冯继红
- 作品数：48 被引量：183H指数：8
- 供职机构：遵义医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科学技术基金贵州省科技厅社会发展攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学更多>>
- 微视频在放射肿瘤学研究生教学中的应用被引量：9
- 2019年
- 随着放疗知识理念及技术设备的不断更新和发展,针对恶性肿瘤的放射治疗已进入精确治疗时代。在此形势下,从事放射肿瘤学研究相关的人员和团队也在不断发展和壮大,因此放射肿瘤学专业硕士研究生教学也受到越来越多的重视。但是,由于教学体系的局限和经验缺乏,放射肿瘤学原有的一些教学内容和教学形式已不能完全适应当前教学的需求。因此,放射肿瘤学专业硕士研究生教学应改变思路,大胆变革,不仅要突出放疗专业技术设备革新的特点,还应注重教学方法的多样化,尤其重视微视频教学在放射肿瘤学课程中的应用。微视频教学作为放射肿瘤学课程教学的重要补充,能弥补该门课程学习的不足,可有效提高教学质量,增强教学效果。
- 肖政冯继红陈敏李列李冬王建文缪炜烈
- 关键词：放射肿瘤学教学方法
- HLA-DRB1、DQB1基因多态性与流行性出血热的相关性被引量：7
- 2009年
- 目的从基因水平探讨HLA-DRB1、DQB1等位基因多态性与流行性出血热的相关性,以阐述其免疫遗传学特征。方法应用序列特异性引物聚合酶链反应技术检测流行性出血热患者和正常对照组各50例的HLA-DRB1、DQB1等位基因。结果流行性出血热患者与正常对照组比较,HLA-DRB1*16等位基因分布频率明显增高(Pc=0.010 6),两组间其余HLA-DRB1-、DQB1等位基因分布频率差异无统计学意义(Pc>0.05)。结论HLA-DRB1*16等位基因与流行性出血热呈正相关,可能为流行性出血热易感基因之一。
- 冯继红孙万邦罗军敏李维宏黄学贵张忆雄
- 关键词：流行性出血热序列特异性引物聚合酶链反应人类白细胞抗原
- PRDX1通过上皮间质转化促进结肠癌SW480细胞侵袭转移被引量：7
- 2015年
- 目的探讨过氧化还原酶1(Peroxiredoxin 1,PRDX1)在结肠癌上皮间质转化(epithelialmesenchymal transition,EMT)发生中的作用及其参与结肠癌侵袭转移的可能机制。方法通过慢病毒转染使结肠癌SW480细胞PRDX1过表达并通过Western blot检测验证;采用Transwell方法和细胞划痕实验检测细胞侵袭及转移能力的变化;免疫细胞荧光检测结肠癌SW480细胞EMT相关蛋白Twist1、E-cadherin及Vimentin的表达;Western blot方法检测EMT转录因子Twist1、EMT相关蛋白E-cadherin、N-cadherin及Vimentin及转移相关蛋白MMP-9的表达。结果转染PRDX1组SW480细胞中PRDX1呈过表达;Transwell法和细胞划痕实验显示过表达PRDX1组细胞的侵袭及转移能力较对照组明显增强;免疫细胞荧光显示转染PRDX1组细胞其上皮细胞标记E-cadherin明显下调,间质标记Vimentin及EMT转录因子Twist1表达明显上调;Western blot结果表明过表达PRDX1组E-cadherin较对照组显著降低(P<0.01),而Twist1、MMP-9、N-cadherin及Vimentin较对照组显著升高(P<0.05)。结论 PRDX1可促进人结肠癌SW480细胞EMT的发生,从而增强结肠癌SW480细胞的侵袭、转移能力。
- 冯继红冯冬冬傅仲学
- 关键词：结肠癌上皮间质转化
- PRDX2基因沉默促进结直肠癌细胞上皮-间质转化增强侵袭转移能力被引量：7
- 2015年
