雷彤
- 作品数：21 被引量：64H指数：4
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- 阿立哌唑口崩片治疗儿童期首发精神分裂症63例疗效观察被引量：3
- 2011年
- 目的:了解阿立哌唑口崩片(商品名:博思清)治疗儿童期首发精神分裂症患者临床疗效及安全性。方法:对63例儿童期首发精神分裂症患者使用阿立哌唑口崩片治疗,观察6周。于治疗前及治疗第1、2、4、6周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应,同时进行体重记录、实验室检查(血常规、肝功能、血糖、血脂、催乳素)和心电图监测。结果:治疗6周末,63例患者中,临床治愈38例(60.3%),显著进步9例(14.3%),好转10例(15.9%),无效6例(9.5%);显效率为74.6%,有效率为90.5%;PANSS评分,在治疗2周末总分及各因子分均较治疗前有显著下降(P<0.01),且随着治疗时间的延长各分值均呈持续性下降。常见不良反应为头痛、失眠,程度轻微,多可自行缓解。对血常规、血糖、血脂、肝功能、催乳素、心电图及体重无明显影响。结论:阿立哌唑口崩片起效快,疗效好,不良反应轻微,服用简便,依从性好,适用于儿童期首发精神分裂症患者。
- 周天红孙凌雷彤李晓征张文斌随广红
- 关键词：阿立哌唑儿童首发精神分裂症
- 阿立哌唑口崩片治疗Tourette综合征临床研究被引量：3
- 2011年
- 目的:探讨阿立哌唑口崩片治疗Tourette综合征(Tourette syndrome,TS)的疗效和安全性。方法:对47例TS患者进行为期8周的阿立哌唑口崩片单一治疗,采用耶鲁抽动症状严重程度量表(YGTSS)、副反应量表(TESS)于治疗前和治疗后第2、4、8周末对患者进行评估,并作实验室监测。结果:70.2%的病人疗效显著,87.2%症状改善。有效日剂量为5～30 mg,患者治疗后第2、4、8周末YGTSS得分与治疗前相比均有明显下降,差异有极显著性(P<0.01),副反应少且轻微。结论:阿立哌唑能有效改善Tourette综合征的运动及发声抽动症状,且副反应轻微。
- 孙凌周天红雷彤
- 关键词：TOURETTE综合征阿立哌唑口崩片
- 瑞波西汀与度洛西汀治疗伴躯体症状抑郁症的疗效被引量：1
- 2012年
- 目的评价瑞波西汀治疗伴有躯体症状抑郁症的疗效及安全性。方法将66例伴有躯体症状抑郁症患者随机分为瑞波两汀组33例和度洛两汀组33例，治疗剂量分别为8-12mg／d和40-60mg／d，均治疗8周。用汉密尔顿抑郁量表评定其疗效，用不良反应量表评定其不良反应和安全性。结果两组疗效差异无统计学意义，HAMD总分及治疗后2-8周均较治疗前显著降低，两组问比较差异无统计学意义，不良应差异亦无统计学意义。结论瑞波西汀对治疗伴躯体症状的抑郁疗效好、安全，适于临床使用。
- 刘秀苹赵子军雷彤
- 关键词：瑞波西汀度洛西汀
- 首发未治疗精神分裂症患者QTc间期延长发生情况及影响因素研究被引量：4
- 2022年
- 目的 研究首发未治疗精神分裂症患者心电图QTc间期延长的发生情况及影响因素。方法 2018年11月至2020年11月招募203例首发未治疗精神分裂症患者(精神分裂症组)和505名年龄、性别匹配的健康对照(对照组)。两组进行心电图检查,记录心率、QTc间期,精神分裂症患者进行血常规、肝功能、肾功能、甲状腺功能等血液学指标检测。结果 精神分裂症组心率较对照组快[(78.49±11.12)次/分vs.(74.95±8.88)次/分],QTc间期较对照组长[(424.42±23.60)ms vs.(420.06±21.66)ms],差异有统计学意义(P<0.05)。精神分裂症组QTc间期延长发生率高于对照组(5.91%vs.2.38%),差异有统计学意义(P<0.05)。男性精神分裂症患者QTc间期延长发生率高于男性对照(11.69%vs.3.66%),差异有统计学意义(P<0.05);女性组间无统计学差异(P>0.05)。精神分裂症患者QTc间期多因素线性回归分析显示,空腹血糖(β=0.163,P=0.025)与QTc间期相关。结论 首发未治疗精神分裂症患者QTc间期延长,空腹血糖升高可能与精神分裂症患者QTc间期延长相关联。
- 曹海燕孙凌雷彤焦清艳李研哲孙萧萧王中刚李洁
- 关键词：首发精神分裂症QTC间期QTC间期延长发生率
- 帕利哌酮注射液与利培酮治疗精神分裂症的对照研究
- 目的:探讨帕利哌酮注射液对精神分裂症患者治疗的疗效及社会功能恢复。方法:对68例精神分裂症患者随机分为两组,分别予帕利哌酮注射液(35例)及利培酮(33例)治疗,观察8周,采用BPRS量表评估疗效,采用TESS评估副反应...
