陈蕾
- 作品数：28 被引量：171H指数：8
- 供职机构：中国药品生物制品检定所更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 薄层扫描法测定痛立克注射液中延胡索乙素、粉防己碱和防己诺林碱的含量被引量：17
- 2001年
- 目的 :采用薄层扫描法测定痛立克注射液中延胡索乙素、粉防己碱和防己诺林碱的含量。方法 :采用日本岛津CS - 930 1型双波长飞点扫描仪 ,检测波长为 36 0nm。结果 :延胡索乙素点样量在 0 4～ 2 2 μg ,粉防己碱在 0 5～ 2 5 μg ,防己诺林碱在 0 3～ 1 5 μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,r分别为 0 997,0 998,0 996 ,回收率分别为 96 6 % ,96 6 % ,97 7%。结论 :本方法操作简便 ,精密度好 ,结果准确可靠。
- 李永庆陈蕾朱霁虹
- 关键词：薄层扫描法延胡索乙素粉防己碱防己诺林碱中药
- 阿片及阿片系列制剂中吗啡含量测定方法的研究
- 朱霁虹李永庆陈蕾赵文南楠
- 阿片及阿片系列制剂中吗啡含量测定方法的研究。根据不同样品在商品化固相萃取柱上选择性吸附和洗脱的特性，我们采用“一步到位”的固相萃取-高效液相色谱法有效去除干扰物质，为10个阿片系列品种建立了吗啡等的含量测定方法。该方法取...
- 关键词：
- 关键词：吗啡含量测定方法
- 丹参中4种脂溶性成分的含量测定被引量：26
- 2004年
- 本文建立了同时测定丹参中丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、二氢丹参酮Ⅰ 4种脂溶性成分含量的高效液相色谱法。色谱柱 :AICHROMC18,流动相 :甲醇 -水 (72∶2 8) ,流速 :1 2ml·min- 1,检测波长 :2 5 5nm ,线性范围 :依次为 0 0 15～ 3 80 μg (r =0 9999) ,0 0 11～ 2 75 μg (r =0 9999) ,0 0 11～ 2 70 μg(r =0 9996 ) ,0 0 12～ 3 0 5 μg (r =1 0 0 0 0 ) ,回收率 :依次为 10 1 5 % (RSD =2 9% ) ,10 2 1% (RSD =2 7% ) ,10 3 1% (RSD =1 5 % ) ,10 1 1% (RSD =2 5 % )。方法简便快速 ,结果准确可靠。
- 陈蕾朱霁虹
- 关键词：丹参隐丹参酮
- 高效液相色谱法测定戒毒康胶囊中栀子苷的含量被引量：8
- 2003年
- 目的：采用高效液相色谱法测定戒毒康胶囊中栀子苷的含量。方法：采用C8色谱柱（4．6mm×250mm,5μm），以0．1％三乙胺水溶液（含0．1％磷酸）－乙腈（9：1）为流动相，流速为1mL·min^-1，检测波长为240nm。结果：栀子苷进样量在0．22－1．09μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系，相关系数为0．9994，回收率为99．99％。结论：本方法操作简便，精密度好，结果准确可靠。
- 李永庆陈蕾等
- 关键词：高效液相色谱法栀子苷中成药
- 澳特斯小儿止咳露中4种主成分的含量测定被引量：1
- 2004年
- 目的:建立同时检测复方制剂中福尔可定、盐酸伪麻黄碱、愈创木酚甘油醚和盐酸曲普利啶含量的高效液相色谱法。方法:采用C18柱,以25 mmol·L-1磷酸二氢钾水溶液(含2.5 mmol·L-1庚烷磺酸钠)-甲醇-三乙胺-磷酸(110:90:0.2:0.3)为流动相,流速为1 mL·min-1,检测波长为255 nm。结果:福尔可定、盐酸伪麻黄碱、愈创木酚甘油醚和盐酸曲普利啶4种成分的回收率分别为102.6%,100.3%,97.36%,96.82%;RSD分别为0.7%,1.1%,0.9%,1.2%(n=7)。结论:本方法操作简便,结果准确可靠。
- 陈蕾南楠
- 关键词：澳特斯盐酸伪麻黄碱愈创木酚甘油醚盐酸曲普利啶
- 鹅掌柴属植物化学成分及生理活性研究概况被引量：28
- 2002年
- 综述了40余篇国内外关于五加科鹅掌柴属植物的化学成分和生理活性等方面的文章,并对其在我国的研究开发前景进行了讨论。
- 陈蕾朱霁虹林瑞超
- 关键词：化学成分生理活性
- 固相微萃取及其在药物滥用分析中的应用被引量：1
- 2003年
- 陈蕾朱霁虹
- 关键词：固相微萃取药物滥用麻醉药品精神药品
- 固相萃取技术在复杂中成药菊延保康颗粒剂含量测定中的应用
- 目的:采用固相萃取-高效液相色谱法为复杂中成药菊延保康颗粒剂中多种性质不同的成分建立含量测定的方法.方法:分别选用Oasis HLB、C18及酸性氧化铝固相萃取小柱对样品进行纯化,使制得的供试液能够分别适用于样品中蒙花苷...
- 陈蕾朱霁虹
- 关键词：固相萃取蒙花苷延胡索乙素
- 文献传递
- 奥沙西泮原料及其片剂中有关物质的检查被引量：6
- 2008年
- 目的:建立 HPLC 法同时测定奥沙西泮原料及片剂中有关物质的方法。方法:采用 C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢铵-甲醇(45:55,用三乙胺调 pH 8.0)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长为230 nm。结果:奥沙西泮峰及各杂质峰均能良好分离。杂质 A 浓度在0.092～9.2μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为 Y=67.9X+1.2,r=0.9999,最低检测限为0.13 ng,奥沙西泮中回收率为106.2%,RSD=2.1%(n=6),片剂中回收率为104.2%,RSD 为1.9%(n=6);杂质 B 浓度在0.106～10.6μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为 Y=51.4X-5.6,r=0.9999,最低检测限为0.31 ng,在奥沙西泮中回收率为97.9%,RSD=1.5%(n=6),片剂中回收率为101.5%,RSD 为1.2%(n=6);杂质 C 浓度在0.1～10.0μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为 Y=77.4X+0.28,r=0.9998,最低检测限为0.28 ng,奥沙西泮中回收率为113.1%,RSD=2.5%(n=6),片剂中回收率为110.5%,RSD为2.3%(n=6)。结论:该方法简便、灵敏、专属性好,可用于奥沙西泮原料和制剂中有关物质的检查。
- 程东升陈蕾南楠
- 关键词：奥沙西泮高效液相色谱法
- 薄层扫描法测定保康冲剂中延胡索乙素的含量
- 2002年
- 采用薄层扫描法测定保康冲剂中延胡索乙素的含量。延胡索乙素点样量在 0 16～ 0 81μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,相关系数为 0 9970 ,回收率为 96 2 %。本方法操作简便 ,灵敏度高 ,结果准确可靠。
- 毛睿陈蕾李永庆朱霁虹
- 关键词：薄层扫描法延胡索乙素