- 目的探讨Peroxiredoxin 2(PRDX2)基因沉默在结直肠癌细胞上皮-间质转化(EMT)中的作用及其参与侵袭转移的可能机制。方法将带有抗性的对照shRNA(shRNA-Control)和PRDX2 shRNA(shRNA-PRDX2)慢病毒颗粒分别转染结直肠癌SW480细胞,转染后细胞分为PRDX2沉默组(shRNA-PRDX2)和空载对照组(shRNA-Control)。采用免疫印迹法(Western blot)和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法分别检测两组细胞中PRDX2蛋白和mRNA表达;以5 ng/m L的TGF-β1作用两组细胞,在0、48、72 h观察两组细胞形态学变化;划痕实验和Transwell小室分别检测两组细胞体外迁移和侵袭能力;Western blot和qRT-PCR法检测E-cadherin、Vimentin、Snail、Twist1和MMP-9蛋白及mRNA表达。结果与对照组相比,PRDX2沉默组细胞PRDX2蛋白和mRNA的表达显著降低(P<0.05),成功建立PRDX2基因沉默稳定细胞株;经TGF-β1作用后,PRDX2沉默组细胞呈纺锤体样间质细胞表型,且迁移和侵袭能力明显增强;E-cadherin蛋白及mRNA水平表达显著下降,Vimentin、Snail、Twist1和MMP-9蛋白及mRNA表达水平均明显增加(P<0.05)。结论 PRDX2基因沉默可促进结直肠癌SW480细胞发生EMT,从而增强细胞的侵袭和转移能力,可能与其转录调节Snail、Twist1表达有关。
- 于伟娜冯继红丁陈波高绍莹徐林袁建波罗军敏
- 关键词：PEROXIREDOXIN基因沉默结直肠癌上皮-间质转化
- HLA-A、-B基因多态性与流行性出血热的相关性被引量：2
- 2007年
- 目的探讨HLA-A、-B等位基因与流行性出血热的相关性。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术,检测流行性出血热患者的HLA-A、-B等位基因。结果与50例正常对照组比较,在50例出血热患者中HLA-A*31的基因频率明显增高,经统计学检测,两组差别具有显著性(RR=14.8,χ2=4.388,P=0.036);患者组中HLA-B*40等位基因的基因频率显著低于健康对照组,两者之间差异具有显著性(RR=0.42,χ2=3.895,P=0.048)。结论HLA-A*31、-B*40等位基因与流行性出血热具有相关性,A*31可能是其易感基因,B*40可能是保护基因。
- 李维宏孙万邦罗军敏冯继红黄学贵张忆雄
- 关键词：流行性出血热PCR-SSP
- Gab2在结直肠癌组织中的表达及其意义被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨Gab2在结直肠癌组织中的表达及其意义。方法:应用免疫组化方法检测78例结直肠癌及46例癌旁正常组织中Gab2的表达水平,并结合临床病理学资料进行统计学分析,Western blot方法检测10对结直肠癌组织及相对应的癌旁正常组织中Gab2的表达状况。结果:免疫组化检测结果显示78例结直肠癌组织中Gab2蛋白表达阳性率为53.85%,而癌旁正常组织中Gab2蛋白多不表达或弱表达,两组结果比较差异有显著性(P<0.001);Gab2蛋白在结直肠癌中的表达与肿瘤TNM分期及有无淋巴结转移呈正相关(P<0.05),与肿瘤大小、分化程度无明显相关性(P>0.05);Western blot检测结果显示结直肠癌组织中Gab2蛋白表达显著高于相对应的癌旁正常组织(P<0.05)。结论:Gab2在结直肠癌组织中过表达,可能在结直肠癌的发生发展中起重要作用。
- 丁陈波冯继红于伟娜高绍莹徐林陈超罗军敏
- 关键词：结直肠癌免疫组织化学WESTERNBLOT
- LMTK3在ERα阳性乳腺癌中的研究进展被引量：4
- 2017年
- LMTK3是最新发现的在乳腺癌中调控雌激素受体α(estrogen receptor-α,ERα)最有效的转录因子。LMTK3通过多种信号通路发挥生物学功能,不仅可以促进肿瘤细胞的增殖、侵袭及转移,而且与患者的临床分期、预后及耐药息息相关。虽然,目前对LMTK3的研究不多,但已展示出其在雌激素靶器官肿瘤的发生与治疗中的主要地位。本综述主要针对LMTK3在ERα阳性乳腺癌治疗中介导的效应以及机制的研究进行总结。
- 杨涛羽李龙梅丁陈波罗军敏冯继红邹彦
- 关键词：乳腺癌雌激素受体Α内分泌治疗
- 槲皮素对结直肠癌细胞SW480增殖与Bcl-2、C-myc表达的影响被引量：10
- 2014年
