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陈星

作品数:9 被引量:52H指数:3
供职机构:沈阳化工大学应用化学学院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目中国博士后科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇理学
  • 3篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇毛细管
  • 3篇手性
  • 3篇香兰素
  • 2篇电泳法测定
  • 2篇对映
  • 2篇对映体
  • 2篇对映体分离
  • 2篇异构体
  • 2篇乳氟禾草灵
  • 2篇手性药物
  • 2篇同分异构
  • 2篇同分异构体
  • 2篇毛细管电泳
  • 2篇毛细管电泳法
  • 2篇毛细管区带
  • 2篇毛细管区带电...
  • 2篇高效毛细管
  • 2篇禾草灵
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢研究

机构

  • 7篇沈阳化工大学
  • 2篇沈阳化工学院
  • 1篇东北大学

作者

  • 9篇关瑾
  • 9篇陈星
  • 5篇阎峰
  • 4篇石爽
  • 3篇徐卉姝
  • 3篇李云
  • 2篇任丽艳
  • 2篇刘晓霞
  • 2篇谷亨达
  • 2篇史哲
  • 2篇王慧泽
  • 1篇金海涛
  • 1篇马健瑜
  • 1篇王晓珣
  • 1篇尚世智
  • 1篇古亨达

传媒

  • 1篇光谱实验室
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇分析仪器
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇色谱
  • 1篇农药
  • 1篇沈阳化工大学...
  • 1篇中国化工学会...

