陈成坚
- 作品数：13 被引量：21H指数：3
- 供职机构：广州市番禺区人民医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金深圳市科技计划项目更多>>
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- 急性白血病11q23/MLL易位重排的实验室检查及其临床意义
- 目的:11q23/MLL重排是急性白血病预后不良的独立指征,伴有11q23/MLL重排的AL治疗方案有别于一般的AL,因此世界卫生组织造血与淋巴组织肿瘤分类方案把AML伴有11q23/MLL异常列为AML伴有重现性细胞遗...
- 陈成坚汪明春李明聂李平陶小梅李玉珠张琼丽卓家才杜新刘焕勋
- 文献传递
- 间期荧光原位杂交检测血液病染色体三体8
- 2008年
- 目的 探讨间期荧光原位杂交(FISH)技术在检测血液病染色体三体8中的价值.方法 用荧光素直接标记的8号染色体着丝粒探针对77例血液病患者进行间期FISH检测,并与常规细胞遗传学方法(CC)进行比较分析.结果 FISH法三体8的检出率较传统吉姆萨显带高,或在吉姆萨显带无法分析时提供结果.结论 FISH检测三体8的敏感性高于常规核型分析,在小克隆检测方面有其优越性.
- 程淑琴陈成坚谢伟成谢必霞黄朝辉曹小龙
- 关键词：血液病染色体
- 11q23/MLL基因重排阳性急性白血病的临床及实验室特征
- 2007年
- 目的:研究伴11q23/MLL基因重排阳性急性白血病(AL)的临床与形态学、免疫学、遗传学特征。方法:回顾性分析6例伴11q23/MLL异常AL的临床、形态学、免疫分型及11q23/MLL基因特征。结果:6例11q23/MLL,基因重排阳性AL患者,2例为急性髓细胞白血病(AML)M5a,4例为急性淋巴细胞白血病(ALL)L2型。免疫表型:2例M5a伴有CD14、CD33表达,4例ALL伴有CD10、CD19表达(均为B细胞ALL),6例患者均伴有CD34表达。FISH检测11q23/MLL基因重排均为阳性。3例患者早期死亡,3例化疗获得缓解,2例分别于缓解后3个月与6个月复发,1例骨髓持续缓解22个月,但出现多部位髓外浸润。结论:11q23/MLL基因重排主要见于M5a和B细胞ALL,多伴CD34表达,预后恶劣。
- 刘焕勋陈成坚李明李长钢汪明春
- 关键词：基因重排预后免疫表型
- 急性白血病11q23/MLL基因易位重排及其临床意义被引量：2
- 2005年
- 目的研究11q23/MLL基因易位重排在急性白血病(AL)中的发生率、产生融合基因的常见类型及其临床意义。方法用荧光原位杂交技术,MLL双色断裂分离重排探针检测50例AL患者(49例初治,1例难治)的11q23/MLL基因,用流式细胞仪检测免疫表型,对于11q23/MLL基因易位重排阳性的患者,用巢式RT-PCR方法检测11q23/MLL基因易位重排形成的6种常见融合基因类型。结果6例AL有11q23/MLL基因易位重排,发生率为12%,2例为AML-M5,4例为ALL且均为B-ALL。2例11q23/MLL基因易位重排阳性的AML-M5患者融合基因均为MLL/AF9,其中1例为初治,发病时左侧小腿有白血病细胞浸润,本例患者化疗1疗程获CR;1例为难治性AL患者,于第3个疗程化疗后才达CR。4例11q23/MLL基因易位重排阳性的B-ALL患者中有2例于诊断后3周内死于全身衰竭和感染,化疗未获CR,其中1例患者的融合基因为MLL/ENL,1例未扩出融合基因产物;1例于诊断后第2天因DIC脑出血死亡,未进行化疗,其融合基因为MLL/AF9;1例发病时胸椎有白血病细胞浸润,1疗程化疗后获CR,其融合基因产物未扩出。结论荧光原位杂交技术是检测AL11q23/MLL基因易位重排快速、灵敏的方法,巢式RT-PCR是检测11q23/MLL基因易位重排所产生的融合基因类型简便可行的方法;有11q23/MLL基因易位重排的AL患者临床症状凶险,预后差。
- 陈成坚汪明春李明陈伟红聂李平张琼丽杜新
- 关键词：荧光原位杂交巢式RT-PCR
- 急性白血病11q23/MLL易位重排的实验室检查及其临床意义
- ＜正＞目的研究11q23/MLL基因易位重排在急性白血病中的发生率、产生融合基因的常见类型及其临床意义。方法收集我院血液科和深圳市其他医院血液科2003年9月-2005年2月的急性白血病患者的骨髓标本,采用荧光原位杂交技...
