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高效液相色谱-串联质谱法同时测定蜂王浆中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素残留被引量：12: 2007年; 采用高效液相色谱-串联质谱（HPLC—MS／MS）法同时测定了蜂王浆中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素残留。样品加入阴性蜂蜜和水均质后，采用乙酸乙酯提取，蒸发浓缩，C18固相萃取净化。HPLC分离后，串联质谱法以电喷雾负离子多反应监测方式（MRM）进行定性定量分析。通过对固相萃取条件的优化，大大减小了基质的干扰。氯霉素、氟甲砜霉素和甲砜霉素的检出限分别为0．1ng／g、0．2ng／g和0．5ng／g，平均回收率为89．9%～98．4％，相对标准偏差（RSD）均小于8．2％。; 王鹏胡小钟林雁飞罗静高晓丹郭少飞荆涛梅素容周宜开; 关键词：氯霉素蜂王浆固相萃取高效液相色谱-串联质谱法

分子印迹技术与LC-MS/MS联用在食品中痕量四环素类检测的应用研究: 高晓丹; 文献传递

尿中8-羟基脱氧鸟苷作为肿瘤疗效评价生物标记物的研究被引量：10: 2007年; 目的探讨尿中8-羟基脱氧鸟苷（80HdG）作为肿瘤手术治疗和化疗效果监测与评价生物标记物的可行性。方法建立了两种测定尿中80HdG的分析方法：气相色谱／质谱法（GC／MS）和毛细管电泳法（CE），比较了二者的定量分析特性及其相关性。利用建立的GC／MS法检测了4例癌症患者和2例正常对照者尿中80HdG的排放水平；利用建立的CE法，测定了28例肿瘤患者和9例正常对照者尿中80HdG的排放水平，并监测手术前后、化疗前后患者尿中80HdG排放水平的变化。结果两种方法的定量分析特性都能满足临床分析的需要，且两者的相关性很好。肿瘤患者尿中80HdG的排放水平[（35．26±27．96）nmol／L]明显高于正常对照组[（13．51±5．08）nmol／L，P〈0．053，手术后尿中80HdG的排放水平[（21．34±14．17）nmol／L]与未手术[（41．78±19．96）nmol／L]相比显著减低（P〈0．05），与正常对照组相接近。化疗后2～6d患者尿中80HdG的排放水平[（97．13±31．24）nmol／L]显著高于化疗前[（34．45±21．46）nmol／L]，而化疗后30d左右患者尿中80HdG的排放水平[（30．24±19．35）nmol／L]已经明显降低，略低于化疗前的排放水平。结论尿中80HdG有望作为肿瘤患者早期诊断和手术治疗效果评价及监测的生物标记物。; 梅素容吴达高晓丹包学伟朱宽正郝巧玲周宜开; 关键词：8-羟基脱氧鸟苷肿瘤生物标记物疗效

食品中痕量四环素类抗生素的分子印迹固相萃取研究: 四环素类抗生素作为兽药被广泛的应用,人类长期摄入含四环素类抗生素残留的食品后,会对健康构成潜在的危害。但是食品样品基质复杂,且目标物含量常常比较低,因此如何有效地对食品样品中的痕量四环素类抗生素进行浓缩富集是一个比较关键...; 高晓丹王鹏荆涛包学伟周宜开梅素容; 关键词：四环素分子印迹固相萃取食品

食品中痕量四环素类抗生素的分子印迹固相萃取研究: 本文对食品中痕量四环素类抗生素的分子印迹固相萃取进行了研究。文章利用合成的四环素MIP作为SPE吸附剂,用于各种食品样品中痕量四环素类抗生素的萃取,系统考察了萃取条件,并利用HPLC进行检测,取得了满意的结果。; 高晓丹王鹏荆涛包学伟周宜开梅素容; 关键词：食品检验痕量分析固相萃取; 文献传递

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高晓丹

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