鞠立霞
- 作品数：18 被引量：99H指数：7
- 供职机构：上海市肺科医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科委医学引导类科技项目国家中医药管理局基金资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 练功十八法联合五行音乐疗法对肺癌术后化疗患者负性情绪干预临床研究被引量：6
- 2019年
- 目的:探讨练功十八法联合五行音乐疗法对肺癌术后化疗患者负性情绪干预的效果。方法:将在同济大学附属肺科医院住院60例肺癌术后1月首次行DP方案化疗患者,随机平均分为2组。对照组采用腹式呼吸功能锻炼及中医情志护理进行心理干预,实验组采用练功十八法进行呼吸、肢体功能锻炼及五行音乐疗法进行心理干预,连续治疗28天后,对2组患者在化疗后第7天、第14天及第28天分别以Karnofsky (KPS)功能状态评分标准、汉密顿焦虑量表(HAMA)及Kolcaba舒适状况量表进行测评,记录并比较2组的测评结果。结果:经治疗后,实验组患者KPS评分改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。经治疗后,实验组患者HAMA焦虑评分改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。经治疗后,实验组患者Kolcaba舒适状况评分改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:采用练功十八法联合五行音乐疗法治疗,可降低因术后呼吸、肢体功能障碍及化疗等不良反应引起的负性情绪反应,使患者在心理、生理上处于接受治疗的最佳状态,提高生活质量。
- 李静鞠立霞鲁敏
- 关键词：肺癌术后化疗负性情绪干预
- 分子靶向药物引起的肺癌患者肝毒性的中医证治体会被引量：7
- 2017年
- 分子靶向药物的应用为肺癌的治疗带来了飞跃式的进步,但靶向药物的长期服用也出现了很多不良反应。其中肝毒性属常见不良反应,而且严重者不仅会导致靶向药物减量或停药,延误治疗,而且会危及患者生命。但传统中医学并没有靶向药物引起的肝毒性的记载,更无具体辨证论治描述,目前中医学者在这方面的研究也相对较少。我们长期从事肺癌专病的中医治疗,将靶向药物引起的肝毒性归于虚劳进行辨证论治,积累了一些经验,兹总结并浅谈体会,希望能为相关专业的医者提供诊疗思路。
- 鞠立霞韩明权
- 关键词：肺肿瘤药物疗法
- 活血化瘀药治疗原发性肝癌作用机理研究进展被引量：3
- 2004年
- 原发性肝癌多表现为胁下积块,刺痛,痛处不移,拒按,面色晦暗,红丝赤缕,青筋暴露,舌色青紫、瘀斑,脉弦涩等血瘀表现.实验研究也发现,肝癌患者常伴有微循环障碍,血液粘度增高及血液高凝状态,故活血化瘀是临床治疗原发性肝癌的重要治疗方法.国内外对其作用机理研究做了大量工作,现将有关研究综述如下.
- 鞠立霞陈哲李柏
- 关键词：活血化瘀中药原发性肝癌中医药疗法抗肿瘤作用
- 活血化瘀中药治疗原发性肝癌研究进展被引量：18
- 2005年
- 鞠立霞陈喆任荣政
- 关键词：肝肿瘤活血祛瘀中草药
- 整合素β1表达下调对非小细胞肺癌细胞迁移和黏附能力的影响被引量：5
- 2010年
- 目的:构建整合素β1基因特异的RNA干扰质粒,探讨抑制整合素β1蛋白表达对非小细胞肺癌(non-small cell lungcarcinoma,NSCLC)细胞生物学行为的影响。方法:根据GenBank数据库提供的整合素β1基因核苷酸序列,选择设计1条能转录短发夹RNA(small hairpin RNA,shRNA)的DNA序列,命名为17-2;同时设计1条非特异性序列作为阴性对照,命名为N。将设计序列与pUC19质粒载体连接,转化感受态大肠埃希菌,挑选阳性克隆,抽取重组质粒。2种重组质粒分别转染NSCLC耐药细胞株PC-9/AB2细胞,用G418筛选后挑选单克隆并扩增获得稳定转染株。荧光显微镜、实时荧光定量PCR(real-timefluorescent quantitative PCR,RFQ-PCR)和Western印迹法检测整合素β1 mRNA及蛋白表达水平。细胞划痕实验和黏附实验比较整合素β1对细胞迁移和黏附能力的影响。结果:G418筛选出稳定转染2种质粒的PC-9/AB2细胞,荧光显微镜下可见满视野带绿色荧光的细胞,转染17-2组细胞中整合素β1的mRNA及蛋白表达水平明显低于转染N组细胞及母细胞PC-9/AB2。划痕实验和黏附实验表明,整合素β1抑制可以使细胞迁移和黏附能力明显降低。结论:成功构建针对整合素β1基因的特异性shRNA真核表达载体,转染NSCLC细胞后可抑制整合素β1蛋白表达。整合素β1表达抑制后细胞迁移和黏附能力明显降低。