- 陈成坚汪明春李明聂李平张琼丽
- 文献传递
- FISH技术在白血病诊断中的应用
- 目的:探讨双色荧光原位杂交(D-FISH)在检测白血病患者融合基因中的应用价值及其临床意义。方法:用D-FISH技术对131例各种白血病患者分别进行BCR/ABL、PML/RARα、AML/TEO、TEL/ETO、MYH...
- 李明聂李平陈成坚卓家才杜新蔡云刘焕勋汪明春
- 文献传递
- FISH技术在白血病诊断中的应用
- ＜正＞目的探讨双色荧光原位杂交（D—FISH）在检测白血病患者融合基因中的应用价值及其临床意义。方法用D—FISH技术对218例各种白血病患者分别进行BCR／ABL、PML／RARα、 AML／TEO、TEL／ETO、M...
- 李明陈成坚卓家才杜新蔡云刘焕勋汪明春
- 文献传递
- 细胞遗传学与荧光原位杂交对急性髓性白血病染色体异常的研究
- 2008年
- 目的:比较常规细胞遗传学G显带与荧光原位杂交(FISH)对急性髓白血病染色体异常的研究。方法:所有患者初诊时均做常规G显带,根据G显带结果选用相关的特异性探针进行荧光原位杂交。结果:行G显带检测的142例患者中124例获得染色体核型,18例失败。1例正常核型和3例无可供分析的分裂相的患者FISH均检出异常克隆。FISH辨别出2例t(8;21)变异易位。结论:对于有足够可分析分裂相的患者,常规细胞遗传学G显带是检测白血病染色体异常核型的可靠工具。对可疑有变异易位或因染色体形态差难以辨认的核型,或因细胞分裂指数低而分裂相少或无分裂相的患者,FISH检测是重要的补充。
- 程淑琴赵子斌谢伟成谢碧霞黄嘲晖陈成坚
- 关键词：白血病粒细胞急性染色体荧光原位杂交
- 混合系白血病基因重排的检测方法及其临床意义被引量：4
- 2007年
- 为了研究混合系白血病(MLL)基因重排在急性白血病(AL)中的发生率、融合基因类型及其临床意义,用荧光原位杂交技术检测60例急性白血病(AL)患者MLL基因重排,对于MLL基因重排阳性的患者,用巢式RT-PCR方法检测MLL基因重排形成的6种常见融合基因类型。结果表明:7例AL患者有MLL基因重排,发生率为11.67%,其中2例为急性髓细胞白血病M5(AML-M5),融合基因均为MLL/AF9;另5例为B细胞系急性淋巴细胞白血病(B-ALL),其中2例融合基因为MLL/ENL,1例MLL/AF4,2例未扩增出融合基因产物。结论:荧光原位杂交技术是检测ALMLL基因易位重排的快速、特异、灵敏的方法,巢式RT-PCR是检测MLL基因重排产生的融合基因类型的简便可行的方法;MLL基因重排的检测对急性白血病预后判断和治疗方案的选择具有重要意义。
- 陈伟红陈成坚汪明春李长钢游伟文黄瑞宏李明陶小梅
- 关键词：急性白血病基因重排荧光原位杂交
- 白血病MLL基因重排及其融合基因检测的临床意义被引量：6
- 2008年
- 目的:研究白血病MLL(mixed lineage leukemia)基因重排及其融合基因的检测及其临床意义。方法:采用荧光原位杂交(FISH)检测70例白血病患者MLL基因重排,对于MLL基因重排的患者,用巢式RT-PCR方法检测常见6种MLL融合基因类型。结果:9例白血病有MLL基因重排,发生率为12.86,5例B细胞系急性淋巴细胞白血病(B-ALL),其中融合基因2例为MLL/ENL,1例MLL/AF4,2例未扩出融合基因产物;3例为急性髓细胞白血病M5(AML-M5),其中2例融合基因均为MLL/AF9,1例未扩出融合基因产物;1例为幼年型粒单核细胞白血病(JMML),其融合基因为MLL/ENL。结论:巢式RT-PCR是检测MLL基因重排及其融合基因类型简便有效的方法,MLL基因重排见于B-ALL、AML-M5、JMML,预后差。
- 陈伟红卓家才汪鹏程黄瑞宏陈成坚李长钢
- 关键词：白血病基因重排融合基因荧光原位杂交巢式RT-PCR
