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龚道银: 作品数：58 被引量：248H指数：9; 供职机构：成都中医药大学附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金四川省中医管理局科研基金广东省中医药管理局科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生政治法律农业科学文化科学更多>>

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基于网络药理学研究艾片抗脑缺血再灌注损伤的作用机制及验证被引量：3: 2021年; 目的探明艾片抗脑缺血再灌注损伤的作用及其机制。方法借助Pharm Mapper等数据库获得艾片(左旋龙脑)抗脑缺血再灌注损伤(cerebral ischemia-reperfusion injury,CIRI)的潜在靶点并进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析。分别设置假手术组、模型组、溶剂模型(1%聚山梨酯-80)组、阳性药(尼莫地平)组及艾片高、中、低剂量(0.20、0.10、0.05 g/kg)组,采用预防和治疗给药的方式对线栓法制备的CIRI模型大鼠进行干预,ZeaLonga评分法对不同时间点(再灌注4、22.5、46.5、70.5 h)模型大鼠神经功能进行评价;2,3,5-氯化三苯基四氮唑(2,3,5-triphenyltetrazoliumchloride,TTC)染色法观察大鼠脑梗死率;蛋白质印迹(Western blotting)和免疫组织化学法对预测的通路进行初步验证。结果网络药理学预测显示,艾片抗CIRI的潜在靶点有63个,可能与调控生物过程及叉头转录因子O亚族(forkhead transcription factor of the O class,FOXO)信号通路、磷脂酰肌醇-3激酶(phosphatidylinositol-3-kinases,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)信号通路、雌激素信号通路等有关。实验结果显示,艾片0.20、0.10 g/kg组能极显著降低模型大鼠脑梗死率,显著升高模型大鼠缺血侧皮层中磷酸化叉头转录因子O亚族3a (phosphorylated-forkheadboxO3a, p-FOXO3a)蛋白表达量和p-Akt/Akt和p-FOXO3a/FOXO3a值,极显著降低细胞死亡调解因子(Bcl-2 interacting mediator of cell death,Bim)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cysteinyl aspartate specific proteinase 3,Caspase-3)蛋白表达量,艾片0.20 g/kg组还能不同程度改善模型大鼠各时间点神经功能损伤。结论艾片可能是通过调节Akt/FOXO3a/Bim信号通路改善CIRI,发挥抗细胞凋亡作用。; 付尹杨显娟王建王立映王佳俊龚道银龚道银; 关键词：艾片脑缺血再灌注

基于转录组学探讨右旋龙脑对顺铂耐药非小细胞肺癌的增敏作用及机制: 2023年; 目的采用转录组测序(RNA-sequencing,RNA-seq)技术挖掘右旋龙脑联合顺铂对顺铂耐药的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞的作用关键靶点,并验证其机制。方法将顺铂耐药的人大细胞肺癌细胞(H460/CDDP)接种于4周龄雄性BALB/c裸鼠右侧腋下,构建异种移植肿瘤模型,将其分为对照组、溶剂组、顺铂组、联用组(右旋龙脑+顺铂),每组6只,药物干预14 d。末次给药24 h后,取肿瘤组织,转录组测序;实时反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组化法(IHC)检测细胞周期相关分子表达。结果顺铂组与联用组在基因表达水平存在差异,且明显富集于细胞周期。RT-PCR和IHC结果显示,右旋龙脑联合顺铂组能明显抑制细胞周期蛋白(CCNA2,CCND3)和细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK2,CDK6)的表达量,并促进其上游分子细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂CDKI(P21,P27)的表达(P<0.05,P<0.01)。结论右旋龙脑联合顺铂通过上调P21、P27表达,抑制cyclinA2/D3及CDK2/6表达,诱导细胞周期阻滞,抑制H460/CDDP细胞的恶性增殖,进而达到抗耐药增敏的作用。; 李金秀王佳俊马荣马荣谢倩龚道银王建; 关键词：顺铂耐药细胞周期

