余娟
- 作品数：10 被引量：38H指数：3
- 供职机构：浙江省湖州市疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程更多>>
- 生物样品中铜的GFAAS检测及其在肝豆状核变性诊断中的应用
- 肝豆状核变性(HLD)也称Wilson氏病(WD)，是一种铜代谢障碍的隐性遗传病。主要的病理生理变化是由于血浆铜蓝蛋白合成障碍而致血液中白蛋白结合铜及游离铜增加，肠道铜的吸收增多，铜离子缓慢地在肝、脑、肾等全身各器官广泛...
- 杨凤华余娟邵国健
- 关键词：肝豆状核变性生物样品石墨炉原子吸收光谱法隐性遗传病铜代谢障碍
- 文献传递
- 尿中苯乙醇酸和苯乙醛酸测定的免试剂离子色谱法被引量：2
- 2015年
- 目的 建立尿中苯乙醇酸（MA）和苯乙醛酸（PGA）测定的免试剂离子色谱法.方法 利用离子色谱仪,选用AS19阴离子分析柱,10～35 mmol/L KOH梯度淋洗,流速为1.00 ml/min,紫外检测波长：MA 225 nm,PGA 254 nm.样品用纯水10倍稀释后,经银柱去除高浓度氯离子,0.2 μm滤膜过滤后进样.结果 MA和PGA的加标回收率为96.5％～99.3％,相对标准偏差均小于5.0％,在1.0～100.0 mg/L范围均呈现良好的线性关系,回归系数大于0.999 5.MA和PGA检出限分别为0.02和0.05 mg/L;最低检出浓度分别为0.2和0.5 mg/L（取样量为5.0 ml,纯水定容至50.0 ml,进样量为300μl）.结论 该方法快速简单,灵敏度高,选择性强,可应用于苯乙烯工作场所工人尿中MA和PGA的检测.
- 邵国健余娟吴丹青
- 关键词：苯乙醇酸色谱法
- 固相萃取HPLC法测定太湖水中3种微囊藻毒素被引量：6
- 2011年
- 目的:通过优化的固相萃取HPLC测定太湖水中MC-LR、RR、YR3种微囊藻毒素。方法:水样中胞外和胞内的微囊藻毒素通过C18固相富集后,以0.08%三氟乙酸的乙腈-水溶液(42∶58)为流动相进行液相色谱分离,紫外检测器检测,外标法定量。结果:3种微囊藻毒素的线性范围为0.01μg/ml^1.00μg/ml,回收率为81.3%~91.6%,RSD为0.95%~2.95%,定量检出限为0.005μg/L^0.01μg/L。结论:该方法具有操作快速、灵敏、简便、实用等优点,能够实际应用于太湖水中微囊藻毒素的测定。
- 邵国健吴丹青余娟
- 关键词：固相萃取HPLC微囊藻毒素太湖水
- 液相色谱法和超高压液相色谱-串联质谱法测定太湖水中微囊藻毒素的比较被引量：2
- 2012年
- 目的:比较高效液相色谱法和超高压液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)两种方法,分别考察其监测太湖水中MC-LR、RR、YR三种微囊藻毒素的优缺点。方法:分别以HPLC法和UPLC-MS/MS法进行测定,用回归法考察两种方法测定结果的相关性,比较测定结果。结果:两种方法的定量结果在统计学上无显著性差异,具有良好的相关性(P>0.05);对HPLC法方法定量限水平(RR、LR、YR方法定量限分别为0.011μg/L、0.015μg/L、0.017μg/L)以上的样品,两种方法的检出率基本相符;方法定量限水平以下的样品,由于UPLC-MS/MS具有更高的灵敏度,检出率高于HPLC法。结论:两种方法均能够应用于太湖水中微囊藻毒素的测定。HPLC法因其准确、实用和配置成本相对低的优点,更适合推广,可用于太湖水中微囊藻毒素的常规监测。UPLC-MS/MS方法灵敏度高,但配置成本高,更适用确认验证。
- 韩建康邵国健吴丹青余娟黄百芬
- 关键词：液相色谱液相色谱-质谱联用太湖水微囊藻毒素
- 生物样品中铜的石墨炉原子吸收检测及其在肝豆状核变性诊断中的应用被引量：1
- 2009年
