钱涛
- 作品数:5 被引量:9H指数:2
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- 相关领域:理学更多>>
- 甲基丙烯酸丁酯在细乳液体系中的AGET ATRP被引量:1
- 2010年
- 以2-溴代异丁酰乙酯为引发剂,抗坏血酸为还原剂,在细乳液中引发了甲基丙烯酸丁酯的电子转移活化原子转移自由基聚合(AGET ATRP)。聚合反应表现了良好的活性可控特征:单体转化率达到90%以上,符合一级反应动力学特征,聚合物相对分子质量与理论值相符,相对分子质量分布窄(PDI<1.3)。适当降低还原剂抗坏血酸的用量有利于改善聚合反应的可控性。通过理论推导计算了一系列还原剂用量时的自由基相对浓度,计算结果与实验结果相符。实验还发现当还原剂过量时反应机理发生改变,聚合可控性严重下降。研究了水相分散损失的影响,当催化剂和还原剂用量过少时,水相分散损失导致聚合可控性下降。
- 梁耀彰张庆华詹晓力钱涛张一丞
- 关键词:甲基丙烯酸丁酯细乳液原子转移自由基聚合抗坏血酸
- ARGET ATRP制备甲基丙烯酸短全氟酯共聚物及其性能被引量:1
- 2013年
- 为了研究新型环保型单体甲基丙烯酸(N-甲基全氟己烷磺酰胺基)乙酯(C6SMA)的共聚规律和产物性能,用电子转移再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)法制备C6SMA和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的无规共聚物,测试共聚动力学,利用凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振(1 H-NMR)和接触角法表征共聚物的结构等特性.结果表明,ARGET ATRP很好地调控C6SMA/MMA的共聚反应,实现共聚物分子量及其分布(PDI)的控制,共聚物组成未发生明显的漂移现象,均聚物及共聚物膜的静态接触角数据表明,可以通过共聚有效降低氟单体用量同时兼具良好的疏水疏油性能,共聚物中C6SMA的摩尔分数在19%即可超过聚四氟乙烯(PTFE)的疏水疏油性.
- 钱涛汪涓涓张庆华詹晓力陈丰秋
- 关键词:ATRP含氟聚合物低表面能
- 纳米SiO_2表面引发接枝含短全氟碳侧链嵌段共聚物P(MMA-b-C_6SA)的合成及其性能研究被引量:2
- 2016年
- 通过ARGET ATRP(电子转移催化剂再生原子转移自由基聚合)法,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸[N-甲基全氟己烷磺酰胺基]乙酯(C_6SA)为单体,利用干式化学接枝法合成的SiO_2-NH-Br为引发剂,分步接枝得到了表面性能优异的有机/无机复合微-纳结构材料SiO_2-P(MMA-b-C_6SA).该材料经氢氟酸刻蚀后,采用凝胶渗透色谱(GPC)测定了接枝聚合物的分子量及其分布,结果表明在纳米SiO_2表面生长出了分子结构可控的嵌段聚合物.透射电镜观察SiO_2-P(MMA-b-C_6SA)复合物形貌呈现均匀分散的球形颗粒,表明所制备的有机/无机复合物在有机溶剂中具有良好的分散性.热重分析结果表明,该材料化学结构均一,并具有良好的热稳定性.本文采用具有工业应用前景的ARGET ATRP法,将环境友好的含氟单体(C_6SA)接枝在无机粒子表面,赋予其低表面能特性,使其水接触角达到143°,HD的静态接触角达到90°,表现出了优异的疏水疏油性能,并具有自清洁的性能.
- 钱涛汪涓涓张庆华詹晓力陈丰秋
- 关键词:ATRP含氟嵌段共聚物
- 原子转移自由基细乳液聚合被引量:4
- 2010年
- 本文从正向、反向、同时正向/反向、电子转移活化剂等不同原子转移自由基聚合(ATRP)细乳液引发体系的角度,综述了近年来国内外关于ATRP细乳液聚合的研究进展。在细乳液体系中进行正向ATRP,聚合可控性不理想;反向ATRP相对适合于细乳液体系,其缺点是表面活性剂用量较大;同时正向/反向引发体系的ATRP中催化剂用量大为减少,并且聚合具有良好的可控性;电子转移活化剂(AGET)ATRP是通过电子转移反应来还原过渡金属的氧化态,克服了同时正向/反向ATRP中需要引入自由基引发剂的缺点。
- 钱涛汪涓涓张庆华詹晓力陈丰秋
- 关键词:细乳液活性自由基聚合
- 丙烯酸(N-甲基全氟己烷磺酰胺基)乙酯与MMA梯度共聚物的合成与表征被引量:1
- 2013年
- 通过电子转移再生催化剂的原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)研究了甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸(N-甲基全氟己烷磺酰胺基)乙酯(C6SA)的共聚可控性及单体的反应活性,利用Kelen-Tüdos法测得MMA和C6SA的表观竞聚率分别为r(MMA)=1.42,r(C6SA)=0.34.在此基础上,考察了聚合过程中共聚物组成和表面能的变化.共聚物的凝胶渗透色谱法(GPC)曲线呈现严格的单峰分布,分子量随着转化率的增加而增加,且分布较窄(多分散系数PDI<1.3),共聚反应表现出'活性'聚合的特征.静态接触角测试结果显示,共聚物表面能随着转化率的增加而降低,1H NMR结果显示,C6SA链节的含量随着分子链的增长而增加,分子链由开始时的MMA为主导转变为后期的C6SA为主导,表明形成了梯度共聚物.
- 钱涛汪涓涓张庆华詹晓力陈丰秋
- 关键词:梯度共聚物竞聚率