银甲片对盆腔炎性疾病大鼠模型炎性因子及输卵管纤毛形态的影响研究被引量：3: 2022年; 目的:探讨银甲片对盆腔炎性疾病(Pelvic Inflammatory Disease,PID)大鼠模型的炎性因子及输卵管纤毛形态的影响。方法:60只SD大鼠按1∶5随机分为空白组和造模组,造模组以苯酚胶浆子宫注射方式造模成功后,随机分为模型组,银甲片高、中、低剂量组(简称高、中、低剂量组)及妇科千金片组(简称对照组)分别灌胃给药。治疗后肉眼及光镜下分别观察输卵管、卵巢及子宫组织形态及组织结构改变,酶联免疫法检测血清炎性因子含量。结果:(1)与模型组大鼠比较,肉眼下高、中、低剂量组输卵管、卵巢及子宫组织充血、水肿减轻,减轻程度呈剂量依赖,对照组组织充血较明显;(2)与对照组相较,高剂量组卵巢组织皮髓质分界较清,输卵管纤毛形态恢复显著;(3)与模型组比较,高剂量组、中剂量组、低剂量组、对照组TNF-α、hs-CRP、IL-6、IL-1β均显著降低(P<0.05)。结论:银甲片可降低PID大鼠炎性因子水平,一定程度改善输卵管纤毛形态。; 邓蒂斯黄叶芳龚道银; 关键词：盆腔炎性疾病炎性因子

外伤术后漏诊心脏病致死医疗损害鉴定1例: 2017年; 文章详细介绍了1例外伤术后漏诊心脏病致死医疗损害鉴定案例,指出医方存在对急症患者采集病史不全、只注重专科不注重全面评估病情的弊端。; 龚道银汪辉朱柯霓; 关键词：心脏病医疗损害鉴定

基于脑肠轴研究黄连厚朴汤治疗小鼠溃疡性结肠炎的作用机制被引量：14: 2022年; 基于脑肠轴思路,采用多种现代技术并结合分子对接揭示黄连厚朴汤治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)小鼠药效及调节脑肠肽5-羟色胺(5-hydroxytryptamine, 5-HT)、P物质(substance P,SP)、血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide, VIP)的机制。60只C57BL/6J小鼠随机分为空白组、模型组、柳氮磺胺吡啶(SASP)组、黄连厚朴汤5.00 g·kg^(-1)组、黄连厚朴汤2.50 g·kg^(-1)组、黄连厚朴汤1.25 g·kg^(-1)组共6组,除空白组外,其余各组自由饮用3%葡聚糖硫酸钠盐(DSS)水溶液诱导小鼠UC模型,灌胃给予黄连厚朴汤治疗10 d,安乐处死小鼠取材。HE染色检测结肠组织形态;ELISA法检测下丘脑、血清、结肠组织中的脑肠肽5-HT、SP、VIP及肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α,TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β);免疫组织化学法检测结肠组织色氨酸羟化酶1(TPH1)、SP、VIP的表达;蛋白质免疫印迹(Western blot, WB)检测结肠组织中脑肠肽相关受体5-羟色胺3A(5-HT3A)、神经激肽受体1(NK-1R)、血管活性肠肽受体1(VPAC1);再采用分子对接分析黄连厚朴汤中主要成分与脑肠肽相关受体的结合效力。黄连厚朴汤干预UC模型小鼠后,能显著增加体质量,降低DAI分值及粪便隐血,延长结肠长度;并能显著抑制结肠组织TNF-α、IL-1β、IL-6水平,降低结肠组织病理损伤;黄连厚朴汤高、中剂量组能显著下调结肠组织中SP、5-HT,3个剂量组显著上调VIP水平;黄连厚朴汤高、中剂量组还能下调血清5-HT,上调VIP表达;黄连厚朴汤高剂量组还能下调下丘脑5-HT,上调VIP水平,提示黄连厚朴汤能不同程度逆转模型小鼠的脑肠肽。相关性分析结果提示小鼠下丘脑、血清、结肠组织中的脑肠肽表达水平与炎症因子显著相关。分子对接结果显示小檗碱、黄连碱、表小檗碱可能是黄连厚朴汤在调节5-HT3A、NK-1R和VPAC1水平方面发挥重要作用的物质基础。黄�; 王佳俊袁健梅王立映李勇任敉宏李红燕龚道银王建; 关键词：溃疡性结肠炎抗炎脑肠肽