年份

  • 2篇2011
  • 6篇2010
  • 1篇2009
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
高效毛细管电泳法测定乳氟禾草灵的含量被引量:3
2010年
建立了高效毛细管电泳法测定乳氟禾草灵的含量。使用有效长度为42cm、内径为50μm的毛细管,在背景电解质为50mmol/L硼砂-150mmol/L磷酸二氢钠(pH值9.5)、检测波长为281nm、分离电压为15kV的优化条件下,分析时间小于6min。乳氟禾草灵质量浓度在10~240mg/L内线性关系良好,相关系数为0.9997;方法的检测限(S/N为3)和定量限(S/N为10)分别为0.8、2.0mg/L;加标回收率为98.2%~99.0%,相对标准偏差为0.59%~2.6%。
阎峰关瑾陈星石爽傅业荣刘晓霞
关键词:毛细管电泳法乳氟禾草灵
高效毛细管电泳法测定乳氟禾草灵的含量
建立了高效毛细管电泳法测定乳氟禾草灵的含量。使用有效长度为42cm、内径为50μm的毛细管,分离电压为15kV,背景电解质为50mmol/L 硼砂-150mmol/L磷酸二氢钠(pH=9.5),检测波长为281nm。乳氟...
阎峰关瑾陈星石爽傅业荣刘晓霞
关键词:毛细管电泳法乳氟禾草灵
文献传递
毛细管区带电泳法同时分离测定香兰素和邻位香兰素异构体被引量:6
2010年
建立了同时测定香兰素和其异构体邻位香兰素的毛细管区带电泳法(CZE)。考察了缓冲溶液的种类、浓度和pH以及分离电压等因素对分离结果的影响。在缓冲溶液为50mmol/L硼砂-150mmol/L磷酸氢二钠(pH7.5)、分离电压15kV的优化条件下,6min内即可实现分离。香兰素和邻位香兰素在10~240mg/L范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9999和0.9997;方法的检出限均为1.0mg/L(信噪比为3);样品的加标回收率为99.4%~101.2%,相对标准偏差为0.19%~0.73%。该方法操作简单、快速,已应用于实际样品的分析,并获得了令人满意的结果。
陈星关瑾王慧泽李云史哲
关键词:毛细管区带电泳香兰素同分异构体
紫外分光光度法测定配合物组成及其在手性分离中应用被引量:1
2010年
采用紫外分光光度法测定了Cu(Ⅱ)和L-组氨酸二元配合物的组成及Cu(Ⅱ)与L-组氨酸和泮托拉唑三元配合物组成,研究了配合物的紫外吸收光谱性质,考察了溶液pH对配合物稳定性的影响。Cu(Ⅱ)和L-组氨酸二元配合物的组成比为1∶2,Cu(Ⅱ)与L-组氨酸和泮托拉唑三元配合物组成比为1∶1∶1,碱性条件有利于配合物的生成。该结果应用于高效液相色谱法分离泮托拉唑对映体,分离度为1.4。
徐卉姝关瑾陈星阎峰谷亨达石爽
关键词:配合物紫外分光光度法泮托拉唑手性分离
电解氧化法合成香兰素的研究被引量:3
2010年
以愈创木酚和乙醛酸为原料,通过缩合反应首先合成3-甲氧基-4-羟基苯乙醇酸,再经电解氧化制备香兰素.缩合反应研究原料的配比、原料的加入方式、反应温度、反应时间、反应体系碱浓度等因素对愈创木酚和乙醛酸缩合反应的影响;电解反应研究电流强度、电解时间、碱浓度对香兰素收率的影响,并筛选出较佳的实验条件.缩合反应收率为85%,电解氧化反应收率为92%,总收率为78%.产物结构用IR、1HNMR作了表征.
李云史哲关瑾尚世智陈星
关键词:愈创木酚乙醛酸电解氧化影响因素
小克银汉霉属微生物模型在体外药物代谢研究中的应用被引量:2
2011年
药物代谢在药效和安全性评价中是非常重要的,而利用微生物转化为药物体外代谢模型则具有很多优势。小克银汉霉属的许多菌株具有与人体类似的Ⅰ相和Ⅱ相药物代谢酶,其微生物模型能对多种底物进行高效转化。本文对其在药物代谢方面的应用进行综述,并对其未来的发展进行了展望。
任丽艳关瑾陈星王慧泽
关键词:代谢生物转化小克银汉霉属
高效液相色谱法同时测定香兰素与邻位香兰素被引量:30
2011年
建立了同时测定香兰素和邻位香兰素的高效液相色谱法。考察了流动相组成、柱温等因素对分析效率的影响。在流动相为5%乙酸-乙腈(60:40,体积比),流速1.0mL/min,柱温25℃的优化条件下,香兰素和邻位香兰素可在5min内实现分离。测定结果表明,香兰素和邻位香兰素在10~240mg/L范围内线性关系良好,相关系数均为0.9997;方法的检出限(S/N=3)分别为0.06、0.02mg/L;样品的加标回收率为99%~102%,相对标准偏差为0.2%~0.6%。该方法操作简单、快速,用于实际样品的分析,结果满意。
金海涛马健瑜王晓珣陈星任丽艳关瑾李云
关键词:高效液相色谱法香兰素同分异构体
毛细管区带电泳在手性药物对映体分离中的应用被引量:2
2009年
手性药物对映体分离是药学领域重要的研究课题。由于对映体的理化性质极为相近,分离难度很大。毛细管电泳法(CE)以其特有的高效、快速、样品和溶剂消耗量小等特点而受到广泛的关注,毛细管区带电泳法(CZE)是CE法中最常用的一种分离模式。本文就近年来CZE在手性药物对映体分离中的应用情况做了综述,并对毛细管区带电泳在这一领域的发展作了展望。
徐卉姝关瑾陈星古亨达阎峰
关键词:毛细管区带电泳手性药物手性选择剂对映体
手性配体交换色谱法在手性药物对映体分离分析的应用被引量:9
2010年
手性药物的研究已成为国际新药研究的方向之一。手性药物分析在手性药物研究中作用越来越重要,已成为国际上分析科学中的热点和难点。手性配体交换色谱(CLEC)是直接分离对映异构体的热门方法之一。本文综述了近年来CLEC在手性药物对映体分离分析中的应用,并对这一领域的发展做了展望。
陈星关瑾阎峰徐卉姝石爽谷亨达
关键词:手性药物对映体
共1页<1>
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