- 雷彤孙凌李玄
- 文献传递
- 阿立哌唑对青少年强迫症治疗的增效作用对照研究
- 目的探讨阿立哌唑联合氟伏沙明对青少年强迫症的临床疗效和安全性。方法将78位青少年强迫症患者随机分为两组,每组39例,两组均口服氟伏沙明治疗,实验组联合阿立哌唑治疗,观察12周,并于治疗前、4周末、8周末、12周末进行Ya...
- 雷彤孙凌李玄
- 文献传递
- 阿立哌唑对青少年强迫症治疗的增效作用对照研究
- 目的 探讨阿立哌唑联合氟伏沙明对青少年强迫症的临床疗效和安全性。方法 将78 位青少年强迫症患者随机分为两组,每组39 例,两组均口服氟伏沙明治疗,实验组联合阿立哌唑治疗,观察12 周,并于治疗前、4 周末、8 周末、1...
- 雷彤孙凌李玄
- 美托洛尔治疗抗精神病药所致静坐不能的对照研究被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨美托洛尔与普萘洛尔治疗抗精神病药所致静坐不能的疗效与不良反应。方法:78例患者随机分为美托洛尔组40例和普萘洛尔组38例,分别予美托洛尔与普萘洛尔治疗10d,并进行对照观察。结果:两组治疗均有效,美托洛尔组的部分不良反应发生率有高于普萘洛尔组的趋势。结论:普萘洛尔较美托洛尔治疗抗精神病药所致静坐不能更安全。
- 王翼雷彤张国双
- 关键词：美托洛尔普萘洛尔静坐不能
- 瑞波西汀与度洛西汀治疗伴躯体症状抑郁症的疗效
- 目的：评价瑞波西汀治疗伴有躯体症状抑郁症的疗效及安性。方法：将66例伴有躯体症状抑郁症患者随机分为瑞波西汀组33例和度洛西汀组33例,治疗剂量分别为8-12mg/d和40-60mg/d,共治疗8周。用汉密尔顿抑郁量表评定...
- 刘秀苹赵子军雷彤
- 关键词：瑞波西汀度洛西汀
- 曲唑酮治疗酒依赖患者失眠症的对照研究被引量：9
- 2009年
- 目的比较曲唑酮与阿普唑仑治疗酒依赖患者失眠症的疗效和安全性。方法将门诊或住院酒依赖患者随机分为研究组(曲唑酮治疗组)和对照组(阿普唑仑治疗组)。在治疗前及治疗第2周末采用睡眠状况自评量表(SRSS)评定临床疗效。采用副反应量表(TESS)评定药物不良反应,并进行比较分析。结果曲唑酮与阿普唑仑两组疗效与不良反应差异无统计学意义。结论曲唑酮是治疗酒依赖患者失眠症疗效及耐受性均好的药物。
- 寻知元雷彤张国双吕浩
- 关键词：曲唑酮酒依赖失眠症
