陈波
- 作品数：23 被引量：68H指数：5
- 供职机构：卫生部更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金江苏省中医药管理局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>
- 曲古菌素A对甲状腺癌细胞增殖及凋亡的影响被引量：2
- 2009年
- 目的探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古菌素A体外抑制甲状腺癌细胞增殖、诱导凋亡的作用。方法采用磺酰罗丹明B染色分析法、Hoechst33342/PI双染荧光显微镜检测及PI单染流式细胞仪分析等技术检测曲古菌素A对不同甲状腺癌细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响。结果不同浓度的曲古菌素A处理48h,能明显抑制甲状腺癌细胞的增殖,并且随着药物浓度的增加抑制率也增大,各组间及与对照组相比差异均具有统计学意义(F=35.67,P<0.01);双染后镜下观察显示曲古菌素A使甲状腺癌细胞呈明显的凋亡状态,流式细胞仪分析则表明诱导后滤泡状甲状腺癌细胞凋亡峰(Sub-G1)比值升高,与对照组比较其差异有统计学意义(t=6.225,P<0.01)。结论曲古菌素A能显著抑制甲状腺癌细胞体外的增殖及诱导甲状腺癌细胞的凋亡,其作用呈浓度和时间依赖性。
- 林秀峰俞惠新包建东谭成张莉陈波
- 关键词：曲古菌素A甲状腺癌细胞细胞增殖细胞凋亡
- 埃本膦酸钠对肺癌骨转移动物模型的干预作用被引量：2
- 2007年
- 目的探讨埃本膦酸钠对肺癌细胞骨转移动物模型的干预作用。方法通过贴骨接种人小细胞肺癌H446细胞制作骨转移动物模型,皮下注射埃本膦酸钠干预,利用放射学检查及病理分析等手段观察埃本膦酸钠对肺癌细胞骨转移的干预效果。结果放射学检查显示裸鼠接种H446细胞后引起明显的肿瘤性骨损伤,骨病灶处的99Tcm-MDP放射性浓聚,肿瘤细胞大量侵袭至骨髓腔中。经埃本膦酸钠干预后,此骨损伤病程被明显抑制。结论埃本膦酸钠可明显地干预肿瘤细胞对骨的侵犯,减轻肿瘤引起的骨损伤,可作为一个治疗骨转移的选择药物。
- 俞惠新王铁生林秀峰齐效君谭成陈波张莉曹国宪王博诚
- 关键词：肺癌骨转移动物模型
- 一类有腈基取代基的白藜芦醇类的化合物及其制备方法
- 一类有腈基取代基的白藜芦醇类的化合物及其制备方法，属于有机化学及药物化学领域，其通式为：见右式，其中的R代表氢、羟基、硝基或羧甲氧基等。该类化合物的制备方法是以3，5-二甲氧基苯乙腈为起始物，它首先与相应的对位取代R基苯...
- 罗世能朱玉松谢敏浩刘娅灵邹霈何拥军吴军王洪勇俞惠新陈波奚月芬沈永嘉
- 文献传递
- 白藜芦醇类似物的合成被引量：19
- 2006年
- 3,5-二甲氧基苄溴(4)与NaCN反应生成3,5-二甲氧基苄腈(5),5经水解得到3,5-二甲氧基苯乙酸(6).5与苯甲醛或取代苯甲醛发生Knoevenagel反应生成化合物2a～2d,为Z式构型.6与苯甲醛或取代苯甲醛发生Perkin反应得到化合物3a～3c,为E式构型.2a～2d和3a～3c均为白藜芦醇类似物.给出了各步反应产物的IR,1HNMR,13CNMR和MS数据,讨论了影响反应的因素,并给出了化合物2a～2d和3a～3c对乳腺癌细胞MCF-7、肺癌细胞H446、乳腺癌细胞231的体外生理活性和对正常肝细胞L02体外毒性的半致死浓度.
- 朱玉松罗世能沈永嘉俞惠新陈波张来国
- 关键词：生理活性
- 一类有羧基取代基的白藜芦醇类的化合物及其制备方法
- 一类有羧基取代基的白藜芦醇类的化合物及其制备方法，属于有机化学及药物化学领域，其通式为：其中的R代表氢、羟基或硝基等。该类化合物的制备方法是3，5－二甲氧基苯乙酸与相应的对位取代R基苯甲醛发生Perkin反应，然后脱除甲...
- 罗世能朱玉松谢敏浩刘娅灵邹霈何拥军吴军王洪勇俞惠新陈波奚月芬沈永嘉
- 文献传递
- 一类有腈基取代基的白藜芦醇类的化合物及其制备方法
- 一类有腈基取代基的白藜芦醇类的化合物及其制备方法，属于有机化学及药物化学领域，其通式为：其中的R代表氢、羟基、硝基或羧甲氧基等。该类化合物的制备方法是以3，5－二甲氧基苯乙腈为起始物，它首先与相应的对位取代R基苯甲醛发生...
