马言顺
- 作品数:25 被引量:49H指数:5
- 供职机构:四川师范大学更多>>
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- 相关领域:理学化学工程更多>>
- 新型酸胺静电屏蔽固定相的制备与评价
- 烷基取代丙二酰氯制备的含有双齿酰胺结构的键合相,不仅在键合链中引入极性基因,而且具有双齿结构,呈现了较好的反相色谱性能<'[6]>.本文介绍一种由壬烷基取代丁二酰氯制备的双齿酰胺键合相BABSP-2,并评价了它的色谱性能...
- 马言顺龙远德蔚英红黄天宝
- 关键词:高效液相色谱硅胶静电屏蔽
- 文献传递
- 两类新型手性配体交换固定相的制备和色谱性能评价
- 本文主要是关于两类新型手性配体交换固定相的制备及其拆分氨基酸和羟基酸对映体的性能评价。
第一类2种涂渍型手性配体交换固定相(C8-Cys LECSP和C12-Cys LECSP)是采用将S-苄基-(L)-半胱氨酸与...
- 马言顺
- 关键词:羟基酸对映体拆分
- 双齿酰胺键合固定相的制备和评价
- 在分离极性样品特别是碱性溶液时,硅胶键合固定相上的残留硅醇基一直困扰着色谱工作者.本文介绍了一种新型双齿酰胺键合相,双齿结构的内部极性酰胺基团,改善了碱性溶质的色谱峰形和选择性.
- 马言顺龙远德丁永良黄天宝
- 关键词:色谱分析键合固定相
- 文献传递
- 沉淀聚合法制备的高分子微球及其色谱性能
- 2013年
- 以二乙烯基苯(DVB)为交联剂、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为功能单体,采用沉淀聚合法合成了聚(二乙烯基苯-co-甲基丙烯酸甲酯)[P(DVB-co-MMA)]微球。傅立叶变换红外吸收光谱(FT-IR)表征表明交联剂与功能单体实现了共聚,扫描电子显微分析(SEM)显示微球表面无大孔结构,粒径统计分析表明制备的微球为粒径单分散。采用反相液相色谱模式考察了微球的色谱性能,结果显示固定相具有较高的柱效和良好的色谱性能。研究表明沉淀聚合法制备的高分子微球在高效液相色谱法(HPLC)固定相方面具有较好的应用前景。
- 马言顺王子马金玲王晶
- 关键词:沉淀聚合法单分散固定相微球
- 单分散高分子微球的制备及色谱性能被引量:1
- 2013年
- 以二乙烯基苯(DVB-55)和二乙二醇二甲基丙烯酸酯(DGD)为共聚单体,采用沉淀聚合法在乙腈溶剂中一步制得了聚(二乙烯基苯-co-二乙二醇二甲基丙烯酸酯)微球[P(DVB-DGD)]。用FTIR、SEM和BET等方法对P(DVB-DGD)进行表征,结果表明,两种单体在聚合过程中实现了共聚,数均粒径为3.6μm的单分散微球表面未见大孔结构,微球比表面积为2.9 m2/g,平均孔径为9.1 nm。以两组试样为探针分子,采用反相液相色谱模式考察了P(DVB-DGD)填充的新型固定相的色谱性能,结果显示,组分获得了尖锐对称的峰形。色谱柱呈现了较高柱效和良好色谱性能,表明沉淀聚合在HPLC固定相方面具有较好应用前景。
- 马言顺王子吴珊胡锐
- 关键词:沉淀聚合法微球单分散固定相催化与分离提纯技术
- 一种交联聚苯乙烯液相色谱固定相及其制备和应用
- 本发明涉及一种高交联聚苯乙烯液相色谱固定相填料及其制备方法和应用,所述的高交联聚苯乙烯液相色谱固定相填料是粒径单分散或单分散、粒径大小为2-7微米的聚合物微球。该聚苯乙烯微球是在乙腈溶剂中直接聚合制备而成。这种液相色谱填...
- 马言顺肖慧敏陈洁
- 文献传递
- 沉淀聚合法制备的单分散聚(二乙烯基苯-co-甲基丙烯酸丁酯)微球及其色谱性能被引量:1
- 2013年
- 以乙腈为溶剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂、二乙烯基苯(DVB)为交联剂、甲基丙烯酸丁酯(BMA)为功能单体,采用沉淀聚合法合成了聚(二乙烯基苯-co-甲基丙烯酸丁酯)[P(DVB-co-BMA)]微球.傅立叶变换红外吸收光谱(FT-IR)表征表明沉淀聚合过程中交联剂与功能单体实现了共聚,扫描电子显微分析(SEM)表明制备的微球表面无孔且粒径单分散分布.以芳香烃为探针分子,采用反相液相色谱模式考察微球的色谱性能,色谱结果表明4种溶质获得了较好分离,采用沉淀聚合法制备微球用作液相色谱固定相具有较高的柱效.
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- 关键词:单分散固定相
- 一种烷基硅胶键合色谱固定相及其制备方法
- 本发明提供一种烷基硅胶键合色谱固定相及其制备方法,键合链嵌入酰胺极性基团,并具有双齿结构,其结构式如右:其中SG为硅胶微粒,R为正链烷基。还提供它的制备方法,包括如下步骤:a.将硅胶微粒与硅烷偶联剂在有机溶剂中于70~1...
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- 文献传递
- 柱前衍生高效液相色谱法测定减肥药中的芬氟拉明被引量:7
- 2004年
- 建立了柱前衍生反相高效液相色谱 紫外检测方法用于测定减肥药中的芬氟拉明。样品用三氯甲烷萃取 ,异丙醇转溶 ,再在四氢呋喃中和 6 0℃下 ,用苯异氰酸酯衍生 35min ,然后用甲醇 /水 (72 / 2 8,V/V)为流动相和KromasilC18分离柱 ,在 2 4 0nm检测衍生物。方法的线性范围在 2 .5 2~ 12 6mg/L(r =0 .9994 ) ,检出限和定量限分别为 0 .36ng(S/N =3)和 1.2ng(S/N =10 ) ,平均回收率为 98.4 % ,相对标准偏差 (RSD)小于3 0 0 %。
- 翦英红龙远德马言顺黄天宝
- 关键词:柱前衍生高效液相色谱法减肥药芬氟拉明
- 新型烷基硅胶键合固定相
- 硅胶的刚性、可渗透性、大比表面积以及制备方法成熟,特别是进一步化学处理容易,是最理想的键合基体材料,本文综述了高效液相色谱烷基硅胶键合固定研究的进展.
- 黄天宝龙远德马言顺
- 关键词:高效液相色谱键合固定相硅胶
- 文献传递