仝明
- 作品数：3 被引量：20H指数：2
- 供职机构：中山医科大学肿瘤防治中心更多>>
- 发文基金：国家技术创新计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 荧光定量RT-PCR检测mdr-1基因表达被引量：17
- 2000年
- 目的 :建立荧光定量RT PCR检测肿瘤细胞mdr 1基因表达的方法 ,了解肺癌组织中mdr 1的表达水平。方法 :建立荧光定量RT PCR方法 ,在PE770 0型检测仪上定量检测K5 6 2 /ADM耐药株和K5 6 2不耐药株细胞mdr 1基因表达水平 ,同时检测 45例初治肺部肿瘤病人组织标本。结果 :荧光定量RT PCR检测K5 6 2 /ADM耐药株和K5 6 2不耐药株细胞mdr 1基因表达 ,重复 10次实验所得结果平均分别为 (6 86± 0 6 5 )× 10 7拷贝 /μgRNA和 (8 49± 0 6 7)× 10 5拷贝 /μgRNA ,两者相差 80 8倍 ,变异系数分别为 9 5 %和 7 9%。 45例肺部肿瘤中 ,有 12例检出有mdr 1基因不同程度的表达。结论 :荧光定量RT PCR检测mdr 1基因表达方法 ,检测结果用绝对拷贝数来表示 ,定量准确可靠 ,并有利于标准的统一。有 1/4未经化疗的肺癌病人有一定水平mdr
- 高劲松马刚仝明陈佩毅王传华何蕴韶
- 关键词：荧光定量检测RT-PCRMDR-1基因肺肿瘤
- 实时定量检测肝癌组织中端粒酶hTERT基因表达
- ＜正＞目的:建立实时定量RT-PCR检测肿瘤细胞端粒酶hTERT基因表达的方法,了解肝癌及癌旁组织中端粒酶hTERT的表达水平,为肝癌的早期诊断提供帮助。方法:采用T-A载体克隆方案,构建定量阳性标准模板,建立实时定量R...
- 高劲松周昕煦仝明何蕴韶周远帆冯启龙
- 文献传递
- 采用改进方法检测肺癌组织端粒酶活性被引量：3
- 2000年
- 目的 :用改进的TRAP法检测肺癌的端粒酶活性 ,探讨端粒酶活性与肺癌的关系。方法 :用培养瓶替代液氮瓶收集标本 ,采用TRAP改进方法 ,内含 36bp质控模板预防假阴性 ,增加引物长度避免二聚体形成 ,且使反应一步完成 ,并用银染法显示检测结果 ,对 45例病理确诊的肺癌手术标本及一株肺癌细胞株的端粒酶活性进行检测。结果 :38例肺癌标本端粒酶活性呈阳性 ,阳性率为 84% (38/ 45 ) ,一株肺癌A5 49细胞株也呈阳性。结论 :经改进后的TRAP法检测端粒酶活性 ,更加准确方便 ;标本采集处理方法简单有效 ,易于推广应用 ;
- 马刚高劲松陈佩毅仝明王传华李影何蕴韶戎铁华
- 关键词：肺肿瘤端粒酶活性
