代军
- 作品数：4 被引量：14H指数：2
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 毛细管电泳法测定复方磺胺甲噁唑混悬液中两组分含量被引量：2
- 2006年
- 目的：测定复方磺胺甲噁唑混悬液中磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的含量，建立药物分析方法。方法：采用高效毛细管区带电泳法，磺胺嘧啶为内标，运行缓冲液为0．05mol·L^-1乙酸钠缓冲液（pH5．0）；运行电压15kV；检测波长240nm。并与药典规定的方法相比较。结果：磺胺甲噁唑和甲氧苄啶在7～15min内完全分离，线性范围分别为50．7～253．7mg·L^-1（r=0．9983）和10．1～50．5mg·L^-1（r=0．9995），平均回收率分别为96．5％（RSD为2．72％）和98．0％（RSD为1．15％）。结论：毛细管电泳法结果可靠、简便快速、节约试剂，适用于复方磺胺甲唾唑混悬液的含量测定。
- 宋金春李玉琴代军曾俊芬
- 关键词：毛细管区带电泳磺胺甲噁唑甲氧苄啶磺胺嘧啶
- 当归川芎红花不同组合方式对复方方剂中阿魏酸含量的影响被引量：4
- 2005年
- 目的测定当归、川芎、红花不同的配伍对复方方剂煎液中阿魏酸含量的影响,从而比较得到最佳工艺。方法用高效液相色谱法(HPLC)测定不同煎液中阿魏酸含量。结果三味合煎液中阿魏酸的含量最大。结论三味合煎是比较理想的煎煮方法,有利于阿魏酸的充分溶出。
- 宋金春刘红刘薇芝代军
- 关键词：阿魏酸阿魏酸含量当归川芎红花
- 不同比例川芎当归共煎液指纹图谱考察被引量：8
- 2007年
- 目的:考察不同比例川芎、当归共煎液指纹峰的变化情况。方法:采用高效液相色谱法,以ZorbaxSB-C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.5%醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为313nm。结果:不同比例川芎、当归共煎液中未发现新峰生成;川芎、当归指纹峰具有加合性,但并非简单加合,某些成分的煎出量受配比的影响,川芎∶当归=7∶3时阿魏酸煎出量最大。结论:本研究可为抗心血管药物的开发提供思路。
- 宋金春代军以盛黄岭
- 关键词：指纹图谱高效液相色谱法阿魏酸当归川芎共煎液
- 芎归散提取工艺的优化
- 2007年
- 目的:优化芎归散水提醇沉工艺。方法:以阿魏酸、咖啡酸得率作为评价指标,采用全概率评分法考察最佳的浸泡时间、加水体积、煎煮时间、煎煮次数以及醇沉浓度、醇沉时间、水煎液密度。结果:煎煮次数、加水体积、醇沉时间对工艺影响较大,综合考虑最佳提取工艺为:适量95%乙醇浸泡0.5 h,10倍水,煮沸0.5 h,煎煮3次;醇沉工艺为将水提液浓缩到密度为1.07,醇沉浓度为70%,时间12 h。结论:该工艺可信可靠。
- 宋金春代军以盛陆迅
- 关键词：正交设计咖啡酸阿魏酸
