马明明
- 作品数：112 被引量：110H指数：6
- 供职机构：西安工程大学环境与化学工程学院更多>>
- 发文基金：陕西省科技攻关计划陕西省教育厅自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术轻工技术与工程化学工程更多>>
- 印迹零流电位法测定邻甲氧基苯胺被引量：4
- 2019年
- 邻甲氧基苯胺是一种潜在致癌芳香胺,建立检测其含量的灵敏快捷方法对日常环境监测非常重要.以邻甲氧基苯胺(o-methoxyaniline,OMA)为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,通过电聚合方法合成邻甲氧基苯胺印迹聚合物(o-methoxyaniline molecularly imprinted polymer,OMA-MIP),并以零流电位法优化合成参数,制备出具有灵敏零流电位响应的OMA-MIP零流电位法印迹传感器.与其他结构相近物质如对氨基偶氮苯、4-氯苯胺、邻甲苯胺、邻联甲苯胺、联苯胺和胭脂红相比,所制备的OMA-MIP双极制界面电位传感器对OMA印迹吸附容量最大,选择性最好;且对浓度为0. 001～50. 000μmol/L的OMA具有良好的线性响应,检测限达0. 640 nmol/L. 5个传感器测定10. 000 nmol/L的OMA,零流电位的相对标准偏差为1. 45%,表明传感器重现性好;用同一个传感器每隔2 d测定同一浓度的OMA,连测10次的相对标准偏差为0. 95%,说明传感器的稳定性好.在误差范围±5%内,与OMA结构相近的有机物及可能共存的某些金属阳离子不干扰测定.基于零流电位法与分子印迹技术制备出的OMA-MIP传感器可用于实际样品测定,回收率为95. 20%～105. 72%.
- 马明明梁娟丽苏新科杜茹
- 关键词：分子印迹聚合物电聚合
- 一种生焦装置及使用方法
- 一种生焦装置及使用方法，包括生焦塔，生焦塔包括塔体，塔体顶部开设有除焦口，除焦口处设置有水力除焦装置；塔体底部设置有进料口与出焦口，并且出焦口处设置有自动底盖机；塔体内部从上到下设置有用于油气通过的气相板层用于分油相泡沫...
- 孙鸣孔祥玺马明明沙帅么秋香陈汇勇马晓迅
- 荷电下的4,4′-二氨基二苯醚印迹吸附被引量：2
- 2020年
- 为提高复合吸波材料4,4′-二氨基二苯醚分子印迹聚合物(4,4′-diaminodiphenyl ether molecularly imprinted polymer,4,4′-ODL-MIP)-聚4,4′-二氨基二苯醚(poly 4,4′-diaminodiphenyl ether,P-4,4′-ODL)(4,4′-ODL-MIP-P-4,4′-ODL)的合成率,增强其电磁波吸收性能,探索在第2次电聚合过程中4,4′-ODL-MIP对模板分子4,4′-ODL的印迹吸附机制就十分重要.以与4,4′-ODL-MIP-P-4,4′-ODL的电磁波吸收性能密切相关的荷电量作为吸附量,在温度为298 K条件下,直接拟合了Langmuir、Brunauer-Emmett-Teller(BET)、Freundlich、Dubinin-Radushkevich(D-R)、Temkin和Henry 6种吸附等温模型方程.拟合数据显示,Langmuir、Dubinin-Radushkevich和Henry 3种等温吸附模型更适合模拟复合材料第2次电聚合中4,4′-ODL-MIP对溶液中4,4′-ODL的印迹吸附.同时,以荷电量所拟合的4种吸附反应动力学方程(准1级、准2级、Elovich及颗粒内扩散方程)结果显示,4,4′-ODL-MIP印迹吸附4,4′-ODL是准一级动力学反应,且反应速率大小受液膜和颗粒内扩散控制.通过荷电量所计算的4,4′-ODL-MIP印迹吸附4,4′-ODL的热力学参数,在吸附温度范围273.15~313.15 K内,吉布斯函数变化值ΔG<0,焓变ΔH和熵变ΔS均大于0,表明自发进行的4,4′-ODL-MIP印迹吸附4,4′-ODL是吸热和无序度增加的过程.因此,溶液中的4,4′-ODL被4,4′-ODL-MIP自发印迹吸附,有助于第2次电聚合反应的快速实施,以保证复合材料获得优良的吸波性能.