- 鞠立霞周彩存
- 关键词：整合素类细胞运动
- 紫杉醇序贯吉非替尼对三维培养非小细胞肺癌细胞的抑制作用及其机制
- 2012年
- 目的:探讨序贯或联合吉非替尼(gefitinib,G)和紫杉醇(paclitaxel,P)对三维细胞模型中非小细胞肺癌(non-smallcell lung cancer,NSCLC)的抑制作用及其机制。方法:采用超低黏附表面细胞培养板培养人NSCLC细胞株A427、Calu-3,使其形成三维细胞模型;分别采用磺酸罗丹明B(sulforhodamine B,SRB)、Cell Titer-Blue法检测紫杉醇序贯吉非替尼(P-G)、吉非替尼序贯紫杉醇(G-P)及紫杉醇联合吉非替尼(P+G)处理对贴壁和三维培养细胞增殖的抑制作用,流式细胞术检测细胞周期,Western blotting检测细胞中EGFR和Akt总蛋白及其磷酸化的水平。结果:单层细胞培养时,P-G、G-P和P+G处理后,A427细胞的存活率分别为(39.5±0.07)%、(57.7±0.03)%和(53.7±0.05)%,Calu-3细胞的存活率分别为(23.9±0.02)%、(58.2±0.05)%和(48.8±0.07)%,以P-G的抑制作用最强(P<0.05);三维细胞模型中,P-G、G-P和P+G处理后,A427细胞的存活率分别为(19.9±2.89)%、(43.2±8.64)%和(36.6±9.79)%,Calu-3细胞的存活率分别为(10.2±0.76)%、(50.0±3.45)%和(31.4±6.15)%,也以P-G的抑制作用最强(P<0.05);而且,P-G对这两细胞的抑制作用,三维培养细胞显著强于单层培养细胞(P<0.05)。P-G治疗可提高subG1期细胞比例,并诱导细胞阻滞在G1期;P-G治疗可明显下调三维培养细胞中磷酸化Akt和磷酸化EGFR的水平。结论:三维细胞模型中,P-G较P+G或G-P对NSCLC细胞的增殖有更强的抑制作用,可能与细胞周期阻滞和磷酸化Akt、EGFR水平下调有关。
- 鞠立霞周彩存
- 关键词：非小细胞肺癌紫杉醇吉非替尼
- 分阶段中药辅助靶向治疗EGFR敏感突变的非小细胞肺癌的临床研究被引量：8
- 2017年
- 目的:评价分阶段中药辅助靶向药物治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法:纳入92例非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组(46例)和对照组(46例)。两组均予表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)治疗,治疗组在服用EGFR-TKIs药物初始3个月内给予益气健脾、清热祛湿方药治疗,3个月后给予益气养阴方药治疗。治疗前后评估两组患者的Karnofsky功能状态(Karnofsky Performance Status,KPS)评分,治疗开始后1个月评估临床疗效,治疗过程中记录皮疹发生情况,比较两组患者的疾病无进展生存期(progression-free survival,PFS)。结果:治疗组的平均PFS为(13.58±5.07)个月,对照组为(10.02±2.85)个月,治疗组患者的PFS较对照组明显延长(P<0.01)。治疗过程中,治疗组的皮疹发生率为66.7%,对照组为82.9%,治疗组的皮疹发生率明显低于对照组(P<0.05),且治疗组的皮疹发生情况较对照组明显减轻(P<0.05)。治疗1个月后,两组患者的临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的KPS评分较治疗前均明显升高(P<0.05),且治疗组患者的KPS评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:分阶段中药辅助靶向药物治疗非小细胞肺癌可减轻患者的皮肤毒性,改善其生存质量,且可延迟患者对EGFR-TKIs耐药的发生时间。