- 目的建立诊断肝豆状核变性患者的生物样品中微量铜的石墨炉原子吸收检测方法。方法尿液和血清样品经1%HNO3稀释后,采用石墨炉原子吸收光谱标准曲线法直接测定。结果线性范围0～200μg/L,相关系数0.9997,方法检出限为1.4μg/L,回收率96.7%～99.2%,相对标准偏差1.0%～1.7%,经冻干人尿标样(GBW 09102)对照测定,其结果在允许范围内,相对误差为-1.2%。结论采用GFAAS法测定生物样品中铜,方法可靠、准确、灵敏,能适用于肝豆状核变性诊断中生物样品微量铜检测的要求。
- 杨凤华余娟邵国健
- 关键词：生物样品铜石墨炉原子吸收光谱肝豆状核变性
- 检测实验室信息管理系统建设中存在的问题及对策探讨被引量：19
- 2012年
- 实验室信息管理系统(LIMS)在检测实验室应用广泛。LIMS对管理实验室日常业务和提高检测数据质量有着举足轻重的作用,但在LIMS项目实施过程中还存在一定问题。根据疾病预防控制机构LIMS建设的现状调查,对建设中的问题进行分析,并从合理定位分阶段实施、正确设计二次开发方案,加强人员培训明确职责和定期评审不断改进等方面论述了提高LIMS成功建设的方法和途径。
- 杨凤华董爱军胡霞清韩建康张鹏邵国健吴晓芳余娟刘自林
- 关键词：实验室信息管理系统
- 浅谈如何提升疾控机构紧急扩项能力被引量：1
- 2012年
- 针对已获得计量认证和食品检测机构资质认定的卫生检测实验室,如何在应对公共卫生突发事件等紧急情况下开展紧急扩项,值得探讨。该文以紧急扩项职业性慢性铅中毒诊断检测项目为例,介绍了紧急扩项申报项目认证能力的前期准备、扩项申请与现场评审工作及其体会。
- 杨凤华邵国健吴丹青余娟
- 关键词：疾控机构资质认定
- 间氨基苯硼酸修饰磁性碳纳米管-超高效液相色谱-串联质谱法测定太湖水产品中9种微囊藻毒素残留被引量：3
- 2020年
- 目的建立基于间氨基苯硼酸修饰磁性多壁碳纳米管复合纳米粒子前处理技术的磁性固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定水产品中9种微囊藻毒素。方法通过水热合成方法制备磁性多壁碳纳米管(Fe3O4/MWCNTs)复合纳米粒子,利用化学氧化法将间氨基苯硼酸修饰在磁性碳纳米管表面形成功能化纳米材料(APBA@Fe3O4/MWCNTs)。应用透射电子显微镜及红外光谱对材料进行表征。通过对萃取效率的影响因素进行优化,建立了乙酸-PBS缓冲溶液-甲醇(2∶49∶49,V/V)溶液作为提取溶液,使用50 mg的磁性纳米材料萃取15 min,采用5%氨化甲醇作为洗脱溶剂,洗脱时间为10 min的前处理方法。结果9种微囊藻毒素在5~200 ng/mL范围内,线性关系良好,相关系数(r)均>0.998,检出限(LOD)为0.15~8.71μg/kg。3个加标水平的平均回收率为91.8%~103.2%,相对标准偏差(RSD)为3.1%~9.5%。结论该方法可同时测定水产品中9种微囊藻毒素,前处理简单、灵敏度高、相对回收率高,优于国标方法,为水产品中微囊藻毒素的监测提供有力的技术保障。
- 邵国健姚建花余娟
- 关键词：水产品微囊藻毒素多壁碳纳米管超高效液相色谱-串联质谱
- 离子色谱法测定尿中三氯乙酸被引量：1
- 2011年
- 目的:建立尿中三氯乙酸(TCA)的简便快速离子色谱法。方法:用AS19阴离子分析柱1,0 mmol～35 mmol KOH淋洗液,流速为1.00 ml/min,电导检测器。样品经高速离心用0.25μm微孔滤膜过滤稀释后直接进样。结果:本法相关性好(r=0.9998),精密度高(RSD<5.0),样品平均加标回收率为97.0%～101.2%,检出限为0.06 mg/L。结论:该方法操作简便、快速、灵敏、实用,适用于应急样品和大批尿样分析。
- 邵国健郭和光余娟吴丹青
- 关键词：离子色谱法三氯乙酸
- 实验室信息系统质量体系文件管理模式探讨被引量：4
- 2012年
- 在疾控机构实验室由于检测样品类别繁多,导致对应的受控文件也多,而且这些文件在执行过程中,由于技术和管理等方面的原因在不断变更,使质量体系文件处在一个动态的受控状态。对于质量管理人员来讲,不仅需要及时做好质量体系文件的修订、新增及作废等管理,还要了解这些文件在各个科室的发放情况。由于所有质量体系文件都是在不断改进完善的动态变化中,
- 杨凤华董爱军吴晓芳余娟
- 关键词：质量体系文件
