陈兆旭
- 作品数：36 被引量：149H指数：8
- 供职机构：南京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划江苏省教委自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程机械工程一般工业技术更多>>
- 四唑及其衍生物的理论研究(6)被引量：4
- 1998年
- 对7个肼基四唑衍生物进行了HF／6－31G水平的几何构型全优化及MP2／6－31G／／HF／6－31G水平的总能量计算．结果表明，四唑环基本上取平面构型，肼基不与环共面．键长与重叠布居之间不存在平行关系．环上N1和N4原子荷负电多、利于质子化．1H．肼基四唑的HOMO－LUMO能级差（△E）较2H式的大，中性分子的△E教相应的负离子的大．还计算研究了7个标题物的红外光谱并由此求得了它们的热力学性质．
- 陈兆旭肖鹤鸣高宝华
- 关键词：稳定性热力学性质四唑衍生物
- 金催化氢化丙烯醛生成丙烯醇的理论研究
- 陈兆旭李哲康国俊何翔
- 关键词：丙烯醛氢化
- 5-氯四唑银配合物的 ab initio 研究
- 1998年
- 用ａｂｉｎｉｔｉｏＭＯ法计算了６种氯代四唑银的配合物模型，结果表明，π型配合物难以存在．在σ型配合物中银的配位使四唑环上单键增长、体系更不稳定．环Ｎ（２）（或Ｎ（３））原子较Ｎ（１）（或Ｎ（４））原子易于与金属成键；Ｎ（２）型配合物较Ｎ（１）型配合物稳定．预示５氯四唑银配合物将以２∶１（配体：金属原子）Ｎ（２）型为主．
- 肖鹤鸣陈兆旭高宝华
- 关键词：稳定性
- 高能体系的理论与实验研究
- 肖鹤鸣居学海陈兆旭宋纪蓉李永富张骥陈丽涛樊建芬贡雪东蔡正理李金山姬广富王大喜
- 该项目开展了含能材料的结构和性能的基础研究。提出了一些热力学和动力学理论新判据，成功地判别了多系列硝基、硝胺、硝酸酯、叠氮化物、四唑衍生物及其金属配合物的撞击感度相对大小。将等键反应设计用于共轭和笼状体系的生成热计算，揭...
- 关键词：
- 合成聚甲醛二甲基醚反应热力学的理论计算被引量：31
- 2009年
- 采用密度泛函理论(DFT)方法在B3LYP/6-31+G(d,p)水平上对聚甲醛二甲基醚(PODE)系列化合物进行了全优化和振动分析计算,获得了该系列化合物的最优构型及热力学函数值.通过设计等键反应计算了PODE的生成热,并进一步计算了生成PODE的反应平衡常数及转化率,进而判断这些反应的热力学可行性.
- 雷艳华孙清陈兆旭沈俭一
- 关键词：热力学参数
- 四唑及其衍生物的理论研究——Ⅰ.氯代四唑的从头算被引量：8
- 1997年
- 用从头算方法，取６－３１１Ｇ基组分别在ＨＦ和ＭＰ２水平上，计算研究了１Ｈ和２Ｈ四唑的４种一氯取代物的全优化几何构型和电子结构，４个化合物均取平面构型；环骨架键长趋于平均化，均具芳香性（П＾６５）与１－Ｃｌ与２－Ｃｌ四唑相比，５－Ｃｌ四唑将具较强的酸性，分子总能量也较低，其中５－Ｃｌ－２Ｈ－四唑分子总能量最低，最稳定。
- 肖鹤鸣陈兆旭贡雪东
- 关键词：几何构型电子结构从头算四唑
- 密度泛函理论和从头算方法对四唑负离子的比较研究被引量：24
- 1999年
- 运用多种密度泛函理论（ＤＦＴ）方法和从头算（ａｂｉｎｉｔｉｏ）方法研究了四唑负离子的分子几何、电子结构、红外光谱和热力学性质．结果表明，Ｂ３ＬＹＰ－ＤＦＴ法与ＭＰ２－ａｂｉｎｉｔｉｏ法计算结果较吻合。
- 陈兆旭肖鹤鸣
- 关键词：DFT从头算分子几何电子结构
- D-,L-和DL-奥硝唑随温度变化的太赫兹光谱被引量：8
- 2009年
- 利用太赫兹时域光谱(terahertz time domain spectroscopy,THz-TDS)技术,在6 K到298 K之间,测量了D-,L-和DL-奥硝唑随温度变化的太赫兹(THz)光谱.实验结果表明,在0.3到2.5 THz波段,在常温时D-和L-奥硝唑的吸收峰几乎相同,但与DL-奥硝唑的吸收峰存在差异,到低温时这种差异变得更加明显,为鉴别奥硝唑旋光异构体与其消旋体提供了新的方法;低温时观察到了在常温时很难分辨的吸收峰,为振动模式指认提供更多的信息;随着温度的升高,吸收峰中心频率朝着低频的方向单调偏移,通过对实验数据的拟合,发现振动模式随温度变化符合Bose-Einstein统计规律.最后对奥硝唑旋光异构体及其消旋体分子进行量子化学计算,并模拟得到0.2—2.5 THz的低频振动光谱,根据光谱实验结果,从分子水平上对其特征吸收信号进行了理论分析.
- 马金龙徐开俊李哲金飚兵傅荣张彩虹吉争鸣张仓陈兆旭陈健吴培亨
- 关键词：振动光谱奥硝唑对映异构体
- 基于DFT参数的Monte Carlo模拟CO吸附诱导的PdZn合金表面偏析和表面重构
- 甲醇水蒸气重整(MSR,CH3OH+H2O→CO2+H2O)是为燃料电池提供氢源的重要方法之一.Pd/ZnO由于可形成PdZn合金,从而表现出对MSR反应的高活性和高选择性、并具有良好的热稳定性,成为可替代Cu/ZnO的...
- 程峰陈兆旭
- 关键词：甲醇水蒸气重整表面偏析CARLO模拟
- 四唑互变异构反应的密度泛函理论(DFT)研究被引量：21
- 1999年
- 运用11种密度泛函理论方法对四唑互变异构反应进行了计算研究.结果表明,B3LYP-DFT法与从头算的优化几何和能量最为吻合;在6-31G^(?)基组下B3LYP计算的IR频率与MP2/6311G^(?)计算结果相差很小;用未经校正的B3LYP计算频率求得的产物(2H-四唑)的热力学性质与实测结果也完全一致;由此推荐B3LYP-DFT法适合于对四唑化合物作系统研究.
- 肖鹤鸣陈兆旭
- 关键词：互变异构密度泛函理论四唑异构化反应