- 目的:研究槲皮素对结直肠癌细胞SW480增殖与B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、癌基因C-myc表达的影响。方法:5、10、20、40、80、160μmol/L槲皮素处理SW480细胞后,采用MTT法检测SW480细胞增殖情况,计算细胞增殖抑制率;实时荧光定量反相聚合酶链反应(qRT-PCR)和Western blot法检测Bcl-2、C-myc mRNA和蛋白表达水平。结果:槲皮素对SW480细胞有明显抑制作用,能够诱导SW480细胞凋亡,且与剂量、时间呈正相关;40μmol/L槲皮素可明显抑制Bcl-2、C-myc mRNA的表达;处理48、72 h时40μmol/L槲皮素明显抑制Bcl-2、C-myc蛋白的表达(P<0.05)。结论:槲皮素能够抑制SW480细胞增殖,且呈时间-剂量依赖性,槲皮素可能通过下调Bcl-2、C-myc的表达水平而发挥抗结直肠癌作用。
- 罗辉燕冯冬冬于伟娜丁陈波李静冯继红
- 关键词：增殖槲皮素白血病-2癌基因C-MYC
- Cripto-1在食管癌组织中的表达及其与上皮间质转化的关系被引量：5
- 2013年
- 目的探讨Cripto-1在食管癌组织中的表达及其与上皮-间质转化(EMT)的关系。方法采用RT-PCR、Western blotting检测41例食管癌患者癌组织、癌旁组织及正常食管黏膜组织中Cripto-1的表达;采用免疫组织化学法检测食管癌组织中Cripto-1及EMT标记物(N-钙黏蛋白、波形蛋白、E-钙黏蛋白)的表达,并结合临床病理资料分析Cripto-1蛋白与N-钙黏蛋白、E-钙黏蛋白、波形蛋白表达的相关性。结果食管癌组织、癌旁组织及正常食管黏膜组织中Cripto-1 mRNA表达水平分别为0.35±0.08、0.22±0.04、0.13±0.03,Cripto-1蛋白表达水平分别为0.62±0.06、0.45±0.07、0.33±0.05,均明显高于癌旁组织及正常食管黏膜组织(P<0.05)。免疫组化染色显示,食管癌组织中Cripto-1、N-钙黏蛋白、波形蛋白、E-钙黏蛋白的阳性表达率分别为53.7%、51.2%、61.0%、36.6%。Cripto-1蛋白表达与N-钙黏蛋白及波形蛋白表达呈正相关(r=0.463,r=0.460,P<0.05),与E-钙黏蛋白表达呈负相关(r=-0.310,P<0.05),与淋巴结转移、远处转移及临床分期显著相关(P<0.05)。结论 Cripto-1在食管癌组织中表达增高,可能与食管癌的发生、发展相关,并可能通过调控EMT促进食管癌的转移。
- 陈旺盛傅仲学黄春文坤明钱江冯继红李雷
- 关键词：食管肿瘤间质细胞上皮细胞
- 基因沉默PRDX1表达对人结直肠癌SW480细胞侵袭迁移的影响被引量：8
- 2017年
- 目的:探讨RNA干扰过氧化还原酶1(Peroxiredoxin 1,PRDX1)表达对人结直肠癌SW480细胞侵袭转移能力的影响。方法:筛选RNA干扰PRDX1的慢病毒质粒,与阴性对照慢病毒质粒分组转染结直肠癌SW480细胞,转染后的SW480细胞可分为PRDX1基因沉默组(si-PRDX1)和阴性对照组(Vector)。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和免疫印迹法(Western blot)分别检测两组细胞中PRDX1 mRNA和蛋白表达;采用Transwell侵袭和迁移实验检测基因沉默PRDX1表达对结直肠癌细胞侵袭及迁移能力的影响;通过Western blot检测两组细胞中基质金属蛋白酶(MMP)家族部分蛋白表达水平。结果:基因沉默PRDX1表达可有效抑制结直肠癌SW480细胞中PRDX1 mRNA和蛋白水平的表达,与阴性对照组相比(Vector),差异均具有统计学意义(P<0.01),说明基因沉默PRDX1的SW480细胞系构建成功;Transwell侵袭和迁移实验显示si-PRDX1组细胞的侵袭及迁移能力较对照组均明显降低(P<0.01);Western blot结果显示,与Vector组相比,si-PRDX1组细胞中组织基质金属蛋白酶抑制剂2(TIMP-2)的表达明显增加,而MMP-2及MMP-9的表达显著下降,且差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:基因沉默人结直肠癌SW480细胞的PRDX1表达可有效抑制细胞的侵袭、迁移及转移能力,其机制可能会通过调控TIMP-2、MMP-2及MMP-9的表达介导。
- 冯继红张红李龙梅罗军敏臧春宝周航
- 关键词：结直肠癌基质金属蛋白酶SW480
