刘凤珍
- 作品数：13 被引量：187H指数：9
- 供职机构：山东农业大学农学院作物生物学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家高技术研究发展计划“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 棉花植株和花粉耐盐性的鉴定被引量：27
- 1997年
- 本研究对8个耐盐性不同的棉花品种(系),利用水培的方法对其整体植株进行了耐盐性鉴定,利用液滴培养技术对其花粉的耐盐性进行了鉴定,并分析了棉花整体植株和花粉耐盐性的相关性,结果表明,在水培盐胁迫条件下,棉花叶片总面积和叶片鲜重减少的百分数是反映棉花整体植株耐盐性的指标。在液滴培养盐胁迫条件下,棉花花粉粒萌发的百分率是反映其耐盐性的可靠指标,而花粉管的长度不能反映棉花的耐盐性。棉花整体植株的耐盐性和花粉的耐盐性显著相关,相关系数达极显著水平。这说明棉花的耐盐性是在其孢子体(植株)和配子体(花粉)同时表达的一个性状。并探讨了利用花粉鉴定、选择耐盐棉花材料的优越性。
- 沈法富尹承佾于元杰刘凤珍程立
- 关键词：棉花耐盐性
- 国槐DNA导入花生栽培品种引起性状变异的研究被引量：2
- 1999年
- 以国槐为供体，花生栽培品种７９２６６ 和辐８７０７ 为受体，采用花萼管注射法和柱头浸滴法将供体ＤＮＡ导入受体。Ｄ１ 代变异率为３３３％ ～６３４％ ，变异的性状包括单株果数、果形、果大小、内种皮颜色、株型、叶形、熟性、育性及产量性状。Ｄ２ 代大部分变异株能稳定遗传，不再分离，稳定株行占Ｄ２代株行的７５％ ～９６％ 。试验表明，国槐ＤＮＡ 导入花生栽培种，可以引起后代的变异，变异范围广，稳定快，是花生品种改良和创造新种质的有效方法途径。
- 刘凤珍万勇善于元杰李向东
- 关键词：DNA导入育种生物技术基因工程
- 出口专用型小花生新品种丰花2号选育及产业化开发
- 万勇善刘凤珍迟斌李向东郭风法陈效东张承毅谭忠韩有国亓卫张娟李金山高继月陈志强李安东
- 丰花2号植物学类型属珍珠豆型，生产和市场类型属旭日型小花生，连续开花，株型直立紧凑。荚果茧形，皆果，百果重181.2g，籽仁圆形，种皮粉红色，有光泽，表面光滑，无油斑、无裂纹。籽仁中粒，百仁重75.7g，出米率73.7%...
- 关键词：
- 关键词：花生选育
- 花生品种高产生理机制的研究被引量：18
- 1999年
- 选用代表我国北方历次花生品种更替的１２ 个品种，高产条件相同规格种植。研究表明，品种间经济产量差异显著，当代主推中间型品种平均比早期栽培的龙生型品种高产３８％ 。产量提高的原因主要是由于提高了经济系数，生物产量的提高亦起重要作用。品种间生物产量高低主要取决于结荚期物质积累，其次是饱果期。经济产量高低主要取决于饱果期物质积累，与结荚期物质积累量相关不大。阶段平均叶面积系数是影响物质积累的主要因素，饱果期ＬＡＩ高，保叶性能好的品种生物产量、经济产量均高。单叶光合能力和结荚后期冠层光合速率与物质积累和产量相关不大。
- 万勇善曲华建李向东刘凤珍李军孔德贵王金栋
- 关键词：花生生理
- 改变源库比对花生光合特性及产量的影响被引量：14
- 2004年
- 以花生新品种丰花1号高产栽培大田为材料,结荚初期人工摘除50%叶片、摘除50%果针,以不进行处理的作对照。结果表明:在处理后前期,摘叶处理虽然单叶光合速率上升,LAI增长速率增大,对叶片减少有补偿效应,但是叶绿素降解加快,含量下降,衰老加快而形成早衰现象,物质积累少,单果重、生物产量、经济产量、经济系数低于对照。摘除果针处理单叶光合速率虽有降低,但叶绿素含量高,降解速度慢,明显延缓植株衰老,LAI一直处于高水平,物质积累量大,荚果充实好,生物产量、经济产量、经济系数显著高于对照和摘叶处理。
