高文涛
- 作品数：125 被引量：173H指数：6
- 供职机构：渤海大学更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金国家自然科学基金辽宁省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 乙酰基取代的酮和酚酮化合物与芳醛了缩合反应──缩杂环酮化合物的合成(V)被引量：1
- 1997年
- 为寻找具有生理活性的Ｔｒｏｐｏｎｏｉｄｓ，选择３－乙酰基■酚酮（１）和２－乙酰基－７－甲基■酮（６）与ＴＭＢ等取代醛反应得到缩合产物（２－５），（７－９）；缩合产物３－（３，４，５，－三甲氧基）肉桂酰基酚酮（２）和３－（３，４－亚甲二氧基）肉桂酰基■酚酮（４）与羟氨和苯肼进行缩合成环得到苯乙烯基取代的缩杂环■酮化合物（１０－１３）；化合物（１）与３，４，５－三甲氧基苯甲醛在原甲酸三乙酯和高氯酸存在下反应一步得到２－（３，４，５－三甲氧基）苯基－４，９－二氢环庚并吡喃－４，９－二酮（１４）。以上化合物（２－５），（７－１４）为尚未见文献报道的新化合物，其结构经光谱分析和元素分析予以证实。
- 高文涛王海妹常明琴
- 超声波辅助下新型2,6-二-(苯并呋喃-2-甲酰基)吡啶衍生物的简便合成被引量：4
- 2012年
- 报道了以2,6-二溴乙酰基吡啶为底物,在乙腈为溶剂、PEG-400为催化剂的条件下分别与水杨醛、取代水杨醛及2-羟基-1-萘醛利用超声波辅助的Rap-Stoermer反应合成2,6-二-(苯(萘)并呋喃-2-甲酰基)吡啶衍生物的简便方法.提供了一种将吡啶环和苯(萘)并呋喃环通过羰基联接构建成新型杂环骨架结构的新途径.该方法具有反应时间短、条件温和、收率良好的优点.产物结构经1H(13C)NMR,IR和元素分析表征.
- 高文涛陶希月林贵海李阳
- 羟胺和苯肼与肉桂酰基酚酮的成环反应
- 1995年
- 羟胺和苯肼作为亲核试剂与３－（３，４，５－三甲氧基）肉桂酰基酚酮和３－（３，４－亚甲二氧基）肉桂酰基酚酮发生缩合反应分别得到３－（３，４，５－三甲氧基）苯乙烯基异唑并［５，４－ｂ］酮、３－（３，４－亚甲二氧基）苯乙烯基异唑并［５，４－ｂ］酮、３－（３，４，５－三甲氧塞）苯乙烯基吡唑并［５，４－ｂ］酮和３－（３，４－亚甲二氧基）苯乙烯基吡唑并［５，４－ｂ］酮这４种缩杂环酮新化合物，其结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析证实。
- 高文涛房云阁
- 关键词：肉桂酰基苯肼羟胺缩合成环反应
- 模拟酶催化氧气液相氧化对硝基甲苯邻磺酸的研究(Ⅱ)──碱种类及其浓度和原料初始浓度对反应的影响
- 1999年
- 研究了碱种类及其浓度Ｍａ、对硝基甲苯邻磺酸浓度ＭＮＴＳ对氧气液相氧化对硝基甲苯邻磺酸（ＮＴＳ）制取４，４’－二硝基二苯乙烯－２，２’－二碳酸（ＤＮＳ）的影响。发现在水介质中以模拟酶为催化剂、Ｍ_ａ＝１．０Ｍｏｌ／Ｌ、Ｍ_(ＮＴＳ)＝０．３８Ｍｏｌ／Ｌ于ｄ控温温度６０℃下反应１８ｈ，可以获得８１．８％的粗品收率，其纯度用高效液相色谱（外标法）测定可达９６．７％。ＤＮＳ的结构通过核磁共振谱得以确认。
- 高文涛张淑芬杨锦宗黄霖
- 关键词：对硝基甲苯邻磺酸氧气催化氧化
- 6-溴(氯)-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯的合成方法研究被引量：3
- 2015年
- 以邻硝基苯甲醛为起始原料,经还原和氨基保护合成2-乙酰胺基苯甲醛(1)。应用环境友好的聚乙二醇-400为溶剂,以N-卤代丁二酰亚胺为卤代试剂对化合物2-乙酰胺基苯甲醛(1)进行卤代,制备了5-溴(氯)-2-乙酰胺基苯甲醛(2a,2b)。在三甲基氯硅烷(TMSCl)催化作用下,5-溴(氯)-2-乙酰胺基苯甲醛(2a,2b)与4-氯乙酰乙酸乙酯发生Friedlnder缩合反应,合成目标产物6-溴(氯)-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯(3a,3b)。其中2a,2b,3a,3b的结构经IR、1H NMR、13C NMR、MS得以确定。
- 高文涛郑宏梅兰帅邢学达吕明月李阳
- 关键词：三甲基氯硅烷
- (苯并呋喃-2-酰基)二茂铁衍生物的合成与表征被引量：7
- 2010年
- 氯乙酰基二茂铁(1)与水杨醛或取代水杨醛在聚乙二醇-400作相转移催化剂条件下,使Williamson反应与Knoevenagel反应在一锅内完成,以40.2%～70.0%的总收率得到了由羰基相连的二茂铁与苯并呋喃组成的结构新颖的闭环产物(苯并[b]呋喃-2-酰基)二茂铁衍生物2a～2n.通过IR,1HNMR,MS和元素分析确认了所合成新化合物2a～2n的结构.
