于少云
- 作品数：11 被引量：127H指数：5
- 供职机构：北京化工大学生命科学与技术学院制药工程系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- 空气悬浮包衣法制备缓释微丸
- 该文采用湿法制粒-滚圆法制备了对乙酰氨基酚素丸,用自制空气悬浮包及装置对包衣工艺进毯子考察,选出了较佳的工艺参数:投量为10~13g,包及温度约为30℃,喷雾压为中压,喷液速度为1.0ml/min.以乙基纤维素(EC)乙...
- 于少云
- 关键词：对乙酰氨基酚甲硝唑缓释微丸
- 文献传递
- 熔融高速搅拌法制备氢氯噻嗪缓释微丸被引量：11
- 2001年
- 通过对处方和工艺进行优化和筛选 ,采用熔融高速搅拌法制备了利尿药氢氯噻嗪的缓释微丸。结果表明 :以固体石蜡和单硬脂酸甘油酯为粘合剂 ,在 6 4℃、70 0r/min条件下操作 ,成粒子后再加入少量固体石蜡和钙盐 ,继续搅拌 ,降温整粒 8min可得圆整的缓释微丸。验证了应用熔融高速搅拌法制备氢氯噻嗪缓释微丸的适用性和技术特殊性 ,为工业生产奠定了基础。
- 尔艳王洪光林晓于少云孙长山张汝华
- 关键词：氢氯噻嗪缓释微丸利尿药
- 7种吸收促进剂的鼻黏膜毒性及评价方法被引量：13
- 2004年
- 目的 :考察常用吸收促进剂的鼻黏膜毒性。方法 :采用测定黏膜纤毛持续运动时间、测定黏膜纤毛输送速率和考察黏膜形态 3种方法评价了 7种 [十二烷基硫酸钠 (SDS) ,去氧胆酸钠 (SDC) ,苄泽 35 (Brij35 ) ,吐温 80(Tween 80 ) ,乙二胺四乙酸钠 (EDTANa2 ) ,2 羟丙基 β 环糊精 (2 Hp β CD) ,卵磷酯 (lecithin) ]常用的吸收促进剂的鼻黏膜毒性。结果 :对纤毛持续运动时间的影响 1 %SDS >1 %SDC >1 %Brij35 >5 %Tween80 >0 .1 %EDTA >5 %HP β CD>1 %lecithin。对纤毛输送速率的影响 1 %Brij35 >1 %SDC >1 %SDS >0 .1 %EDTA >1 %lecithin >5 %Tween80 >5 %HP β CD。黏膜形态学考察毒性 1 %SDS≈ 1 %SDC≈ 1 %Brij35 >5 %Tween80 >0 .1 %EDTA≈ 5 % HP β CD≈ 1 %lecithin。以上浓度均为质量分数。结论
- 赵莹张大卫郑爱萍于少云武凤兰
- 关键词：吸收促进剂给药途径鼻腔
- 菲降解菌巨大芽孢杆菌在土壤中的运移规律
- 2013年
- 首先以能够降解多环芳烃菲的巨大芽孢杆菌为研究对象,综合考虑对流、水动力弥散、吸附解吸与微生物的生长衰亡,确定其在饱和土壤中迁移的模型,并对其相关参数进行了试验测定和求解。微生物在土壤表面的吸附特性对其在土壤中迁移具有决定性影响,所有影响微生物表面特性的理化因素都将影响该过程。通过对6种微生物表面特性参数与吸附-解吸常数的测定、计算与回归,得到微生物自身物理性质对吸附影响能力由大到小依次为电位、形状系数、粒径,微生物自身物理性质对解吸影响能力由大到小依次为形状系数、电位、粒径。回归结果说明微生物表面参数与吸附-解吸参数有密切关系,在进行理论解释的基础上建立数学关系,寻找某类微生物的通用迁移方程是可能的。
- 耿婧于少云寇尧周延
- 关键词：巨大芽孢杆菌
- 黄连干姜药对对功能性消化不良大鼠胃排空和血清胃泌素的影响被引量：26
- 2011年
- 目的研究黄连干姜药对的配伍规律。方法用夹尾激怒法建立功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)大鼠模型,实验设正常组、模型组、吗丁啉组、黄连组、干姜组、药对1组(黄连-干姜=1∶3)、药对2组(黄连-干姜=1∶1)、药对3组(黄连-干姜=3∶1)、干姜大极性组和干姜挥发油组。测定各组大鼠灌胃1周后胃内色素相对残留率、小肠推进百分比和血清胃泌素的水平。结果与模型组比较,干姜大极性组和干姜挥发油组大鼠胃内色素相对残留率显著降低(P<0.05),黄连组大鼠胃内色素相对残留率显著增大(P<0.05)。黄连组、干姜组、药对1组、药对2组、药对3组、干姜大极性组和干姜挥发油组大鼠小肠推进百分比显著上升(P<0.05,P<0.01)。干姜挥发油组大鼠血清中胃泌素水平显著下降(P<0.01)。结论黄连对胃排空有显著的抑制作用,但对小肠推进有显著的促进作用。干姜不同极性部位对胃排空和小肠推进均有显著的促进作用。黄连干姜不同比例配比的药对对小肠推进均有显著的促进作用。
- 史琪荣于少云孙晓迪闫荟孙世光谢予朋张京
- 关键词：黄连干姜功能性消化不良胃排空小肠推进胃泌素
- 鼻用氟尿嘧啶壳聚糖微球的制备及其特性研究被引量：32
- 2004年
- 目的 :以壳聚糖为载体材料 ,氟尿嘧啶为模型药物 ,制备鼻腔给药脑靶向微球。方法 :以液体石蜡为油相 ,span 80为乳化剂 ,采用乳化化学交联技术制备氟尿嘧啶鼻用微球。正交实验设计优化制备工艺 ,动态透析法检测微球的体外释放特性及其影响因素。用微球吸水能力表示微球的溶胀度。测定纤毛输送速率来评价微球的黏膜粘附力。结果 :所得微球形态良好 ,粒径分布较为均匀 ,平均粒径 (4 3± 4 ) μm ,载药量 38.5 %± 1.0 % ,包封率 79.0 %± 1.8%。体外释放符合Higuichi方程Q =0 .10 35t1/ 2 +0 .0 2 84 (r =0 .996 5 )。壳聚糖微球具有良好的生物粘附性 ,可显著降低纤毛输送速率 (P <0 .0 1) ,有效地延长微球在鼻腔的滞留时间。结论 :所优化的制备工艺稳定 ,包封率较高 ,适于鼻黏膜用氟尿嘧啶壳聚糖微球的制备。壳聚糖是良好的鼻用制剂的载体材料 ,应用前景广阔。
- 郑爱萍于少云赵莹武凤兰
- 关键词：壳聚糖微球药物载体鼻黏膜
- 胰岛素鼻腔给药系统的研究
- 该文主要对胰岛素鼻腔给药系统进行了研究,考察了药物及辅料对蟾蜍上腭粘膜纤毛的毒性,然后从体内和体外两个方面考察了影响胰岛素鼻腔吸收的因素,如基质、吸收促进剂及酶降解等,研究了胰岛素鼻腔吸收机理,筛选了胰岛素鼻腔喷雾剂的处...
- 于少云
- 关键词：胰岛素鼻腔给药系统渗透性生物利用度
