不同MTHFR基因型合并H型高血压的脑梗死患者有明显降Hcy的效果,尤其是TT基因型的效果更佳显著。
刘涓涓李才明罗秋云刘集鸿孔令恩蔡春生周谦武
关键词:叶酸H型高血压脑梗死
不同神经电生理检测方法对面神经炎早期诊断的价值被引量:4
2013年
目的:探讨不同神经电生理检测方法对面神经炎早期诊断的价值。方法:收集54例拟诊单侧面神经炎患者进行多项神经电生理检测,包括面神经电图(M波)、F波、肌电图、瞬目反射,对各项检测异常率进行比较。结果:BR异常率最高,F波次之,继而EMG,M波最低,四种检测项目异常率两两比较均有统计学意义(P<0.05)。结论:BR是面神经炎早期诊断最为敏感的神经电生理检测指标,F波、EMG的敏感性次之,M波对早期诊断面神经炎敏感较差。综合运用这四种检测方法对面神经炎早期诊断有重要价值。
刘涓涓
关键词:面神经炎瞬目反射F波肌电图
僵人综合征一例报道被引量:3
2014年
僵人综合征(stiff man syndrome,SMS)是一种罕见的神经系统疾病,以中轴和近端肢体肌肉强直和痉挛为主要表现.目前,国内仅有数十例病例报道.近期笔者收治了1例SMS病例,现将其临床资料报道如下. 患者男,27岁,因“反复双下肢发作性抖动3年,僵硬感2年”就诊.患者在3年前无明显诱因反复出现双下肢发作性抖动,发作次数由每日数次渐发展至每日十余次.2年前渐出现腰部及双下肢僵硬感,表现为迈步困难,紧张时加重,曾先后在外院行腰椎+胸椎MRI及双侧骶髂关节CT平扫均未见明确异常.
孔令恩刘涓涓易咏红李才明
关键词:僵人综合征
吉兰-巴雷综合征患者神经电生理检测分析
2012年
目的:探讨吉兰-巴雷综合征(GBS)的电生理改变特点。方法:对45例GBS患者进行运动神经传导速度(MCV)、感觉神经传导速度(SCV)、肌电图和F波进行检测。共检测160条运动神经、100条感觉神经、及150块肌肉。结果:MCV减慢为60.6%,SCV减慢为49.0%,EMG提示神经源性改变占66.6%,F波异常占88.42%。结论:GBS为广泛周围神经损害,存在以脱髓鞘为主伴有轴索变性的电生理改变。神经电生理检测对GBS的诊断是极为重要的诊断手段。
罗秋云张艳玲刘涓涓
关键词:吉兰-巴雷综合征神经传导速度肌电图F波
肌肉病患者梅毒相关性吉兰巴雷综合征一例
2018年
吉兰巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)是一类免疫介导的急性炎性周围神经病,表现为多发神经根及周围神经损害引起活动乏力、感觉异常等症状,脑脊液中常有蛋白-细胞分离现象,多采取静脉注射免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIg)和血浆置换(plasma exchange,PE)等免疫治疗方案。60%的GBS患者多有感染前驱史[1].
黎宇阳李才明文季辉陈礼锟孔令恩庄顺芝刘涓涓
关键词:吉兰巴雷综合征梅毒肌肉疾病
γ-干扰素释放试验对老年人结核性胸膜炎的诊断及预后临床意义被引量:1
2020年
目的探讨干扰素释放试验(IGRA)在老年人结核性胸膜炎的诊断及预后临床意义。方法选取收治的老年胸膜炎病例130例,其中结核性胸膜炎68例、非结核性胸膜炎62例,抽取患者胸腔积液进行IGRA检测,并行涂片镜检、结核菌素注射试验,出院时经超声检查所有患者胸膜增厚情况,对比IGRA试验与涂片镜检、结核菌素注射试验检测结果,分析IGRA与胸膜增厚的相关性。结果胸腔积液IGRA阳性检出率为79.8%,阴性检出率为97.6%,IGRA检测准确率达82.1%;与常规检查方法相比,胸腔积液IGRA阳性率为98.5%,远高于常规涂片镜检和结核菌素注射试验(P<0.05,<0.01),且胸膜增厚与IGRA呈正相关性(r=0.74,P=0.03)。结论γ-干扰素释放试验对老年人结核性胸膜炎诊断及预后具一定的临床意义。
张利娜刘涓涓钟春燕
关键词:Γ-干扰素结核性胸膜炎老年人
青少年型Krabbe病的临床、影像学特点及酶学检测(附1家系报告)被引量:3
2018年
目的探讨青少年型Krabbe病的临床及影像学特点及酶学检测结果。方法对1例青少年型Krabbe病患者及其家系的临床资料进行回顾性分析。结果先证者及其姐姐分别于5及4. 5岁开始出现行走不稳,症状逐渐进展。先证者的头颅MRI提示脑白质病变,双侧锥体束受累。先证者的β-半乳糖脑苷酯酶(GALC)酶活性为4. 4 nmol/(mg·17 h),其姐姐为3. 9 nmol/(mg·17 h)[正常值参考范围18~75 nmol/(mg·17 h)]。家系调查提示常染色体隐性遗传。结论青少年型Krabbe病罕见,国内未见青少年型家系的报道;头颅MRI检查及GALC酶活性测定有助于明确诊断。
孔令恩庄顺芝李才明陈礼锟张停亭刘涓涓肖俊强
关键词:青少年型
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