- 高文涛程秀萍李阳
- 关键词：苯并呋喃水杨醛
- 6H-吲哚[2,3-b]并喹喔啉衍生物的合成及荧光性能研究被引量：4
- 2015年
- 报道了以7-甲(乙)基靛红(1a,1b)为原料,对其1-烃基化得1-烃基-7-甲(乙)基靛红(2a1-2a5,2b1-2b5)。1a,1b,2a1-2a5,2b1-2b5与邻苯二胺在冰醋酸为溶剂或以水为溶剂,四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,采用改进的工艺进行缩合反应,以70.0%-85.8%的收率合成了一系列结构新颖的含有1,4-二氮杂萘结构的吲哚类化合物3a-3b,3a1-3a5,3b1-3b5。化合物3a1-3a5,3b1-3b5为新化合物,其结构经红外光谱、质谱、核磁氢谱(碳谱)确认。荧光光谱测定表明,化合物3a-3b,3a1-3a5,3b1-3b5具有很好的荧光性能。
- 高文涛兰帅白仁青卓玛郑宏梅
- 关键词：荧光
- 5-乙基-2-吲哚酮的合成及其酰基化和N上烃基化反应研究被引量：2
- 2015年
- 以4-乙基苯胺1为原料,经Sandmeyer反应得5-乙基靛红2;2经水合肼还原得到5-乙基-2-吲哚酮3;N,N-二甲基甲酰胺与三氯氧磷先形成Vilsmeier-Haack试剂,再与化合物3反应,合成2-氯-5-乙基-3-乙酰吲哚4;以丙酮为溶剂,对化合物4烃基化,以78.5%-95.6%的收率得到N-取代-2-氯-5-乙基-3-乙酰吲哚5a-5e。其中化合物4、5a-5e均未见文献报道,它们的结构均通过红外光谱、核磁共振氢谱(碳谱),质谱等确认。
- 高文涛白仁青卓玛兰帅李凯
- 关键词：烃基化
- 3－乙酰基卓酚酮还原新途径的研究被引量：1
- 1994年
- ３－乙酰基卓酚酮还原新途径的研究高文涛，张宝田，于会文（锦州师范学院化学系１２１００３）天然产物中存在着许多酮系化合物，目前已分离出８０种以上合有酮骨架的化合物。如桧科松柏类树中的具有抗真菌活性的日柏醇，绿霉代谢产物中的细柄酸以及秋水仙球根的成份秋水...
- 高文涛张宝田于会文
- 关键词：乙酰基
- 分子内酰基化反应合成新型六环稠杂环化合物被引量：3
- 2013年
- 以2-氯甲基-3-苯并喹啉甲酸乙酯(1)为底物与α-萘酚、β-萘酚反应经"一锅法"合成了中间体2-(α-萘氧甲基)苯并[h]喹啉-3-羧酸(2a)、2-(β-萘氧甲基)苯并[H]喹啉-3-羧酸(2b).化合物2a,2b在Eaton's试剂作用下合成两种新型六环稠杂环化合物萘并[2',1',6,7]氧杂卓并[3,4-b]苯并喹啉-7(14H)-酮(3a)和萘并[1',2',6,7]氧杂卓并[3,4-b]苯并喹啉-15(8H)-酮(3b).化合物2a,2b发生分子内傅一克酰基化闭环反应,所合成的新化合物2a、2b、3a、3b的结构经红外光谱、核磁共振谱、质谱及元素分析等得以确认.
- 聂成铭徐良玉李阳高文涛
- 关键词：FRIEDEL-CRAFTS一锅法