- 罗世能朱玉松谢敏浩刘娅灵邹霈何拥军吴军王洪勇俞惠新陈波奚月芬沈永嘉
- 文献传递
- 白藜芦醇及其衍生物抗氧化 抗肿瘤活性研究被引量：13
- 2007年
- 探讨白藜芦醇及其7个衍生物(a-g)的抗氧化和抗肿瘤活性,利用亚油酸体系检测药物的抗氧化能力,通过H2O2诱导红细胞溶血分析药物的抑制溶血性能,采取SRB法测定药物对肿瘤细胞H446增殖的抑制效果。结果:a、c在72h后有着比白藜芦醇更强的抗氧化能力;各药物均能不同程度使红细胞溶血率降低,并具有明显的剂量效应;样品a、b、c对H446细胞的生长抑制要比白藜芦醇强,但对正常细胞L02基本没有毒性。白藜芦醇和它的衍生物都有一定的抗氧化及抗肿瘤活性,其中反式结构比顺式结构作用强。
- 陈波俞惠新谭成朱玉松林秀峰
- 关键词：白藜芦醇衍生物抗氧化抗肿瘤
- 一类有羧基取代基的白藜芦醇类的化合物及其制备方法
- 一类有羧基取代基的白藜芦醇类的化合物及其制备方法，属于有机化学及药物化学领域，其通式为：见右式，其中的R代表氢、羟基或硝基等。该类化合物的制备方法是3，5-二甲氧基苯乙酸与相应的对位取代R基苯甲醛发生Perkin反应，然...
- 罗世能朱玉松谢敏浩刘娅灵邹霈何拥军吴军王洪勇俞惠新陈波奚月芬沈永嘉
- 文献传递
- 碘标延胡索乙素及其小鼠体内分布被引量：3
- 2008年
- 本文通过131I标记延胡索乙素(THP)以探讨其在小鼠体内的分布代谢。采用氯胺-T法对THP进行131I标记;以三氯甲烷萃取,聚酰胺薄膜为介质、正己烷:三氯甲烷:甲醇:醋酸=2:3:0.5:0.055(V/V)为展开剂,测定标记物的标记率和放化纯;KM小鼠尾静脉注射131I-延胡索乙素(185kBq/只,n=6),分别于注射后5、10、30、60、120、240、1440min取各脏器、及脑部额叶、顶叶、枕叶、海马、纹状体、丘脑和血,称重、计数,计算每克组织百分注射剂量率(%ID·g-1)。结果表明,131I-延胡索乙素标记率达76%,纯化后其放化纯为97.3%,7和20天后分别为95.4%、96.8%;动物实验显示131I-延胡索乙素在小鼠体内广泛分布,主要经肝和肾进行代谢,5min时%ID·g-1分别为14.35、6.55,脂肪和肠也有较高分布,5min时ID·g-1分别为3.05、3.91;脑组织中5～10min即达峰值,各脑区均有分布,其中以顶叶、额叶和小脑略高,2h后脑中基本代谢完毕。由此可见,碘标延胡索乙素标记物稳定,体内主要经肝肾代谢,脂肪及脑内各区域也有较高分布,可用于进一步的微量示踪研究。
- 谭成俞惠新林秀峰张莉陈波宋翠翠曹国宪
- 关键词：延胡索乙素放射性碘标记
- 碘标APRPGY多肽与肿瘤新生血管亲和性的实验研究被引量：3
- 2006年
- 探讨放射性碘标记APRPGY肽在体内与肿瘤新生血管的亲和特性。氯胺-T法对APRPGY肽行碘-131标记,并分析标记物放化纯;ICR小鼠创伤愈合模型和HepA实体瘤模型小鼠尾静脉注射131I-APRPGY(174kBq/只),并于不同时间断颈处死小鼠,取各脏器或组织,称重,测cpm,计算%ID/g等(n=6)。标记物放化纯为95.5%,并在24h内保持基本稳定;动物体内分布显示,131I-APRPGY在血、肾中分布较多,且组织清除速度较快,主要以肾脏排泄;肿瘤组织中的131I-APRPGY在注射后10min达6.7%ID/g,至240min时降为2.1%ID/g,在5、10、30、60、120、240min时分别为肌肉的2.1、6.2、4.7、3.3、3.5、3.2倍;131I-APRPGY的创伤愈合组织与肌肉的放射性比在10、30、60、120和240min时分别为0.8、1.3、1.8、1.9和1.4。131I-APRPGY能较好地浓聚于实体瘤组织,在创伤愈合组织中也相对浓聚,证实131I-APRPGY与肿瘤新生血管有较强的亲和性,经进一步修饰,有可能获得靶向肿瘤新生血管的显像药物。
- 俞惠新谭成陈波林秀峰徐希杰杨敏张荣军曹国宪
- 关键词：肿瘤新生血管放射性碘标记