- 马明明杜茹楚楚
- 关键词：电化学合成吸波材料印迹聚合物
- 三元复合超级电容器材料的制备方法
- 本发明公开了一种三元复合超级电容器材料的制备方法，具体按照以下步骤实施：步骤1、2,4‑TDA‑MIP‑MWCNT‑PEC的制备；步骤2、分子印迹聚合物/聚十二烷基苯磺酸修饰电极的制备；步骤3、2,4‑TDA‑MIP/P...
- 马明明史帅
- 活性艳橙K-7R结合丝素肽的分子光谱学特征
- 2014年
- 通过紫外可见光光谱、荧光光谱、同步荧光光谱、瑞利散射共振光谱等技术研究发现,活性艳橙K-7R(RK-7R)与丝素肽结合为1∶1、作用距离为3.46 nm的非荧光性复合物。活性艳橙K-7R印染体系中存在的阳离子表面活性剂CTAB、3种离子液体(溴化1-乙基-2,3-二甲基咪唑、1-乙基-2,3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐、氯化羟乙基三甲基胺)、3种金属离子(Ca2+、Pb2+、Ba2+)都增强了丝素肽与活性艳橙K-7R的结合;而非离子型表面活性剂曲拉通X-100以及Cu2+均削弱二者结合,阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠对二者结合无影响。
- 马明明杨家彪同帜苏新科
- 关键词：丝素肽分子光谱
- 一种煤焦油组分分离装置及工艺
- 一种煤焦油组分分离装置及工艺，包括萃取器、加压泵、层析柱、第一蒸馏塔、第二蒸馏塔、第三蒸馏塔、第一溶剂储罐和第二溶剂储罐；其中，层析柱内装有填料，萃取器侧壁中部与加压泵相连，第一溶剂储罐和第二溶剂储罐均与加压泵相连；加压...
- 孙鸣张丹马明明刘永琦么秋香郝青青马晓迅
- 聚β-环糊精修饰电极零流电位法检测氯吡脲
- 2024年
- 采用电聚合方法,在多壁碳纳米管修饰的铅笔芯电极(MWCNT-PEC)表面制备聚β-环糊精-氯吡脲(CPPU)复合材料(P-β-CD-CPPU),并对其结构和形貌进行表征。结果表明,含有CPPU分子残留活性点的P-β-CD-CPPU拥有较大筒腔结构,能重新包合识别CPPU分子,据此建立了P-β-CD-CPPU修饰电极零流电位法检测CPPU的新方法。考察了影响P-β-CD-CPPU重新包合CPPU前后零流电位差值变化的条件。在优化条件下,修饰电极的零流电位与CPPU浓度在0.5~50μmol/L范围内成正比,CPPU的检出限为21.4 nmol/L。CPPU体系可能共存的有机物及金属离子均不干扰测定;同一根修饰电极对同一浓度CPPU零流电位测定值在14 d内的相对标准偏差(RSD)为2.0%;5根不同批次修饰电极的零流电位测定值的RSD为1.7%。应用本方法检测实际猕猴桃样品中CPPU残留浓度,平均回收率为102.7%~109.1%,与液相色谱-质谱联用法检测结果基本一致。
- 马明明何成毅史帅崔淑慧刘佳
- 关键词：氯吡脲Β-环糊精电聚合超分子识别
- CPPU分子印迹聚合物膜电极及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种CPPU分子印迹聚合物膜电极，包括石墨棒，石墨棒表面包覆有一层多壁碳纳米层，石墨棒两端套有AB胶圆环垫片以控制石墨棒的有效导电长度，AB胶圆环垫片外侧两端缠绕有铜丝，所述多壁碳纳米层外表面还包覆有CPPU...
- 马明明何成毅刘佳
- 一种β–CD修饰的石墨电极、制备方法及应用
- 本发明公开了一种β–CD修饰的石墨电极，包括石墨棒，石墨棒的一端缠绕有铜丝，石墨棒另一端的端面覆有石蜡层，石墨棒表面通过电聚合有β–CD修饰层，解决了现有色谱分析技术选择性不高、操作繁琐、检测周期长的问题。本发明还公开了...
- 马明明刘佳梁娟丽
- 碱性菊橙光度法测定亚硝酸根被引量：3
- 2005年
- 研究了碱性菊橙、亚硝酸根、8-羟基喹啉的重氮偶联反应所形成的显色体系,根据其在506 nm处有最大吸收,建立了测定亚硝酸根离子的新方法.在0.06～0.90 mg/L范围内,亚硝酸根离子的浓度与吸光度服从比耳定律.检测限为4.9×10-3 mg/L,表观摩尔吸收系数是2.8×104 L/(mol·cm).
- 马明明
- 关键词：光度法亚硝酸根
