- 噻托溴铵粉吸入剂联合小剂量阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效观察被引量：5
- 2019年
- 目的观察噻托溴铵粉吸入剂联合小剂量阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床效果。方法将医院呼吸科病房及门诊就诊的COPD稳定期患者78例,随机分为联合组和单一组,每组39例。单一组行噻托溴铵粉吸入剂治疗,必要时予机械通气;联合组除上述治疗并给予小剂量阿奇霉素。比较2组治疗总有效率、治疗前后血清LTB4和IL-8水平、肺功能检测指标、嗜酸性粒细胞计数检测及SGRQ 6MWD问卷评分。结果联合组总有效率为94. 87%,高于单一组的71. 79%(P <0. 01);治疗后,2组LTB4、IL-8水平均较治疗前下降,且联合组LTB4、IL-8水平低于单一组(P <0. 01);治疗后,观察组用力吸气量(FVC)、用力呼气量(FEV1)、呼吸流速(PEF)数值均高于单一组(P <0. 01);EOS计数低于单一组(P <0. 05);经过3个月治疗后,联合组SGRQ 6MWD评分低于单一组(P <0. 01)。结论噻托溴铵粉吸入剂联合小剂量阿奇霉素治疗COPD稳定期患者的效果优于单一药物治疗,患者症状减轻,各指标好转,远期疗效可观,值得临床推广应用。
- 黄超群康进周怡
- 关键词：噻托溴铵粉吸入剂阿奇霉素慢性阻塞性肺疾病
- 小干扰RNA沉默信号转导和转录激活因子1对支气管哮喘小鼠气道炎症的调控作用研究
- 2011年
- 目的研究信号转导和转录激活因子1(STAT1)在支气管哮喘(简称哮喘)小鼠肺组织的表达,探讨STAT1特异性小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)对哮喘小鼠气道炎症的调控作用。方法构建STAT1特异性发夹样RNA干扰重组体质粒,用脂质体转染γ干扰素(IFN-γ)刺激后的人气道上皮细胞(16HBE),检测其干扰活性。24只BALB/c小鼠随机分为PBS组、PG-HK组和STAT1组。用新鲜配制的OVA混悬液(100mg OVA和100mg氢氧化铝干粉加入1ml生理盐水制成)腹腔注射致敏和OVA溶液滴鼻,用已构建好的转染效率较高的STAT1siRNA于第26天至第29天滴入实验组,另两组分别用等容量的生理盐水或随机构成的RNAi片段滴鼻,末次滴鼻后5h处死取支气管肺泡灌洗液计数浸润的细胞数(特别是嗜酸粒细胞)及检测IFN-γ、白介素4(IL-4)的水平,肺组织做免疫组织化学染色及HE切片染色。结果 STAT1靶向RNA干扰重组体成功构建,并能够高效转染人气道上皮细胞。STAT1特异性siRNA真核表达载体可抑制人气道上皮16HBE细胞中STAT1的表达。STAT1siRNA能减轻哮喘小鼠的气道中嗜酸粒细胞浸润并抑制IL-4的表达,肺组织中STAT1蛋白表达减少,而IFN-γ的水平较高。结论 STAT1特异性siRNA能抑制人气道上皮16HBE细胞中STAT1的表达,并能抑制哮喘小鼠的气道炎症反应。
- 黄超群熊瑛
- 关键词：支气管哮喘小干扰RNA
- 孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效观察被引量：6
- 2012年
- 目的研究孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松（舒利迭1治疗中重度支气管哮喘的临床疗效。方法将中重度支气管哮喘患者68倒随机分为观察组和对照组。对照组仅给予舒利迭吸入，观察组给予盂鲁司特钠联合舒利迭治疗。治疗后比较两组肺功能指标变化情况及哮喘控制测试（ACT）评分。结果治疗后观察组FEV1％预计值、FEV1、PEF％预计值水平均明显改善（P〈0．05）；且观察组FEV1％预计值FEV1、PEF％预计值水平均高于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后ACT评分均高于治疗前，差异有统计学意义（P〈0．05）；且观察组ACT评分高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。2组患者均未见明显的药物不良反应。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松能显著改善临床症状体征和肺功能．降低支气管哮喘复发住院率．
- 黄超群康进张应兵
- 关键词：孟鲁司特钠沙美特罗替卡松粉吸入剂支气管哮喘
- 谈谈间质性肺炎和肺炎的区别
- 2020年
- 关于肺炎大家可能或多或少有一定的了解,但是对于间质性肺炎可能大家普遍比较陌生,虽然二者都被称之为肺炎,但是无论是临床症状、病因,还是治疗都存在极大差异。肺炎和间质性肺炎对于人体肺部都会造成极大的损害,严重威胁人们的身体健康,下面具体为大家讲讲什么是说间质性肺炎、什么是肺炎以及二者有什么区别,以让大家对间质性肺炎和肺炎有个全面的了解。
- 黄超群
- 关键词：间质性肺炎非典型病原体
- 人参补肺丸对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能和生活质量影响的临床研究被引量：2
- 2012年