- 周志勇万勇善刘凤珍李向东孔德贵
- 关键词：源库比花生光合特性干物质积累
- 外源DNA导入普通小麦雄性不育变异体的花粉母细胞减数分裂观察被引量：14
- 2001年
- 将外源λDNA导入受体普通小麦品系 81 45 2 7,获得一雄性不育变异体。对该不育变异体和受体花粉母细胞减数分裂过程进行观察。结果发现 ,不育变异体花粉母细胞染色体异常比率达到 1 8% ,而受体花粉母细胞染色体异常比例为 0 8% ,二者存在明显差异。染色体异常类型主要有单价体、染色体落后、染色体断片、染色体桥、微核及二分体、四分体异常等。染色体异常可能是外源DNA导入受体后 ,整合进受体染色体中的DNA片段影响其正常的遗传过程而造成的。花粉母细胞减数分裂过程染色体异常可以引起部分花粉败育 。
- 杨景成于元杰齐延芳沈法富刘凤珍
- 关键词：外源DNA导入小麦减数分裂花粉母细胞
- 棉花耐盐性的双列杂交分析被引量：2
- 1999年
- 沈法富于元杰刘凤珍毕建杰尹承佾
- 关键词：陆地棉耐盐性双列杂交配合力
- 外源λDNA导入普通小麦雄性不育变异的分子验证被引量：11
- 2000年
- 将外源λDNA导入普通小麦品系 81 45 2 7,获得一细胞质雄性不育变异体 ,稳定成系 ,简称D型不育系 ,受体 81 45 2 7可作其保持系。用32 P标记的λDNA作为探针 ,对受体 81 45 2 7、D型不育系及其与鲁麦 1 4号的杂种F1 核DNA和叶绿体DNA进行点杂交。实验结果表明 :D型不育系及杂种F1 核DNA和叶绿体DNA点杂交均呈阳性反应 ,而受体无阳性反应。说明外源λDNA片段已经整合进了不育变异体核基因组和叶绿体基因组中 ,并且可以稳定遗传。
- 杨景成于元杰刘凤珍齐延芳沈法富
- 关键词：外源DNA导入小麦细胞质雄性不育
- 棉花耐盐性的双列杂交分析被引量：26
- 2001年
- 根据Ｈａｙｍａｎ的方法，对６个耐盐性不同的棉花品种（系）及其１５个半双列杂交组合的Ｆ１、Ｆ２ 代的平均盐害级别进行了双列杂交分析，结果表明，耐盐和盐敏感品种的一般配合力效应差异达极显 著水平，耐盐×盐敏感组合的特殊配合力普遍低于盐敏感×盐敏感、耐盐×耐盐组合。因此，棉花耐 盐育种以配制耐盐×盐敏感组合为最佳。棉花耐盐遗传参数估计说明，棉花的耐盐性存在着加性和显 性效应，以加性效应为主，耐盐性呈不完全显性，受一对主效基因控制。Ｆ１和Ｆ２代的广义遗传力接 近，Ｆ２代的狭义遗传力高于Ｆ１代，且狭义遗传力较高。因而，在Ｆ２代选择改良棉花的耐盐性是可能 的。
- 沈法富于元杰毕建杰刘凤珍尹承佾
- 关键词：陆地棉耐盐性双列杂交配合力
- 棉花核DNA的提取及其RAPD分析被引量：36
- 1996年
- ＲＡＰＤ是新发展起来的一种分子标记，近几年在植物遗传育种中得到广泛应用。ＲＡＰＤ分析需要分离高质量的核ＤＮＡ，棉花叶片中多酚类化合物含量高，在ＤＮＡ分离过程中，它们跟核酸、蛋白质发生不可逆反应，从而影响了ＤＮＡ的得率和纯度。我们利用最初提取液中增加甘露糖来阻止多酚化合物跟核ＤＮＡ的共价结合，结果得到了高纯度的ＤＮＡ，该ＤＮＡ适于棉花ＲＭＤ分析，并探索出了棉花ＲＡＰＤ分析的反应适宜条件。
- 沈法富于元杰刘凤珍尹承佾
- 关键词：棉花DNA分离RAPD育种