过敏性紫癜致心脏损害累及传导系统死亡1例: 2024年; 1案例1.1简要案情及病史摘要某女,25岁,某日被发现死于出租屋客厅中。经调查其于16岁左右被诊断为过敏性紫癜,药物治疗1年好转,后间断发作。1.2尸体检验死后3 d进行尸体检验。尸表检查:左侧上下睑结膜均见点状出血、内眦灶状出血。左大腿中段后侧见1.3 cm×1.0 cm类圆形皮下出血,中间呈暗红色、边缘色浅;左小腿见3.2 cm×3.0 cm、1.0 cm×1.0 cm类圆形皮下出血,左踝见2.0 cm×1.4 cm、1.2 cm×1.0 cm点片状皮下出血,左足背见1.5 cm×1.0 cm皮下出血。右小腿见1.0 cm×0.7 cm点片状皮下出血,右足背见2.5 cm×1.6 cm片状皮下出血。; 杜琳郭兵兵叶才极陶欢杨小凤龚道银; 关键词：法医病理学过敏性紫癜心脏损害

宫内外同时妊娠药物流产医疗纠纷1例: 2013年; 1案例 1．1案情摘要吴某，女，37岁，某年10月11日，在甲医院（二级乙等医院）超声检查诊断为“宫内孕”，10月14日按医嘱行药物流产。10月18日，吴某突感腹部剧痛。遂至乙医院（三级甲等医院）就诊，诊断为“宫外孕”，乙医院予行紧急抢救、切除输卵管等处理，于10月27日出院。; 张冬雪龚道银代号黄飞骏; 关键词：法医学医疗纠纷

死亡类医疗损害侵权案件法医学鉴定路径探讨被引量：1: 2018年; 本文结合医疗实务过错的法医学鉴定案例,探讨了死亡类医疗损害侵权案件中鉴定侵权行为(医疗过错行为)、损害后果(死亡原因)二者之间的因果关系,以及侵权行为在损害后果中的责任程度(参与度大小)等问题的基本原则和主要内容。; 龚道银汪辉陈雪凌朱柯霓; 关键词：法医学鉴定

EV71型重症手足口病致死法医学鉴定1例: 2016年; 1案例资料1.1病历资料摘要患儿,女,2岁。因＂发热伴呕吐2天＂于某日18时入某医院诊治。血常规结果：白细胞11.35×109/L,中性粒细胞72.2%,淋巴细胞20.1%。体温38.2℃,精神萎靡,未见皮疹,咽部充血,初步诊断为上呼吸道感染（胃肠型）。收入院后予抗感染、补液及止吐等对症支持治疗。; 屈波周宇陈鲜李罗翔肖桦龚道银; 关键词：法医病理学手足口病肠道病毒

健脾化瘀解毒复方治疗胃癌前病变的临床疗效及对HIF-1α、VEGF表达的影响被引量：21: 2018年; 目的探讨健脾化瘀解毒复方治疗胃癌前病变(GPL)的临床疗效及对缺氧耐受因子-1α(HIF-1α)和胃黏膜血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法 60例GPL患者随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组予健脾化瘀解毒复方水煎剂口服,对照组予维酶素片口服,疗程均为16周。观察两组临床症状、内镜、病理学改变,并采用免疫组化法检测患者治疗前后胃黏膜HIF-1α、VEGF的表达。结果经治疗后,治疗组的症状总积分显著降低,有统计学意义(P<0.01)。与对照组治疗后相比,治疗组治疗后内镜下胃黏膜糜烂、萎缩征象显著改善(P<0.05)。经治疗后,治疗组肠上皮化生病变(IM)积分较治疗前显著降低(P<0.01),且治疗组IM积分较对照组降低更显著(P<0.05);治疗组异型增生病变(GED)积分较治疗前显著降低(P<0.05),但两组治疗后GED积分相比,差异无统计学意义(P>0.05)。经治疗后,治疗组HIF-1α、VEGF表达评分均较治疗前显著降低(P<0.01),且治疗组VEGF表达评分较对照组降低更显著(P<0.05),但两组治疗后的HIF-1α表达评分相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论健脾化瘀解毒复方能显著改善胃癌前病变患者的临床症状、内镜表现及病理学改变,并能抑制HIF-1α、VEGF的过度表达,改善GPL胃黏膜缺氧状态,抑制微血管生成,能缓解甚至部分逆转胃黏膜肠化、异型增生病变。; 曾进浩潘华峰赵自明龚道银刘伟蔡甜甜陈晓东; 关键词：胃癌前病变肠上皮化生异型增生 HIF-1Α VEGF

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