仇丽红
- 作品数：5 被引量：33H指数：4
- 供职机构：扬州大学生物科学与技术学院更多>>
- 发文基金：高层次人才科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 转基因大麦的gfp基因表达及染色体定位被引量：8
- 2006年
- 为了深入探讨转基因的整合位置对基因表达的影响,对转绿色荧光蛋白基因(gfp)大麦的荧光表达和gfp基因的染色体位置进行了研究。结果表明,绿色荧光蛋白(gfp)在大麦的根尖和花粉中均有表达,四倍体的荧光表达强度大于二倍体,表现出基因的剂量效应。gfp基因插入到第6染色体(6H)短臂和另一染色体的短臂近末端。
- 陈建民黄洁赵梅香仇丽红洪义欢王幼平
- 关键词：大麦绿色荧光蛋白基因表达
- 1例膀胱癌术后复发二次行全膀胱切除术后患者的护理
- 2001年
- 郭丽梅仇丽红
- 关键词：膀胱癌膀胱切除术护理
- 荧光原位杂交和基因组半定量法检测乳腺癌组织中c-erbB-2基因扩增被引量：5
- 2007年
- 目的利用荧光原位杂交(FISH)与基因组半定量法检测乳腺正常良性和恶性组织中原癌基因c-erbB-2的扩增情况。方法收集50例临床切除的乳腺肿瘤组织,抽提收集样品基因组DNA并扩增c-erbB-2的特异序列构建转化子,以c-erbB-2的特异序列为探针进行间期核FISH检测乳腺肿瘤组织中c-erbB-2基因的扩增,并采用基因组半定量法比较不同组别乳腺组织中c-erbB-2基因的扩增。结果FISH检测发现正常乳腺组织中未出现c-erbB-2扩增,而良性与恶性组织中有不同程度的扩增,基因组半定量分析显示恶性肿瘤组织中c-erbB-2扩增程度高于良性与正常组织。结论c-erbB-2扩增是乳腺癌变的可靠的分子指标。可用荧光原位杂交与基因组半定量法对乳腺癌进行分子生物学诊断,且前者的敏感性与稳定性优于后者。
- 仇丽红史宏灿钱建军陈建民
- 关键词：FISHC-ERBB-2乳腺癌
- 乳腺癌中c-erbB-2与HIF-1基因表达相关性研究被引量：6
- 2009年
- 目的探讨c-erbB-2与HIF 1基因过表达在乳腺癌进程中的内在相关性,寻找检测癌浸润转移的联合分子指标。方法乳腺癌组织芯片中200例样品经原位杂交检测c-erbB-2和HIF-1 mRNA表达,87例样本经荧光原位杂交检测c-erbB-2基因扩增。结果①185例乳腺癌样本中c-erbB-2和HIF 1基因有不同程度的共表达,浸润型的非特殊导管癌I级中c-erbB-2与HIF-1的表达2级以上的样本比率都超过70%。非特殊导管癌Ⅰ、Ⅱ级中c-erbB-2表达的样本比率高于HIF-1。c-erbB-2和HIF 1基因在非特殊导管癌Ⅰ、Ⅱ级中两者表达存在显著差异(P=0.003,P=0.036),小叶癌中两者表达无显著差异(P=0.607)。②浸润型的非特殊性导管癌Ⅰ级中c-erbB-2基因扩增与表达存在显著差异(P=0.046),非特殊性导管癌Ⅱ级与小叶癌中差异不显著(P=0.496m,P=0.878)。结论在乳腺癌浸润转移程度高时,c-erbB-2与HIF-1 mRNA的过表达一致,c-erbB-2扩增与其过表达一致,两者可成为乳腺癌浸润转移的联合分子指标。
- 钱建军史宏灿仇丽红陈建民
- 关键词：乳腺癌C-ERBB-2基因荧光原位杂交
- c-erbB-2基因生物学特性研究进展被引量：16
- 2007年
- c-erbB-2是一种细胞来源的原癌基因,编码具有蛋白激酶活性的细胞膜糖蛋白。本文从c-erbB-2基因的生物学活性,激活作用机制以及对该基因扩增引起各种肿瘤的发生做了综述,并探讨了该基因在肿瘤诊断预测中的重要作用和应用前景。
- 仇丽红赵梅香黄洁高峰洪义欢陈建民
- 关键词：C-ERBB-2基因扩增肿瘤