- 鞠立霞韩明权苏晋梅张勤屠洪斌董志毅张素芳
- 关键词：非小细胞肺癌靶向治疗分阶段治疗表皮生长因子受体
- 中医药辅助PD-1单抗治疗非小细胞肺癌的临床辨析被引量：12
- 2021年
- 程序性死亡受体-1(PD-1)单抗的临床应用为非小细胞肺癌的治疗带来了飞跃式的进步,但会造成免疫治疗相关不良反应,且仍有近半数患者难以从中获益。针对非小细胞肺癌PD-1单抗不同治疗阶段的临床表现,将患者分为风热犯肺、脾虚痰湿、气滞血瘀、气阴两虚4种证型,分别以桑菊饮、参苓白术散、血府逐瘀汤、生脉饮合沙参麦冬汤加减对证治疗,可有效改善患者的临床症状,减轻免疫治疗相关不良反应。并附验案1则。
- 李明花柴水珍董志毅鞠立霞
- 关键词：非小细胞肺癌程序性死亡受体-1免疫治疗
- 温阳补肾方对哮喘小鼠骨髓树突细胞TLR信号的调节作用被引量：3
- 2017年
- 目的通过观察哮喘小鼠骨髓树突细胞的表达,以及Toll样受体(TLR2和TLR4)在骨髓树突细胞中的表达,探讨温阳补肾方对TLR信号介导的骨髓树突细胞在哮喘发病机制中的作用。方法 50只BALB/c小鼠随机分为正常对照组、模型组、中药组、西药组、中西医结合组,每组10只。各组进行相应干预。小鼠肺组织切片进行苏木素-伊红(HE)染色,观察形态结构及炎症浸润情况;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测肺泡灌洗液中的IL-4、IL-5、IFN-γ的含量;分离培养各组小鼠的骨髓树突细胞,在倒置相差显微镜和扫描电镜下观察树突细胞的形态变化;RT-PCR检测骨髓树突细胞中TLR2和TLR4 mRNA的表达。结果肺组织病理可见模型组小鼠气道黏膜层增厚,周围有明显的炎症细胞浸润,各治疗组炎症均有不同程度的减轻。与正常对照组比较,模型组小鼠肺泡灌洗液中IL-4表达水平上调,INF-γ水平下调,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,中药组、西药组、中西医结合组IL-4表达均下调,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,中药组和中西医结合组均可上调INF-γ水平,差异有统计学意义(P<0.05)。模型组骨髓树突细胞中TLR2、TLR4 mRNA的表达明显高于正常对照组(P<0.05),各治疗组均可下调骨髓树突细胞中TLR2、TLR4mRNA的表达,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论温阳补肾方可以降低哮喘小鼠的气道阻力和减轻气道炎性反应,这可能是温肾方通过介导BMDC-TLR2/TLR4通路的信号转导,从而显著上调Th1型细胞因子分泌,下调Th2型细胞因子表达,进而调节Th1/Th2的免疫平衡。
- 杨清清黄伟玲董志毅鞠立霞张素芳屠洪斌苏晋梅李岚韩明权王丽新
- 关键词：支气管哮喘
- 基于网络药理学方法和分子对接探讨人参败毒散干预COVID-19的潜在机制被引量：3
- 2020年
- 目的采用网络药理学方法筛选人参败毒散的有效成分及靶点,探讨其与新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的内在联系,为阐释人参败毒散干预COVID-19的有效性提供理论依据。方法利用中药系统药理学数据库(TCMSP)查找并筛选人参败毒散的有效成分及其对应靶点,并采用Cytoscape3.7.2对其进行网络构建与分析,在DAVID和STRING数据库中进行富集分析和PPI网络构建。将Degree值前3位的有效成分与血管紧张素转化酶2(ACE2)进行分子对接。结果通过检索与分析,共获得有效成分191个,对应靶点302个,与COVID-19有交集的靶点共75个,GO分析条目共439个,KEGG通路共122个。分子对接结果显示,槲皮素、木犀草素、山奈酚均能与ACE2高效结合。结论人参败毒散可能通过多成分、多靶点发挥抗COVID-19的作用,对ACE2具有潜在的抑制作用。
- 于凤至顾瞻苗骞丹孙继佳范瑞屠洪斌董志毅张素芳鞠立霞苏晋梅张勤李秋红梁硕赵琳静陈晓蓉张炜吴银根王丽新
- 关键词：人参败毒散网络药理学分子对接
