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黄蕾

作品数:6 被引量:17H指数:3
供职机构:中南大学湘雅医院更多>>
发文基金:教育部留学回国人员科研启动基金湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇动脉
  • 3篇动脉粥样硬化
  • 3篇脑梗
  • 3篇脑梗死
  • 3篇基因
  • 3篇梗死
  • 2篇动脉粥样硬化...
  • 2篇动脉粥样硬化...
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇硬化性
  • 2篇他汀
  • 2篇基因多态性
  • 2篇伐他汀
  • 1篇多发
  • 1篇多发性
  • 1篇血症
  • 1篇血脂
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症反

机构

  • 6篇中南大学
  • 1篇湖南医科大学

作者

  • 6篇黄蕾
  • 5篇谷文萍
  • 4篇李伟
  • 3篇王妮妮
  • 3篇王玉周
  • 3篇宋晓明
  • 2篇彭颖琼
  • 1篇夏家辉
  • 1篇李小军
  • 1篇刘福中
  • 1篇阮庆国
  • 1篇黄蕾
  • 1篇徐磊
  • 1篇徐磊
  • 1篇肖慧
  • 1篇宋国清
  • 1篇邓汉湘
  • 1篇周江南
  • 1篇宋小明
  • 1篇周辉

传媒

  • 2篇实用预防医学
  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇实用心脑肺血...

年份

  • 5篇2007
  • 1篇1999
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
辛伐他汀对动脉粥样硬化性脑梗死并高脂血症患者血脂及预后的影响被引量:6
2007年
目的探讨辛伐他汀对动脉粥样硬化性脑梗死并高脂血症患者血脂及预后的影响。方法将157例脑梗死并高脂血症患者随机分为两组,治疗组79例,对照组78例,两组除按动脉粥样硬化性脑梗死常规治疗外,停用一切降脂药物。治疗组给予辛伐他汀10mg/d,晚饭后服药。对照组给予维生素B110mg/d,晚饭后服药。疗程均为6个月。观察两组患者治疗后血脂水平及脑血管事件发生情况。结果治疗组患者治疗前、后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)间差异均有显著性意义(P<0.05)。两组患者治疗后各项血脂指标间差异均有显著性意义(P<0.05)。随访1年显示治疗组患者脑血管事件再发30次,对照组再发50次。结论辛伐他汀降脂疗效可靠、副作用轻微,可作为动脉粥样硬化性脑梗死并高脂血症患者的一、二级预防药物。
谷文萍李伟黄蕾王妮妮宋晓明
关键词:辛伐他汀脑梗死高脂血症
遗传性多发性外生骨疣基因突变研究被引量:1
1999年
目的进一步阐明遗传性多发性外生骨疣(hereditarymultipleexostoses,EXT)的发病机理,并为最终防治本病提供依据。方法采用聚合酶链反应-单链构象多态性分析,在30个EXT家系中进行EXT1基因和EXT2基因全部外显子突变检测,并对发现的致病突变进行DNA测序分析。结果在2个家系中发现了致病突变,并经DNA序列分析证实,一个系EXT1基因exon6区域单个碱基(T)丢失;另一个系EXT2基因exon2区域4个碱基(tgt)丢失,前者系国内首次报道,后者系尚未见报道的新突变,这两种突变均系移码突变。结论EXT1基因或EXT2基因突变,可导致EXT,本研究结果可直接应用于EXT的遗传咨询和产前基因诊断。
宋国清周江南夏家辉邓汉湘邓汉湘黄蕾徐磊
关键词:外生骨疣EXT基因突变骨骼疾病
阿托伐他汀钙对大鼠脑缺血再灌后ICAM-1表达的影响被引量:3
2007年
目的探讨阿托伐他汀钙对大鼠脑缺血再灌后脑组织中ICAM-1蛋白表达的影响。方法采用大脑中动脉线栓法制备局灶性脑缺血再灌模型,参考Longa的5分制法在动物麻醉清醒后进行评分,应用免疫组化法检测ICAM-1蛋白表达,运用HE染色观察多形核白细胞(PMNLs)浸润情况。结果大鼠脑缺血再灌注后缺血脑组织中ICAM-1蛋白阳性血管数表达增加(P<0.01),24 h达高峰;予他汀干预治疗后能减少缺血脑组织中ICAM-1蛋白阳性血管数表达(P<0.05),抑制PMNLs渗出(P<0.05),减少神经功能缺损评分(P<0.05)。结论阿托伐他汀钙能抑制大鼠脑缺血再灌后脑组织中ICAM-1蛋白表达,减少炎症细胞渗出,减轻缺血再灌损伤。
谷文萍肖慧黄蕾宋小明刘福中李小军李伟
关键词:阿托伐他汀钙ICAM-1炎症反应
补体因子H Y402H基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系被引量:2
2007年
目的探讨补体因子H Y402H基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死发病的关系及其对颈总动脉内膜-中膜厚度的影响。方法选择190例动脉粥样硬化性脑梗死患者,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测补体因子H Y402H基因多态性,彩色多普勒超声技术检测颈总动脉内膜-中膜厚度,并与200名健康对照比较。结果在脑梗死组中CC基因型和TC基因型颈总动脉内膜-中膜厚度明显高于TT基因型,而各基因型频率与健康对照组比较差异无统计学意义。结论补体因子H Y402H基因多态性可能不是动脉粥样硬化性脑梗死的遗传易感因素,但可能与动脉粥样硬化有关。
李伟谷文萍王妮妮宋晓明黄蕾王玉周彭颖琼
关键词:动脉粥样硬化性脑梗死补体因子H基因多态性
PPARr2基因Pro12Ala多态性与脑梗死的关系被引量:3
2007年
目的探讨过氧化物酶体增殖体激活受体γ2(PPAR-γ2)基因Pro12Ala多态性与脑梗死的相关性。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析190例脑梗死患者和200例正常对照人群PPARγ2Pro12Ala多态,并测定总胆固醇(TC)、空腹血糖、甘油三脂(TG)、血压、体重指数(BMI)、颈动脉内中膜厚度(IMT)等。结果脑梗死组和正常对照组PPARγ2基因P/P型频率分别为0.900和0.884,P/A型频率分别为0.095和0.116,PPARγ2基因频率分布在两组间无显著性差异(P>0.05)。脑梗死组中,P/A+A/A型颈动脉IMT较P/P型显著增高(P<0.05)。结论PPARr基因Pro12Ala多态性可能不是脑梗死发病的遗传因素,但可能与动脉粥样硬化及颈动脉内中膜增厚有关。
黄蕾谷文萍李伟王妮妮宋晓明王玉周彭颖琼
关键词:脑梗死动脉粥样硬化基因多态性
巨细胞病毒脑炎临床分析被引量:2
2007年
巨细胞病毒(CMV)在人群中感染非常普遍,多为亚临床不显性感染和潜伏感染。当机体免疫功能低下时CMV感染可累及多器官系统出现临床症状,以肺部最常见,其次为肝脏,肾脏等组织,脑组织少见。国外报道的CMV脑炎的病人多为接受器官移植或HIV感染等免疫缺陷患者,国内有关的研究报道很少,有关CMV脑炎诊断标准尚不明确,诊断水平有待提高。现对我院近2年收治的6例诊断为CMV脑炎患者的病例资料进行回顾性分析。
谷文萍黄蕾周辉王玉周
关键词:CMV感染免疫功能低下HIV感染显性感染
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