- 目的:研究人参补肺丸对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及生活质量的影响。方法:将120例COPD患者随机分为2组,治疗组60例给予人参补肺丸联合舒利迭治疗,对照组60例仅给予舒利迭吸入,连续治疗12周。治疗后比较两组肺功能指标变化情况、生活质量(QOL)评定,并记录症状、体征评分。结果:中西药结合组总有效率96.66%,西药对照组总有效率68.33%,差异有显著性意义(P<0.05)。中西药结合组治疗后肺通气功能各项指标比治疗前明显改善(P<0.05);对照组FEV1治疗后较治疗前有明显改善(P<0.05);中西药结合组治疗后QOL总均分、日常生活能力、社会活动能力、抑郁症状和焦虑症状评分显著增加(P<0.01)。结论:人参补肺丸能改善慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床症状,延缓肺功能下降速度,显著改善患者的生活质量。
- 贾小江黄超群
- 关键词：COPD稳定期肺功能生活质量
- 科普小课堂:带你认识肺炎
- 2020年
- 所谓的肺炎病症指代的是一种由病毒、细菌等病原体引起的肺部感染病症,通常情况下肺炎患者还会伴随有咳嗽、发热、咳痰等症状,是一种远端气道、肺泡以及肺间质产生的感染性炎症。结合当前我国肺炎患者的临床治疗情况来看,以病毒性肺炎与细菌性肺炎最为常见。根据相关调查研究显示,在我国每年大约会有四亿五千万人患有肺炎病症,肺炎病症是一个病症不大,但是稍有疏忽却能造成严重伤害的病症。
- 黄超群
- 关键词：感染性炎症细菌性肺炎肺间质病毒性肺炎咳痰小课堂
- RNA干扰沉默JAK／STAT与支气管哮喘的治疗进展被引量：1
- 2010年
- RNA干扰是由双链RNA介导的序列特异性转录后的基因沉默现象，是生物界一种古老而进化上高度保守的基因表达调节机制。随着分子生物学理论与技术研究的不断深入，近几年利用RNA干扰技术特异性剔除或关闭特定基因表达而防治疾病成为医学界研究的热点。JAK／STAT途径是细胞因子信号转导的重要途径，许多细胞凶子及趋化因子，通过JAK／STAT途径转导信号，在支气管哮喘气道慢性炎症中发挥作用。利用RNA干扰技术沉默STAT基因表达，阻止气道变应性炎症反应，对防治支气管哮喘的发生发展具有重要的临床意义。
- 黄超群熊瑛
- 关键词：RNA干扰RNA干扰技术支气管哮喘
- RNA干扰沉默JAK/STAT与支气管哮喘的治疗进展
- 2010年
- RNA干扰是由双链RNA介导的序列特异性转录后的基因沉默现象,是生物界一种古老而进化上高度保守的基因表达调节机制。随着分子生物学理论与技术研究的不断深入,近几年利用RNA干扰技术特异性剔除或关闭特定基因表达而防治疾病成为医学界研究的热点。JAK/STAT途径是细胞因子信号转导的重要途径,许多细胞因子及趋化因子,通过JAK/STAT途径转导信号,在支气管哮喘气道慢性炎症中发挥作用。利用RNA干扰技术沉默STAT基因表达,阻止气道变应性炎症反应,对防治支气管哮喘的发生发展具有重要的临床意义。
- 黄超群熊瑛
- 关键词：RNA干扰RNA干扰技术支气管哮喘
- 舒利迭联合BiBAP治疗对重度COPD稳定期患者肺功能和生活质量的影响
- 2011年
- 目的探讨舒利迭（吸入型肾上腺皮质激素与长效β2受体激动剂的预混制剂）联合双水平气道正压通气（BiPAP）对稳定期重度慢性阻塞性肺疾（COPD）的治疗作用。方法重度稳定期COPD病人40例,随机分为两组,A组舒利迭50ug/500ug,1吸/次,2次/d;BiPAP,吸气压力（IPAP）10-20cmH20,呼气压力（EPAP或PEEP）3-5cmH2O,吸氧浓度（FiO2）2L/min,每天夜间通气6-8h。B组仅用舒利迭,观察治疗前、治疗后12周病人临床症状、生活质量、健康状态和肺功能。结果治疗前、治疗后12周病人的临床症状、严重程度、健康状态和生活质量、肺功能等指标比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论舒利迭联合BiPAP治疗重度稳定期COPD病人较单用舒利迭更能能够明显改善其症状及肺功能,提高生活质量,对减缓COPD病人肺功能下降、延长病人生存时间有积极意义。
- 黄超群
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病稳定期舒利迭无创正压通气
- 荧光实时定量PCR检测STAT6圈套寡核苷酸对支气管哮喘小鼠脾淋巴细胞转录IL-4mRNA的影响
- 2015年
- 目的研究STAT6圈套寡核苷酸（ODN）对支气管哮喘（简称哮喘）小鼠脾淋巴细胞转录IL-4mRNA的影响作用。方法实验细胞分组：空白组（A组）、哮喘OVA组（B组）、治疗哮喘OVA组（C组）、干扰哮喘OVA组（D组）、脂质体哮喘OVA组（E组）。设计并人工合成STAT6圈套ODN及无序ODN，全硫代修饰的ODN。用OVA和氢氧化铝复制哮喘模型，用淋巴细胞分离液分离小鼠脾淋巴细胞，体外培养后，导入由阳离子脂质体2000转染剂携带的圈套ODN进入淋巴细胞培养，抽提RNA进行反转录，建立实时荧光聚合酶链反应（PCR）反应条件，通过比较ct进行基因表达的相对定量分析。观察圈套ODN的转染对脾淋巴细胞转录IL-4mRNA的影响。结果A、B、C、D、E组的IL-4mRNA分别表达为：0．02545±0．00433，0．06742±0．00128，0．03151±0．00530，0．06504±0．00775，0．05952±0．00561。A组和C组低于B组、D组和E组，其差异有统计学意义（t=6．204，P〈0．01），C组和A组间差异无统计学意义（t=1．310，P〉0．05），B组和D组、E组之间的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论熔解曲线分析结果证明了PCR反应的特异性，应用SYBRGreenI实时荧光PCR可以特异、准确地分析STAT6圈套0DN能下调STAT6活性，降低转录IL-4mRNA的表达。
- 谢鹏熊瑛赵学飞刘春风王文强黄超群
- 关键词：实时定量荧光PCR信号转导和转录激活因子
